云谷霉素(谷氏菌素)作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN1127117A

    公开(公告)日:1996-07-24

    申请号:CN95115838.4

    申请日:1995-09-01

    Abstract: 一种具有已知结构的云谷霉素(谷氏菌素),体外试验用培养的人体癌细胞(KB细胞),克隆形成测定法检测,它对KB细胞有杀伤作用,抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml;体内试验用结肠癌26和肉瘤180,分别取结肠癌26组织小块接种在BALB/c小鼠腋部皮下或取小鼠肉瘤180腹水加生理盐水(1∶3)稀释,接种于昆明小鼠腋部皮下,24小时后经腹腔内注射(ip)和灌胃(po)给药,抑瘤率分别为结肠癌(ip)41-43%,(po)72-86%,肉瘤180(po)83%,其效果与临床常用的抗癌药5-氟脲嘧啶相近,开拓了云谷霉素(谷氏菌素)治疗肿瘤新用途。

    一种新的抗肿瘤抗生素——云南霉素

    公开(公告)号:CN1124778A

    公开(公告)日:1996-06-19

    申请号:CN95109425.4

    申请日:1995-08-03

    Abstract: 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中,经离子交换树脂提取,层析分离纯化,浓盐酸水解,再经离子交换树脂提取,层析制备等方法,分离到胞嘧啶核苷二肽新抗生素——云南霉素,体外对肿瘤细胞有杀伤作用,体内对小鼠肉瘤180(实体型)有显著疗效,使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达87%,比等毒性剂量的5-氟脲嘧啶的抑瘤作用强,而对骨髓毒性较轻,使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用,病理组织学检查,治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。

    丹酚酸A用于治疗肿瘤新用途

    公开(公告)号:CN1110139A

    公开(公告)日:1995-10-18

    申请号:CN94103933.1

    申请日:1994-04-15

    Abstract: 丹酚酸A属酚酸类化合物是从中药丹参提取得到并确定结构的水溶性新化合物,药理研究报道有抗氧化作用和抗胃溃疡形成作用,丹酚酸A具有抑制肿瘤细胞核苷转运活性,对癌细胞有杀伤作用,丹酚酸A可明显增强各种抗癌药物包括5-氟脲嘧啶、氨甲蝶呤和丝裂霉素C等的抗肿瘤活性,动物体内试验,丹酚酸A可增强抗癌药物的疗效,但不相应增高药物的毒性,本项发明为丹酚酸A开拓了新的用途,预期丹酚酸A应用于临床肿瘤治疗将可取得更优的疗效。

    云谷霉素在制备抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN1060933C

    公开(公告)日:2001-01-24

    申请号:CN95115838.4

    申请日:1995-09-01

    Abstract: 一种具有已知结构的云谷霉素,体外试验用培养的人体癌细胞(KB)细胞,克隆形成测定法检测,它对KB细胞有杀伤作用,抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml;体内试验用结肠癌26和肉瘤180,分别取结肠癌26组织小块接种在BALB/c小鼠腋部皮下或取小鼠肉瘤180腹水加生理盐水(1∶3)稀释,接种于昆明小鼠腋部皮下,24小时后经腹腔内注射(ip)和灌胃(po)给药,抑瘤率分别为结肠癌与临床常用的抗癌药5-氟尿嘧啶相近,开拓了云谷霉素治疗肿瘤新用途。

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