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公开(公告)号：CN116440168A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210010182.5
申请日：2022-01-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种生物制品，所述生物制品的有效成分中，包含有提取自哺乳动物血液的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是：本发明提供的生物制品及其制备方法和其在制备抗衰延寿产品中的应用，生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN116440165A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210011003.X
申请日：2022-01-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于哺乳动物皮肤和/或毛囊抗衰的生物制品，所述用于哺乳动物皮肤和/或毛囊抗衰的生物制品的有效成分中，包含有提取自哺乳动物血液的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的特点及优点是：本发明提供的用于哺乳动物皮肤和/或毛囊抗衰的生物制品及其制备方法和其在制备皮肤和/或毛囊抗衰产品中的应用，生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN116270932A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111515761.7
申请日：2021-12-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/9066 , A61K31/7105 , A61P25/00 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/32 , A61K35/618 , A61K33/28 , A61K33/36 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗脑损伤疾病的安宫牛黄丸小RNA组合及其应用。一种具有治疗脑损伤疾病的安宫牛黄丸小RNA组合，由SEQ ID NO.1所示的NH‑sRNA‑1和SEQ ID NO.2所示的NH‑sRNA‑2组成。本发明从安宫牛黄丸中通过高通量测序技术检测到两个小RNA组合，这两个安宫牛黄丸小RNA能够通过消化道吸收，到达血清、脑组织中，能够与EPHA4、HDAC2、SOX11基因特异性结合，有效抑制EPHA4、HDAC2、SOX11目标靶基因表达；具有治疗脑损伤的价值。
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公开(公告)号：CN116098921A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210010268.8
申请日：2022-01-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/14 , A61K35/16 , A61K9/00 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P39/06 , C12N5/071 , A61K31/7105 , A61K31/706 , A61K31/436
Abstract: 本发明提供了一种具有哺乳动物大脑系统抗衰作用的生物制品，所述生物制品的有效成分中，包含有提取自动物体血液的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是：本发明提供的具有哺乳动物大脑系统抗衰作用的生物制品及其制备方法和其在制备用于大脑系统抗衰的产品中的应用，生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN115141844A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210319761.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C07K19/00 , C12N15/864 , A61K31/713 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06
Abstract: 本申请提供一种RNA质粒递送系统及其应用。其中，RNA质粒递送系统包括质粒，所述质粒携带有所需递送的RNA片段，所述质粒能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，将所述RNA片段送入目标组织。本申请提供的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115141829A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210319674.2
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C07K19/00 , C12N15/864 , C12N15/85 , A61K31/713 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06
Abstract: 本申请提供一种基因线路、RNA递送系统及其应用。其中，基因线路包括至少一个能够抑制基因表达的RNA片段和/或具有靶向功能的靶向标签，基因线路能够被递送至宿主体内，并在宿主的器官组织中富集，自组装形成复合结构，通过RNA片段抑制基因的表达，从而对疾病进行治疗。递送系统包括上述基因线路以及能够将基因线路递送至宿主的器官组织中富集的递送载体。本申请提供的基因线路兼具靶向功能与治疗功能，能够快速且准确的到达靶器官和靶组织发挥治疗作用，效率高，效果好；本申请提供的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN115137741A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210320274.3
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/86
Abstract: 本申请提供一种基于病毒载体的RNA递送系统及其应用。其中，该RNA递送系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有所需递送的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，将所述RNA片段送入目标组织。本申请提供的基于病毒载体的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN105420239B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510728437.1
申请日：2015-10-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6897 , C12Q1/6806 , C12Q1/02 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61K31/713
Abstract: 可发生光点击化学反应的小分子RNA及其制备方法和应用，结构如下：本发明结合光点击化学反应实现对siRNA和miRNA的荧光标记、分子修饰、靶点分离鉴定、其他相互作用生物分子的分离鉴定以及以此对siRNA和miRNA药物应用中毒副作用的评估。
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公开(公告)号：CN103212090A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310137092.3
申请日：2013-04-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种含有TGF-β1siRNA的细胞微泡的应用。一种抑制肿瘤的药物，所述的药物为包裹TGF-β1siRNA的细胞微泡。包裹TGF-β1siRNA的细胞微泡在制备抑制肿瘤的药物中的应用。本发明针对肿瘤中高表达的TGF-β1设计并合成其siRNA，转染细胞后通过提取细胞分泌的包裹siRNA的microvesicles，经静脉注射入皮下植瘤小鼠模型的体内，对小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用，使得RNAi在体内功能有效发挥提供了帮助，同时也为临床上治疗肿瘤及其他疾病提供支持。
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公开(公告)号：CN101669934B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200910184185.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol)，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明，本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂，IC50值为9.2μM；芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善，降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂，可作为潜在的先导化合物，在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。
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