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公开(公告)号：CN110699451A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910658559.6
申请日：2019-07-19
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了检测甘油-3-磷酸脱氢酶1表达量的试剂在制备抗前列腺癌药物的辅助试剂中的应用，检测甘油-3-磷酸脱氢酶1表达量的试剂盒以及能提高或/和检测甘油-3-磷酸脱氢酶1表达量的试剂和二甲双胍的联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的提供的GPD1蛋白表达量检测试剂盒，可实现体外精确检测患者前列腺癌组织中的GPD1蛋白表达情况及阳性表达程度，能准确预测前列腺癌患者对二甲双胍的疗效；GPD1过表达结合二甲双胍治疗还能在一定程度上补充雄激素抵抗的负面效果；在经济效益方面，二甲双胍毒副作用少，成本低，能普及所有前列腺癌患者。因此，对临床上内分泌治疗前列腺癌提供新的治疗靶点产生重大意义。
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公开(公告)号：CN116287275A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310373668.X
申请日：2023-04-10
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/06 , A61K31/155 , A61P13/08 , A61P35/00 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医药以及肿瘤相关领域，具体涉及PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物的应用，本发明以PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物，相对于盲目给予二甲双胍作辅助治疗的方式，本发明为前列腺癌患者是否需要使用二甲双胍联合CDK4/6抑制剂作辅助内分泌治疗提供依据，细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂能增加PTGR1高表达前列腺癌细胞对二甲双胍的敏感性，有利于提高药物的使用效率，降低其毒副作用。
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公开(公告)号：CN111893182B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202010713583.8
申请日：2020-07-22
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了柠檬酸合成酶在制备诊断、评估前列腺癌的试剂盒中的应用，本发明发现了柠檬酸合成酶可作为前列腺癌诊断标志物，柠檬酸合成酶或其特异性抗体可在制备诊断、评估前列腺癌的试剂盒中应用；本发明首次发现柠檬酸合成酶在前列腺癌中高表达，且柠檬酸合成酶表达增加与病理分期、生化复发显著相关，可作为预测患者术后生化复发风险的独立指标；通过一系列的体外实验和体内异种移植瘤实验，本发明进一步证明柠檬酸合成酶敲低后能够在体外抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，在体内可抑制肿瘤生长；这些发现表明CS在前列腺癌的发生发展中可能起着一个重要的调节作用，有望作为一个新的诊断和预后判断指标，具有重要的医用前景。
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公开(公告)号：CN109116032B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810874146.7
申请日：2018-08-01
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了用于检测前列腺癌患者PD‑L1抗体免疫治疗及预后的试剂盒，属于生物医学技术领域，该试剂盒包括以下试剂：用于检测PD‑L1的试剂、用于检测PGP9.5的试剂、用于检测CD8的试剂。本试剂盒通过检测前列腺癌微环境中表达PD‑L1的神经纤维，再计算PD‑L1呈阳性的神经纤维密度，来预测前列腺癌的进展；本发明同时检测前列腺癌微环境中CD8+T淋巴细胞的浸润密度，以判断被检测患者获益于PD‑L1抗体免疫治疗的有效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109116032A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810874146.7
申请日：2018-08-01
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了用于检测前列腺癌患者PD-L1抗体免疫治疗及预后的试剂盒，属于生物医学技术领域，该试剂盒包括以下试剂：用于检测PD-L1的试剂、用于检测PGP9.5的试剂、用于检测CD8的试剂。本试剂盒通过检测前列腺癌微环境中表达PD-L1的神经纤维，再计算PD-L1呈阳性的神经纤维密度，来预测前列腺癌的进展；本发明同时检测前列腺癌微环境中CD8+T淋巴细胞的浸润密度，以判断被检测患者获益于PD-L1抗体免疫治疗的有效率。
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公开(公告)号：CN119932197A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510437087.7
申请日：2025-04-09
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P13/08
Abstract: 本申请涉及生物医药及肿瘤治疗技术领域，具体公开了一种磷酸二酯酶6D作为前列腺癌用药指导标志物的应用。磷酸二酯酶6D（PDE6D）可以指导治疗前列腺癌用药，磷酸二酯酶6D可以预测前列腺癌对药物二甲双胍的治疗敏感性，磷酸二酯酶6D还可以作为二甲双胍与TMX‑4100联合用药的指导标志物，区别于传统盲目给予二甲双胍辅助治疗的方式，为前列腺癌患者是否适合使用二甲双胍是否需要与TMX‑4100联合用药提供科学依据。
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公开(公告)号：CN116287275B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310373668.X
申请日：2023-04-10
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/06 , A61K31/155 , A61P13/08 , A61P35/00 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医药以及肿瘤相关领域，具体涉及PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物的应用，本发明以PTGR1作为CDK4/6抑制剂与二甲双胍联合用药指导标志物，相对于盲目给予二甲双胍作辅助治疗的方式，本发明为前列腺癌患者是否需要使用二甲双胍联合CDK4/6抑制剂作辅助内分泌治疗提供依据，细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂能增加PTGR1高表达前列腺癌细胞对二甲双胍的敏感性，有利于提高药物的使用效率，降低其毒副作用。
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公开(公告)号：CN110699451B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201910658559.6
申请日：2019-07-19
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂在制备抗前列腺癌药物的辅助试剂中的应用，检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂盒以及能提高或/和检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂和二甲双胍的联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的提供的GPD1蛋白表达量检测试剂盒，可实现体外精确检测患者前列腺癌组织中的GPD1蛋白表达情况及阳性表达程度，能准确预测前列腺癌患者对二甲双胍的疗效；GPD1过表达结合二甲双胍治疗还能在一定程度上补充雄激素抵抗的负面效果；在经济效益方面，二甲双胍毒副作用少，成本低，能普及所有前列腺癌患者。因此，对临床上内分泌治疗前列腺癌提供新的治疗靶点产生重大意义。
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公开(公告)号：CN111893182A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010713583.8
申请日：2020-07-22
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了柠檬酸合成酶在制备诊断、评估前列腺癌的试剂盒中的应用，本发明发现了柠檬酸合成酶可作为前列腺癌诊断标志物，柠檬酸合成酶或其特异性抗体可在制备诊断、评估前列腺癌的试剂盒中应用；本发明首次发现柠檬酸合成酶在前列腺癌中高表达，且柠檬酸合成酶表达增加与病理分期、生化复发显著相关，可作为预测患者术后生化复发风险的独立指标；通过一系列的体外实验和体内异种移植瘤实验，本发明进一步证明柠檬酸合成酶敲低后能够在体外抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，在体内可抑制肿瘤生长；这些发现表明CS在前列腺癌的发生发展中可能起着一个重要的调节作用，有望作为一个新的诊断和预后判断指标，具有重要的医用前景。
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