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公开(公告)号：CN1050846C
公开(公告)日：2000-03-29
申请号：CN95109425.4
申请日：1995-08-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/06 , C12P19/28 , A61K31/7068
Abstract: 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法，分离到具有抗肿瘤作用的胞嘧啶核苷二肽抗生素云南霉素。
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公开(公告)号：CN1110139A
公开(公告)日：1995-10-18
申请号：CN94103933.1
申请日：1994-04-15
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 丹酚酸A属酚酸类化合物是从中药丹参提取得到并确定结构的水溶性新化合物，药理研究报道有抗氧化作用和抗胃溃疡形成作用，丹酚酸A具有抑制肿瘤细胞核苷转运活性，对癌细胞有杀伤作用，丹酚酸A可明显增强各种抗癌药物包括5-氟脲嘧啶、氨甲蝶呤和丝裂霉素C等的抗肿瘤活性，动物体内试验，丹酚酸A可增强抗癌药物的疗效，但不相应增高药物的毒性，本项发明为丹酚酸A开拓了新的用途，预期丹酚酸A应用于临床肿瘤治疗将可取得更优的疗效。
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公开(公告)号：CN119868540A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510122347.1
申请日：2025-01-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K39/395 , A61K38/17 , A61K38/38 , A61K31/573 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种治疗肿瘤的复合物及其应用，所述复合物包括免疫调节药物与PD1抗体。本发明涉及的免疫调节药物分别为吉西他滨与地塞米松的杂合分子GD1、地塞米松前体Pro‑DEX和人β防御素与人血清白蛋白的重组融合蛋白DF2‑HSA；所述复合物内免疫调节药物和PD1抗体具有显著的协同作用，该复合物具有改善PD1抗体抗肿瘤存在的缺点、靶向肿瘤区域、协同提高抗肿瘤效率、抑制肿瘤细胞活性、减弱肿瘤细胞对化疗药物的耐药性、减缓肿瘤细胞的复发和转移等优势。
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公开(公告)号：CN119074887A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411036399.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/05 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/573
Abstract: 本发明提供一种药物复合物，包括药物组合物DBDx和第二有效成分，所述药物组合物DBDx由双嘧达莫、乌苯美司、和地塞米松组成；所述第二有效成分选自西妥昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗或贝伐珠单抗。本发明提供上述药物复合物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用，特别是胰腺癌、胃癌、食管癌、鳞癌、黑色素瘤、肺癌、肝癌或淋巴瘤。
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公开(公告)号：CN117338906A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311570823.3
申请日：2023-11-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/17 , C07K19/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一类防御素‑血清白蛋白的重组蛋白DF2‑HSA在治疗或预防免疫失调药物以及制备治疗肺损伤或肠道损伤的药物中的应用，其所述重组蛋白包含以下结构：防御素HBD2‑连接肽(G4S)3‑防御素HBD2‑连接肽(G4S)3‑人血清白蛋白HSA；所述重组蛋白具有良好的抗炎和抗细胞因子风暴效果，有望开发成为一类新型治疗或预防免疫失调药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115636863A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211276232.0
申请日：2022-10-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及地塞米松前药类化合物及其抗肿瘤用途。具体地说，本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的新型含有马来酰亚胺片段的地塞米松衍生物及其制备方法，以及在抗肿瘤方面的应用。本发明的化合物具有如下式(I)和式(II)所示的化学结构，其中各取代基如说明书所述。本发明所制得的化合物对多种肿瘤具有优良的抑瘤作用。
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公开(公告)号：CN109200291B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201811245835.8
申请日：2018-10-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种靶向于EGFR的抗体偶联药物及其制备方法和其用途。所述的靶向于EGFR的抗体偶联药物，命名为LR004‑VC‑MMAE，其由抗体、细胞毒性药物和连接子组成，所述抗体药物偶联物具有式I所示的结构，其中，mAb为LR004单克隆抗体，n＝2～8。该新型抗体偶联药物LR004‑VC‑MMAE既能够靶向EGFR抗原，又有强烈的杀伤肿瘤细胞的活性。且相较于LR004本身，并未影响抗体的亲和力，内吞活性和靶向性，较好的保留其生物学功能。相较于LR004，LR004‑VC‑MMAE抗体偶联药物的抑瘤效果有显著性的提高，且出现肿瘤消失的情况。相较于LR004，LR004‑VC‑MMAE抗体偶联药物总抗体呈现较长的半衰期，较慢的清除速率，血浆中游离的MMAE浓度较低，且半衰期短，清除速度快，有利于降低毒性。
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公开(公告)号：CN111297870A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010203050.5
申请日：2020-03-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4525 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种式一所示的硝基苯甲酸类化合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用， 其中，X为NH、CH2或O；Y为NH或OCH2，R1为稠环基或取代稠环基，所述取代稠环基被一个或多个选自C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、硝基或氰基的取代基取代；本发明提供的硝基苯甲酸类化合物对多种肿瘤均具有非常好的细胞毒活性，尤其对大细胞肺癌、神经内分泌瘤和黑色素瘤表现出更好的细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN104119444B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201310150747.0
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12P21/00 , A61K38/16 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/465 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了双功能抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了包含力达霉素辅基蛋白与内皮抑素的融合蛋白，所述融合蛋白可以用力达霉素发色团进行强化。还公开了重组产生所述融合蛋白的方法以及所述融合蛋白在治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN105504063B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201510674664.0
申请日：2015-10-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一类防御素‑白蛋白的抗肿瘤融合蛋白，其包含以下结构：防御素HBD2‑连接肽(G4S)2‑人血清白蛋白HSA；其中所述的人β防御素2(HBD2)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述人血清白蛋白HSA具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，所述新型抗肿瘤融合蛋白，具有白蛋白巨胞饮靶向性和防御素HBD‑2杀伤肿瘤细胞的功能，有望开发成为一类新型抗肿瘤药物。
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