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公开(公告)号:CN1837210A
公开(公告)日:2006-09-27
申请号:CN200510079885.X
申请日:2005-07-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/06 , C12P17/18 , C12N1/14 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及特异青霉酮(Notatone A)类化合物及其制备方法和用途。本发明用从青海湖泥样品中分离得到的特异青霉B-62(Penicillium notatum B-62)真菌生产出结构新颖的上述类型化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN114540376B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111428174.4
申请日:2021-11-26
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了化合物angumycinones C及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株A3(2)‑OE1(保藏编号:CCTCC M 20211134)生产包含聚酮类化合物的制备方法,同时涉及该类化合物在抗肿瘤领域的用途,angumycinones C结构式为:#imgabs0#其可通过发酵培养重组菌株A3(2)‑OE1获取发酵产物,然后采用C‑18 ODS反相柱、VLC正相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化发酵产物粗浸膏获得。本发明旨在提供一种通过异源表达放线菌来源的基因簇来获得一类具有强烈肿瘤细胞增殖抑制活性,同时对正常细胞无副作用的新化合物的方法,能用于发现和制备抗肿瘤活性药物,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113004137A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201911318946.1
申请日:2019-12-19
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及用南极中山站土壤来源链霉菌Streptomycessp.HDN15176(保藏编号:CGMCC No.17648)生产聚酮类化合物的制备方法,同时涉及该类化合物在降血糖降血脂中的用途,其结构式为:;其可通过链霉菌Streptomycessp.HDN15176发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物,然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的新化合物的方法,该化合物可作为新型降血糖降血脂药,用于高血糖及高血脂的治疗。
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公开(公告)号:CN106892854B
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201510959923.4
申请日:2015-12-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D209/12 , C12P17/10 , A61K31/404 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种吲哚生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极普利兹湾深海海域的壳青霉PRB‑2 (Penicillium crustosum PRB‑2) 生产出结构新颖的吲哚生物碱类化合物。本发明的吲哚生物碱对H1N1病毒有良好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN106892854A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201510959923.4
申请日:2015-12-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D209/12 , C12P17/10 , A61K31/404 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/404 , C07D209/12 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种吲哚生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极普利兹湾深海海域的壳青霉PRB-2 (Penicillium crustosum PRB-2) 生产出结构新颖的吲哚生物碱类化合物。本发明的吲哚生物碱对H1N1病毒有良好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN105037397A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510063692.9
申请日:2015-02-05
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D513/22 , C12P17/18 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D513/22 , C12P17/188
Abstract: 本发明涉及一种含硫桥复杂环系生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明从菌株青霉Penicillium sp.HDN13-309中生产出一种新的含硫桥复杂环系生物碱类化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN104628744A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201410313384.2
申请日:2014-07-03
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D519/00
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 本发明提供了一种从真菌Oidiodendron truncatum GW3-13发酵液中提取分离纯化chetracin B的方法,主要包括发酵液过滤,滤液和菌丝体抽提,浓缩,合并滤液,然后经硅胶柱层析及凝胶柱层析,即可获得纯度大于98%的chetracin B。
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公开(公告)号:CN102268005A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110153232.7
申请日:2011-06-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D491/22 , A61K31/4995 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自红树林卤厥根泥样品中的台中曲霉ZHN-7-07(Aspergillus taichungensisZHN-7-07)生产出结构新颖的来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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