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公开(公告)号:CN112980888B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202110198801.3
申请日:2021-02-22
Inventor: 魏亚明
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C07K16/24 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及分泌IL‑6抗体/CD20抗体的间充质干细胞、构建方法及其应用,通过将携带IL‑6抗体基因和/或CD20抗体基因的慢病毒载体转染人间充质干细胞,制得分泌IL‑6抗体和/或CD20抗体的间充质干细胞,将该间充质干细胞用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗,通过持续稳定地在DLBCL肿瘤组织局部高表达IL‑6抗体和CD20抗体,利用IL‑6抗体和CD20抗体的协同抗肿瘤作用,能有效抑制IL‑6介导的DLBCL发展,利用细胞毒性杀伤肿瘤细胞,减少和降低抗体直接注射对肌体正常组织及细胞的影响和副作用,解决体外给药的血药浓度波动问题,为复发、难治性DLBCL提供以间充质干细胞为载体的双抗体同时作用于肿瘤细胞和微环境的双重靶向治疗药物新方案。
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公开(公告)号:CN115798718A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211484423.6
申请日:2022-11-24
Abstract: 本发明公开了一种认知测试评估方法,该方法包括:获取用户的标准认知测试信息,计算标准认知指标的得分;获取用户的图文记忆测试信息,计算记忆指标的得分;向用户提供待描述的图片以使用户根据图片进行故事描述,获取用户的故事描述录音,并将所述录音转换成文本信息,利用所述文本信息构建社会分析网络,对所述录音、文本信息、社会分析网络进行分析,计算辅助评价指标;根据所述标准认知指标的得分、记忆指标的得分、辅助评价指标生成认知测试报告。本发明提供的方法和系统,不仅符合我国国情,还能够提供记忆训练和测试评估,可有效提高认知障碍的评估准确率。
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公开(公告)号:CN115177618A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210895817.4
申请日:2022-07-26
Inventor: 王培鸿
IPC: A61K31/444 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种FLT3抑制剂(Sitravatinib)在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用。Sitravatinib可靶向结合FLT3‑ITD,抑制FLT3‑ITD及其耐药突变FLT3‑ITD‑TKD的激酶活性,从而展现出对FLT3‑ITD及其突变FLT3‑ITD‑TKD阳性的急性髓系白血病的良好治疗效果。本发明的Sitravatinib对比AC220,Gilteritinib治疗FLT3‑ITD具有优势治疗作用以及对AC220,Gilteritinib耐药的FLT3‑ITD‑TKD突变细胞具有优势治疗作用,表现出很好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN114949209A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210541449.3
申请日:2022-05-17
Abstract: 本发明公开了一种一氧化氮纳米前药及其制备方法与应用,属于医药技术领域;本发明的技术方案提供的一氧化氮纳米前药为脱镁叶绿酸盐A、N‑乙酰基‑3‑亚硝基硫醇‑D‑缬氨酸和聚乙二醇2000‑羧基共修饰的PAMAM聚合物,其可以通过增强渗透性和保留在肿瘤中积累,当处于肿瘤中高谷胱甘肽环境时,一氧化氮纳米前药被激活释放一氧化氮,同时消耗谷胱甘肽,从而舒张血管,减少肿瘤缺氧;由于谷胱甘肽消耗和氧气供应增加,用660nm激光照射会触发光敏剂脱镁叶绿酸盐A产生更多的细胞毒性活性氧,从而增强光动力疗法;本发明提供的一氧化氮纳米前药可解决肿瘤微环境引起的限制光动力疗法的两个因素,因此,可以应用到肿瘤临床治疗上。
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公开(公告)号:CN114835888A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210406921.2
申请日:2022-04-18
IPC: C08G63/91 , C08G63/664 , C08G63/685 , A61K31/381 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤纳米载体技术领域,公开了一种肿瘤原位组装的纳米载体系统、载药体系及应用。本发明的肿瘤原位组装的纳米载药体系中,由特定结构的聚乙二醇‑聚乳酸材料制成的纳米颗粒组成,可实现纳米颗粒在血液中长循环;当纳米颗粒到达肿瘤弱酸环境,可实现纳米颗粒在肿瘤原位组装成大尺寸颗粒聚集体,能增强纳米载药体系及所载药物在肿瘤的富集和滞留,并作为一种胞外“药物仓库”缓慢释放所载药物到达胞外靶点,发挥抗肿瘤疗效,为发展胞外/膜上靶点抗肿瘤药物的递送载体系统提供新思路。
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公开(公告)号:CN114504328A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202111653609.5
申请日:2021-12-30
Abstract: 本发明公开了用于研究动物清醒到麻醉过程脑活动的设备和操作方法,包括麻醉机构、记录机构、活动机构和固定机构,麻醉机构的盒盖与底座连接组成密封腔,底座设置有用于提供麻醉气体的进气嘴、出气嘴和数据接口,加热组件设置于密封腔内,记录机构包括LDE灯组、红外相机、LED固化灯和脑成像器,活动机构包括有升降座和转动设置的跑盘,固定机构包括有升降柱和头环,升升降柱的升降端与头环可拆卸连接,头环通过光敏胶和LED固化灯安装于动物颅顶。本发明实施例的用于研究动物清醒到麻醉过程脑活动的设备和操作方法,可提高气压控制精度,提高微液滴生成的稳定性。
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公开(公告)号:CN113647902A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202010399342.0
申请日:2020-05-12
Abstract: 本发明属于生物医学工程的技术领域,具体涉及一种活体无创检测人轻度认知功能障碍的方法,包括如下步骤:将被试者带入磁共振检查室,首先采用横断面T2WI及T2_FLAIR、矢状面3DT1WI序列扫描,再进行rs‑fMRI序列扫描,最后将得到的扫描数据进行预处理及分析,得到ALFF值、ReHo值。利用静息态功能磁共振成像的低频振幅(ALFF)和局部一致性(ReHo)连个不同的量度指标从不同角度发现MCI患者大脑自发活动的异常,达到无创、在体检测人认知功能的目的,相比现有技术中所用的神经心理学量表的方法,结果较为客观,且可以实现在短期内复查,追踪临床治疗的效果及病人的预后情况。
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公开(公告)号:CN113549114A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110701686.7
申请日:2021-06-23
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种钌(II)配合物及其在抗骨肉瘤药物中的应用。钌(II)配合物的化学式为Ru(dmp)2(AAdpip)](ClO4)2,其中Ru(dmp)2(AAdpip)](ClO4)2的结构式为式(I)所示。本发明的钌(II)配合物对骨肉瘤细胞具有抑制增殖作用,呈剂量‑时间依赖效应;钌(II)配合物引起骨肉瘤细胞活性氧增加,钌(II)配合物通过线粒体引起内源性凋亡通路引起骨肉瘤细胞凋亡。不同浓度的钌(Ⅱ)配合物处理骨肉瘤细胞,细胞中染色质凝聚皱缩,着色不规则,细胞核会呈致密浓染,或呈碎块状,呈现细胞凋亡皱缩核碎裂等典型变化。
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公开(公告)号:CN113461952A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110738182.2
申请日:2021-06-30
IPC: C08G81/00 , C08G61/12 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应型自降解聚合物及其制备方法与应用。活性氧响应型自降解聚合物,其结构式如式I所示,其中,n为15~30的自然数,m为40~50的自然数。本发明的活性氧响应型自降解聚合物由硫缩键封端,在肿瘤高活性氧的环境中,端基断裂,触发整个聚合物链快速降解,适合作为高活性氧环境下精准、快速释放药物的骨架,制备活性氧响应型自降解药物体系。采用该聚合物键合DOX和PEG,得到的活性氧响应型自降解药物体系在活性氧条件下具有显著的快速降解效果。
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公开(公告)号:CN113368250A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110556254.1
申请日:2021-05-20
IPC: A61K47/02 , A61K41/00 , A61K47/52 , A61K33/24 , A61K33/26 , A61K33/34 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域,具体公开了一种碳基纳米复合材料及其制备方法和应用。本发明制备方法包括:S1、取碳基纳米材料研磨分散于乙醇中,经过探头水浴超声处理,离心清洗,得碳基纳米粒子溶液;S2、取步骤S1制得的碳基纳米粒子溶液离心,去除上清液后烘干获得反应物A,向反应物A中加入异丙醇,形成悬浮液II,将悬浮液II和金属离子溶液混合得悬浮液III;S3、将悬浮液III离心,去除上清液,获得反应物B,清洗,分散,得碳基纳米复合材料。本发明的制备方法仅依靠碳基纳米粒子的配位作用即可与金属离子进行结合,并且本发明碳基纳米复合材料在在肿瘤内的滞留时间长于游离的离子,可以充分发挥化学动力治疗作用。
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