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公开(公告)号：CN101838650B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010107579.3
申请日：2010-02-05
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/09 , C07K14/47 , C07K7/08 , C07K16/18 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种人类新基因FAMLF在人基因重组、恶性肿瘤基因检测、特异性单克隆抗体的研制与应用，所述的人类新基因FAMLF是与家族性急性髓系白血病相关的新基因的cDNA及其完整开放读码框的多核苷酸序列，它包含：一个cDNA全长的序列，序列表代号为SEQ ID NO：1，一个完整开放读码框的序列，序列表代号为SEQ ID NO：2。为今后白血病特异性基因诊断抗体、蛋白芯片、基因芯片、基因药物的研发奠定基础。对于开发研制抗白血病新药，提高白血病诊断准确率与治疗效果，提高福建省白血病的治愈率有重要的作用，有潜在重大的社会与经济效益。本发明为白血病及其他恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗奠定基础。
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公开(公告)号：CN101496814B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910111271.3
申请日：2009-03-13
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Inventor： 林艳娟
Abstract: 本发明公开了一种间充质干细胞作为制备抑制血管移植后慢性排斥药物的应用。该产品可使血管内膜增厚程度明显减轻，淋巴细胞浸润减少。
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公开(公告)号：CN101450035B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710009941.1
申请日：2007-12-07
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种用于肿瘤局部消融治疗的双重缓释生物制剂，包括温敏型凝胶、蓖麻毒蛋白、去甲肾上腺素和载眼镜蛇毒细胞毒素微球，以温敏型凝胶包载去甲肾上腺素、蓖麻毒蛋白、载眼镜蛇毒细胞毒素微球制成。温敏型凝胶浓度为15-45％，每毫升浓度为15-45％的温敏型凝胶中含去甲肾上腺素10-100μg、蓖麻毒蛋白0.1-1μg、眼镜蛇毒细胞毒素2-20μg。本发明在实验中注射到荷人肝癌的裸鼠肿瘤组织，或在超声引导下注入兔原位肝肿瘤VX2时，具有显著的抗肿瘤作用。本发明可应用于超声或CT引导下，人肝、肾、胰、脾、前列腺、子宫、卵巢、腹膜后以及浅表软组织肿瘤的局部消融治疗。
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公开(公告)号：CN101433515A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810072473.7
申请日：2008-12-26
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种高效低毒的载蓖麻毒素A链超声微泡及其制备方法，所述的载蓖麻毒素A链超声微泡采用蓖麻毒素A链与超声造影剂微泡结合而成的。所述结合采用蓖麻毒素A链包裹于微泡内或吸附于微泡表面。所述制备方法为：取配比量蓖麻毒素A链水溶液加入配比量的PLGA－PEG－PLGA溶液，在高转速搅拌下得到初乳液，倒入适宜浓度适宜量的聚乙烯醇水溶液中，高转速搅拌后，再低转速磁力搅拌后，使有机溶剂挥发完全，离心分离，重蒸水洗涤，获得载蓖麻毒素A链超声微泡，真空冷冻干燥后充入惰性气体，低温保存。因而通过超声触发微泡靶向定点释放蓖麻毒素A链，既明显增强病变部位抗肿瘤效应，又减轻全身毒副作用，真正达到肿瘤靶向治疗的目的。
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公开(公告)号：CN101332200A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810071485.8
申请日：2008-07-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Inventor： 陈晓春
IPC: A61K31/585 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及雷公藤氯内酯醇T4治疗神经免疫炎性疾病的用途，提供了雷公藤氯内酯醇T4在治疗小胶质细胞介导的Aβ1－42和LPS的神经毒性作用所引起的神经免疫炎性疾病的新用途。本发明提供的中药单体雷公藤氯内酯醇T4具有以下功能：可明显减轻寡聚态寡聚态Aβ1－42和LPS诱导的胶质－炎症反应对神经元的毒性损伤作用，保护神经元的存活；抑制寡聚态寡聚态Aβ1－42和LPS诱导的小胶质细胞产生炎症介质的水平；抑制寡聚态寡聚态Aβ1－42和LPS诱导的小胶质细胞的iNOS和COX－2表达的增加；抑制寡聚态寡聚态Aβ1－42诱导的小胶质细胞NF－κB和JNK信号通路的激活。从而为雷公藤氯内酯醇T4应用于神经免疫炎性疾病，尤其是阿尔茨海默病的防治提供了直接有力的实验依据和理论基础，既有很强的科学性和创新性，又有很高的开发应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1833618A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610018802.0
申请日：2006-04-14
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州大学
Abstract: 本发明涉及表面涂覆二氧化钛薄膜的人工晶状体及其制备方法和用途，其特征是：包括人工晶状体和涂覆于其表面的二氧化钛基纳米薄膜层；其制备方法是：将经过化学修饰的二氧化钛溶胶涂覆于人工晶状体表面，然后用等离子体技术进行表面处理；另一制备方法是采用仿生成膜技术直接将二氧化钛前驱物溶液沉积在人工晶状体表面；其用途是用于植入摘除白内障后的晶状体囊袋内以防止后发性白内障发生。本发明目的是结合二氧化钛光催化剂的特点及其在光照下使生物分子失活甚至氧化分解的作用原理，将表面涂覆二氧化钛基纳米薄膜的人工晶状体植入摘除白内障后的晶状体囊袋内，从而利用二氧化钛光催化剂对细胞增殖的抑制和氧化作用来抑制晶状体上皮细胞增殖。
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公开(公告)号：CN120058940A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510194462.X
申请日：2025-02-21
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 厦门大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种用于治疗NPM1 A型突变的急性白血病TCR样单克隆抗体，为SEQ ID NO1或SEQ ID NO2所表达的重组蛋白pNPM1‑HLA蛋白，其结合pNPM1‑HLA‑A2的单克隆抗体，这种单克隆抗体能特异性识别肿瘤细胞表面的pNPM1‑HLA‑A2蛋白结合，与非目的肽/HLA‑A2蛋白低结合，实现对肿瘤细胞的特异性识别。本发明提供的单克隆抗体具有以下优势：（1）单克隆抗体2E2与目的蛋白有较高的亲和力，Biacore亲和力检测KD (M)：1.58e‑7。（2）该抗体能与表达pNPM1‑HLA‑A2的肿瘤细胞系结合。（3）经改造后抗体，在体外、体内对肿瘤细胞均有明显的杀伤效果。
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公开(公告)号：CN120036860A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510419001.8
申请日：2025-04-03
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61B17/11
Abstract: 本发明涉及一种螺纹卡扣式主动脉血管吻合器及其使用方法，其中螺纹卡扣式主动脉血管吻合器包括五个构件，分别是外母环、两个外环和两个内环；两个内环的大小与结构均相同，两段血管相互靠近一端的端部外翻套在内环上；两个外环分别是环形卡扣式外环与螺纹式外环，端部外翻的两段血管被分别夹紧在环形卡扣式外环、螺纹式外环的内壁与内环的外壁之间，所述外母环的内壁与环形卡扣式外环、螺纹式外环的外壁通过螺纹连接或卡接，本发明实现夹紧血管防止其松动的目的；能够并大幅度缩短血管缝合时间减轻医护人员工作量；保证患者不会因不可降解吻合器长期处于血管中所引起的血栓风险；以及避免传统缝线缝合对血管壁造成的损坏。
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公开(公告)号：CN120000300A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510048524.6
申请日：2025-01-13
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Inventor： 庄源东 , 陈阵 , 石松生 , 陈春美 , 高跃明 , 何学为 , 柯贤烨 , 林灵欣 , 黄欣怡 , 刘佳颖 , 李森城 , 梁日生 , 郑艺权 , 黄尚恩 , 张能深 , 陈靖 , 刘仕超 , 王殷庆 , 蔡刚峰 , 陈萍萍 , 吴芸 , 方启阳
Abstract: 本发明涉及一种用于脑室及脑部穿刺术的激光辅助定位引导装置，包括一十字形支架、一操纵杆以及至少两组激光组件，操纵杆垂直固定于十字形支架的中心；两激光组件分别设置在十字形支架的两相邻支杆的末端，各激光组件均发出一字型光束；操纵杆上沿其中心轴线方向设置一通孔，通孔同时贯穿十字形支架，所述操纵杆的杆壁上沿轴向设置第一开口，第一开口延伸至十字形支架上，所述第一开口与所述通孔连通。本发明优点：结构简单、体积小、成本低、操作简单，大幅提高穿刺效率和精准度，解决传统徒手穿刺精准度低和神经导航辅助穿刺效率低、成本高的痛点，能够用于急诊治疗以及在省级、市级、县级、乡镇地区医院使用，也可全球普及推广使用。
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公开(公告)号：CN119607223A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411805596.2
申请日：2024-12-10
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种靶向肿瘤内源性SOX9的纳米平台的制备方法及应用，其技术要点为：所述制备方法包括以下步骤：S1、中空介孔二氧化硅纳米粒的合成；S2、Monensin负载的有机硅纳米粒的制备；S3、巨噬细胞膜的提取与涂层制备。本发明制备方法制得的载体及靶向肿瘤内源性SOX9的纳米平台应用于抗肿瘤药物的制备中。本发明的方案中基于Monensin制备的新型的纳米递送平台，有望成为抑制SOX9在胃癌治疗中的有力候选药物。本发明的方案中，通过巨噬细胞膜伪装的介孔二氧化硅平台递送Monensin，不仅能够精准控制药物释放，还能有效提高药物的靶向性和生物利用度，本发明的方案为胃癌治疗提供一种创新且具有潜在临床应用价值的策略。
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