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公开(公告)号:CN116270526B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202310153866.5
申请日:2023-02-21
IPC: A61K9/50 , A61K31/555 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种活性氧响应仿生纳米载体系统、制备方法及应用,本发明提供的活性氧响应仿生纳米载体系统呈核壳结构,内核为负载疏水性奥沙利铂和/或二氢卟吩e6的纳米内核,壳体为细胞膜,本发明活性氧响应仿生纳米载体在进入体内后,由于表面具有红‑癌细胞融合膜涂层,可延长其在体内的循环时间并且同源靶向至肿瘤部位,进一步被肿瘤细胞内吞摄取,在660nm红外光照射下,由光敏剂Ce6产生活性氧杀伤肿瘤细胞的同时,触发内核崩解快速释放出Oxa,进一步杀伤肿瘤细胞,提高Oxa的抗肿瘤效应,降低毒副作用,具有化疗‑光动力联合治疗结肠癌的应用前景。
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公开(公告)号:CN119818430A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510053333.9
申请日:2025-01-14
IPC: A61K9/06 , A61K31/015 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/40 , A61P35/00 , C08G63/664 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种可重复补充纳米药物的递送系统及其制备方法与应用,属于纳米药物载体技术领域,解决了现有技术中纳米药物在病灶部位滞留效率/积累量不够理想的问题。该纳米药物递送系统包括修饰的聚乙二醇‑聚乳酸材料和主体分子基团接枝改性的海藻酸钠;修饰的聚乙二醇‑聚乳酸材料为在聚乙二醇‑聚乳酸末端进行客体分子基团的修饰。本发明提供的纳米药物递送系统,可以实现多次重复有效补充纳米药物,提高纳米药物在肿瘤病灶的富集和积累,增强抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号:CN114835888A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210406921.2
申请日:2022-04-18
IPC: C08G63/91 , C08G63/664 , C08G63/685 , A61K31/381 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤纳米载体技术领域,公开了一种肿瘤原位组装的纳米载体系统、载药体系及应用。本发明的肿瘤原位组装的纳米载药体系中,由特定结构的聚乙二醇‑聚乳酸材料制成的纳米颗粒组成,可实现纳米颗粒在血液中长循环;当纳米颗粒到达肿瘤弱酸环境,可实现纳米颗粒在肿瘤原位组装成大尺寸颗粒聚集体,能增强纳米载药体系及所载药物在肿瘤的富集和滞留,并作为一种胞外“药物仓库”缓慢释放所载药物到达胞外靶点,发挥抗肿瘤疗效,为发展胞外/膜上靶点抗肿瘤药物的递送载体系统提供新思路。
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公开(公告)号:CN114835888B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202210406921.2
申请日:2022-04-18
IPC: C08G63/91 , C08G63/664 , C08G63/685 , A61K31/381 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤纳米载体技术领域,公开了一种肿瘤原位组装的纳米载体系统、载药体系及应用。本发明的肿瘤原位组装的纳米载药体系中,由特定结构的聚乙二醇‑聚乳酸材料制成的纳米颗粒组成,可实现纳米颗粒在血液中长循环;当纳米颗粒到达肿瘤弱酸环境,可实现纳米颗粒在肿瘤原位组装成大尺寸颗粒聚集体,能增强纳米载药体系及所载药物在肿瘤的富集和滞留,并作为一种胞外“药物仓库”缓慢释放所载药物到达胞外靶点,发挥抗肿瘤疗效,为发展胞外/膜上靶点抗肿瘤药物的递送载体系统提供新思路。
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公开(公告)号:CN116270526A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310153866.5
申请日:2023-02-21
IPC: A61K9/50 , A61K31/555 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种活性氧响应仿生纳米载体系统、制备方法及应用,本发明提供的活性氧响应仿生纳米载体系统呈核壳结构,内核为负载疏水性奥沙利铂和/或二氢卟吩e6的纳米内核,壳体为细胞膜,本发明活性氧响应仿生纳米载体在进入体内后,由于表面具有红‑癌细胞融合膜涂层,可延长其在体内的循环时间并且同源靶向至肿瘤部位,进一步被肿瘤细胞内吞摄取,在660nm红外光照射下,由光敏剂Ce6产生活性氧杀伤肿瘤细胞的同时,触发内核崩解快速释放出Oxa,进一步杀伤肿瘤细胞,提高Oxa的抗肿瘤效应,降低毒副作用,具有化疗‑光动力联合治疗结肠癌的应用前景。
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