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公开(公告)号：CN118001226B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118001226A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN119818430A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510053333.9
申请日：2025-01-14
IPC: A61K9/06 , A61K31/015 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/40 , A61P35/00 , C08G63/664 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种可重复补充纳米药物的递送系统及其制备方法与应用，属于纳米药物载体技术领域，解决了现有技术中纳米药物在病灶部位滞留效率/积累量不够理想的问题。该纳米药物递送系统包括修饰的聚乙二醇‑聚乳酸材料和主体分子基团接枝改性的海藻酸钠；修饰的聚乙二醇‑聚乳酸材料为在聚乙二醇‑聚乳酸末端进行客体分子基团的修饰。本发明提供的纳米药物递送系统，可以实现多次重复有效补充纳米药物，提高纳米药物在肿瘤病灶的富集和积累，增强抗肿瘤疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835888A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210406921.2
申请日：2022-04-18
IPC: C08G63/91 , C08G63/664 , C08G63/685 , A61K31/381 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤纳米载体技术领域，公开了一种肿瘤原位组装的纳米载体系统、载药体系及应用。本发明的肿瘤原位组装的纳米载药体系中，由特定结构的聚乙二醇‑聚乳酸材料制成的纳米颗粒组成，可实现纳米颗粒在血液中长循环；当纳米颗粒到达肿瘤弱酸环境，可实现纳米颗粒在肿瘤原位组装成大尺寸颗粒聚集体，能增强纳米载药体系及所载药物在肿瘤的富集和滞留，并作为一种胞外“药物仓库”缓慢释放所载药物到达胞外靶点，发挥抗肿瘤疗效，为发展胞外/膜上靶点抗肿瘤药物的递送载体系统提供新思路。
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公开(公告)号：CN112891553A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110228290.5
申请日：2021-03-01
Abstract: 本发明公开了一种载药纳米颗粒及其制备方法与应用，涉及化学药品技术领域。本发明所述载药纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：(1)将疏水性药物和硫缩酮键交联的超支化聚磷酸酯材料溶解在有机溶剂中，得到混合液A；(2)将混合液A逐渐加入超纯水中，搅拌，然后浓缩、除去有机溶剂，离心，得到所述载药纳米颗粒。本发明所述载药纳米颗粒具有良好的生物相容性和可降解性，对活性氧敏感，可精准释放药物。
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公开(公告)号：CN116650442B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202310617326.8
申请日：2023-05-29
Abstract: 本发明公开了一种载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒由载药纳米颗粒和红细胞膜制备而成；所述载药纳米颗粒由包括如下组分的原料制备而成：米托蒽醌、全氟烷烃、聚磷酸酯；所述聚磷酸酯包载所述米托蒽醌和全氟烷烃；所述红细胞膜包覆所述载药纳米颗粒；所述聚磷酸酯含有硫醚侧基；所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒载有氧气。该载米托蒽醌的仿生纳米颗粒能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，并且可以同步实现化疗、PTT和PDT的联合治疗，从而大大提高了化疗药物米托蒽醌的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114835888B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210406921.2
申请日：2022-04-18
IPC: C08G63/91 , C08G63/664 , C08G63/685 , A61K31/381 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤纳米载体技术领域，公开了一种肿瘤原位组装的纳米载体系统、载药体系及应用。本发明的肿瘤原位组装的纳米载药体系中，由特定结构的聚乙二醇‑聚乳酸材料制成的纳米颗粒组成，可实现纳米颗粒在血液中长循环；当纳米颗粒到达肿瘤弱酸环境，可实现纳米颗粒在肿瘤原位组装成大尺寸颗粒聚集体，能增强纳米载药体系及所载药物在肿瘤的富集和滞留，并作为一种胞外“药物仓库”缓慢释放所载药物到达胞外靶点，发挥抗肿瘤疗效，为发展胞外/膜上靶点抗肿瘤药物的递送载体系统提供新思路。
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公开(公告)号：CN116650442A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310617326.8
申请日：2023-05-29
Abstract: 本发明公开了一种载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒由载药纳米颗粒和红细胞膜制备而成；所述载药纳米颗粒由包括如下组分的原料制备而成：米托蒽醌、全氟烷烃、聚磷酸酯；所述聚磷酸酯包载所述米托蒽醌和全氟烷烃；所述红细胞膜包覆所述载药纳米颗粒；所述聚磷酸酯含有硫醚侧基；所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒载有氧气。该载米托蒽醌的仿生纳米颗粒能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，并且可以同步实现化疗、PTT和PDT的联合治疗，从而大大提高了化疗药物米托蒽醌的抗肿瘤效果。
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