-
公开(公告)号：CN119932197A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510437087.7
申请日：2025-04-09
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P13/08
Abstract: 本申请涉及生物医药及肿瘤治疗技术领域，具体公开了一种磷酸二酯酶6D作为前列腺癌用药指导标志物的应用。磷酸二酯酶6D（PDE6D）可以指导治疗前列腺癌用药，磷酸二酯酶6D可以预测前列腺癌对药物二甲双胍的治疗敏感性，磷酸二酯酶6D还可以作为二甲双胍与TMX‑4100联合用药的指导标志物，区别于传统盲目给予二甲双胍辅助治疗的方式，为前列腺癌患者是否适合使用二甲双胍是否需要与TMX‑4100联合用药提供科学依据。
-
公开(公告)号：CN119464497A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411602009.X
申请日：2024-11-11
Applicant: 广州金研生物医药研究院有限公司 , 澳门科技大学 , 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及前列腺癌检测技术领域，更具体地说，它涉及一种前列腺癌标记物NEK5试剂及其应用，公开了检测NEK5蛋白的分子在制备用于前列腺癌的恶性程度或预后程度预测的试剂盒或检测试剂中的用途，还公开了一种用于前列腺癌的恶性程度或预后程度预测的试剂盒，包括内源性过氧化物酶阻断剂、动物非免疫血清、一抗、生物素标记的二抗、链霉菌抗生物素蛋白‑过氧化物酶、DAB显色剂和磷酸缓冲盐溶液，本发明首次阐述NEK5的表达水平跟前列腺癌患者的Gleason score评分存在关系，本发明试剂盒首次把NEK5蛋白表达应用于前列腺癌患者中，根据NEK5的蛋白表达，能为预测前列腺癌患者的的恶性程度提供了可靠的方法，预测前列腺癌患者的恶性程度。
-
公开(公告)号：CN116287275B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310373668.X
申请日：2023-04-10
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/06 , A61K31/155 , A61P13/08 , A61P35/00 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医药以及肿瘤相关领域，具体涉及PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物的应用，本发明以PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物，相对于盲目给予二甲双胍作辅助治疗的方式，本发明为前列腺癌患者是否需要使用二甲双胍联合CDK4/6抑制剂作辅助内分泌治疗提供依据，细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂能增加PTGR1高表达前列腺癌细胞对二甲双胍的敏感性，有利于提高药物的使用效率，降低其毒副作用。
-
公开(公告)号：CN117737237A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311480447.9
申请日：2023-11-08
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12N15/11 , G16B25/10 , G16B40/00 , G16H50/30 , G16H50/70 , G16C20/50
Abstract: 本发明涉及一种用于前列腺癌预后评估的试剂盒及其应用。本发明揭示了ATAD1、MDK、SLC15A2、PITPNC1、PPFIA2、CDK6、COL10A1、SH3RF2、BMP6与前列腺癌生化复发之间的关联性，相对于现有技术中常用预后指标来说具有更高的预测准确率，能够更加精准地对原发性前列腺癌患者RP后BCR进行危险分层和预后预测，以便于精准识别出需要积极干预的高风险BCR患者，避免因判断错误而导致的治疗不足或过度治疗；同时本发明所需要检测的基因数量显著减少，大大简化了临床检测的过程，可有效避免医疗资源的浪费。本发明对于填补实现前列腺癌精准预后评估空白，更好地实现前列腺癌患者的个体化精准治疗具有重要的现实意义，具有极高的社会价值和市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN110699451B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201910658559.6
申请日：2019-07-19
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂在制备抗前列腺癌药物的辅助试剂中的应用，检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂盒以及能提高或/和检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂和二甲双胍的联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的提供的GPD1蛋白表达量检测试剂盒，可实现体外精确检测患者前列腺癌组织中的GPD1蛋白表达情况及阳性表达程度，能准确预测前列腺癌患者对二甲双胍的疗效；GPD1过表达结合二甲双胍治疗还能在一定程度上补充雄激素抵抗的负面效果；在经济效益方面，二甲双胍毒副作用少，成本低，能普及所有前列腺癌患者。因此，对临床上内分泌治疗前列腺癌提供新的治疗靶点产生重大意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113368250A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110556254.1
申请日：2021-05-20
IPC: A61K47/02 , A61K41/00 , A61K47/52 , A61K33/24 , A61K33/26 , A61K33/34 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域，具体公开了一种碳基纳米复合材料及其制备方法和应用。本发明制备方法包括：S1、取碳基纳米材料研磨分散于乙醇中，经过探头水浴超声处理，离心清洗，得碳基纳米粒子溶液；S2、取步骤S1制得的碳基纳米粒子溶液离心，去除上清液后烘干获得反应物A，向反应物A中加入异丙醇，形成悬浮液II，将悬浮液II和金属离子溶液混合得悬浮液III；S3、将悬浮液III离心，去除上清液，获得反应物B，清洗，分散，得碳基纳米复合材料。本发明的制备方法仅依靠碳基纳米粒子的配位作用即可与金属离子进行结合，并且本发明碳基纳米复合材料在在肿瘤内的滞留时间长于游离的离子，可以充分发挥化学动力治疗作用。
-
公开(公告)号：CN111893182A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010713583.8
申请日：2020-07-22
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了柠檬酸合成酶在制备诊断、评估前列腺癌的试剂盒中的应用，本发明发现了柠檬酸合成酶可作为前列腺癌诊断标志物，柠檬酸合成酶或其特异性抗体可在制备诊断、评估前列腺癌的试剂盒中应用；本发明首次发现柠檬酸合成酶在前列腺癌中高表达，且柠檬酸合成酶表达增加与病理分期、生化复发显著相关，可作为预测患者术后生化复发风险的独立指标；通过一系列的体外实验和体内异种移植瘤实验，本发明进一步证明柠檬酸合成酶敲低后能够在体外抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，在体内可抑制肿瘤生长；这些发现表明CS在前列腺癌的发生发展中可能起着一个重要的调节作用，有望作为一个新的诊断和预后判断指标，具有重要的医用前景。
-
公开(公告)号：CN111330013A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201911425646.3
申请日：2019-12-31
Abstract: 本发明公开了一种用于诱导靶蛋白降解的纳米药物载体，包括纳米核，纳米核表面连接有至少一个溶酶体靶向端和至少一个靶向蛋白配体。本发明提供的纳米级的药物核心载体，具有较大的比表面积，通过在纳米材料表面修饰溶酶体特异性靶向标记，而且纳米材料本身就具有较强的溶酶体识别特性，载体表面可以通过抗体、适配体等结合更多的靶蛋白，非常适合用来作为诱导靶蛋白降解的药物载体，具有很高的降解效率；本发明的纳米药物载体适用于诱导大部分蛋白的降解。
-
公开(公告)号：CN110699451A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910658559.6
申请日：2019-07-19
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了检测甘油-3-磷酸脱氢酶1表达量的试剂在制备抗前列腺癌药物的辅助试剂中的应用，检测甘油-3-磷酸脱氢酶1表达量的试剂盒以及能提高或/和检测甘油-3-磷酸脱氢酶1表达量的试剂和二甲双胍的联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的提供的GPD1蛋白表达量检测试剂盒，可实现体外精确检测患者前列腺癌组织中的GPD1蛋白表达情况及阳性表达程度，能准确预测前列腺癌患者对二甲双胍的疗效；GPD1过表达结合二甲双胍治疗还能在一定程度上补充雄激素抵抗的负面效果；在经济效益方面，二甲双胍毒副作用少，成本低，能普及所有前列腺癌患者。因此，对临床上内分泌治疗前列腺癌提供新的治疗靶点产生重大意义。
-
公开(公告)号：CN119199119A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411312197.2
申请日：2024-09-20
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及癌症检测技术领域，具体涉及GRSF1蛋白在预测前列腺癌的恶性程度或预后中的应用及检测试剂盒。本发明公开了GRSF1蛋白作为生物标志物在制备用于预测前列腺癌的恶性程度和/或预后疗效的产品中的应用。本发明首次证明GRSF1的表达水平跟前列腺癌患者术后PSA生化复发、肿瘤转移和Gleason评分(GS)存在关系，通过检测人体前列腺组织GRSF1的表达水平，根据其表达水平可以方便快捷地为临床前列腺癌患者的肿瘤的恶性进展和预后程度判断提供帮助，并对疾病治疗选择提供借鉴。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.063 seconds)
