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公开(公告)号：CN114306282B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111526973.5
申请日：2021-12-14
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/11 , A61K33/26 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K49/18 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , C08G81/00 , C07C319/20 , C07C323/60
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗领域，具体涉及一种增强铁死亡效果的诊疗一体化载药纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明的增强铁死亡效果载药纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：S1.合成聚合物链P‑ss‑D；S2.合成肉桂醛前药CA‑OH；S3.将氯化铁溶液或六水氯化钆溶液逐滴加入含有P‑ss‑D与CA‑OH的混合有机溶液中，搅拌均匀，透析除去多余的有机溶剂，之后微孔过滤，制得FCS颗粒；所述P‑ss‑D、CA‑OH、氯化铁、六水氯化钆之间的摩尔比为：1：4：3：1。本发明的载药纳米颗粒通过放大肿瘤细胞中的氧化还原失衡，从而增强铁死亡效果，达到癌症治疗的目的，具有靶向性和高效性。
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公开(公告)号：CN114949209A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210541449.3
申请日：2022-05-17
Abstract: 本发明公开了一种一氧化氮纳米前药及其制备方法与应用，属于医药技术领域；本发明的技术方案提供的一氧化氮纳米前药为脱镁叶绿酸盐A、N‑乙酰基‑3‑亚硝基硫醇‑D‑缬氨酸和聚乙二醇2000‑羧基共修饰的PAMAM聚合物，其可以通过增强渗透性和保留在肿瘤中积累，当处于肿瘤中高谷胱甘肽环境时，一氧化氮纳米前药被激活释放一氧化氮，同时消耗谷胱甘肽，从而舒张血管，减少肿瘤缺氧；由于谷胱甘肽消耗和氧气供应增加，用660nm激光照射会触发光敏剂脱镁叶绿酸盐A产生更多的细胞毒性活性氧，从而增强光动力疗法；本发明提供的一氧化氮纳米前药可解决肿瘤微环境引起的限制光动力疗法的两个因素，因此，可以应用到肿瘤临床治疗上。
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公开(公告)号：CN113461952A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110738182.2
申请日：2021-06-30
IPC: C08G81/00 , C08G61/12 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应型自降解聚合物及其制备方法与应用。活性氧响应型自降解聚合物，其结构式如式I所示，其中，n为15～30的自然数，m为40～50的自然数。本发明的活性氧响应型自降解聚合物由硫缩键封端，在肿瘤高活性氧的环境中，端基断裂，触发整个聚合物链快速降解，适合作为高活性氧环境下精准、快速释放药物的骨架，制备活性氧响应型自降解药物体系。采用该聚合物键合DOX和PEG，得到的活性氧响应型自降解药物体系在活性氧条件下具有显著的快速降解效果。
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公开(公告)号：CN113041361A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110202874.5
申请日：2021-02-23
Abstract: 本发明属于生物医药和荧光检测技术领域，具体涉及一种HDAC、CTSL响应的诊疗一体化材料及其制备方法与应用。该材料内含有抗肿瘤药物Cy‑NH2，且具有大量HDAC、CTSL特异性响应的键，在高表达HDAC、CTSL的肿瘤细胞内产生酶响应而断裂，从而将抗肿瘤药物Cy‑NH2快速释放于肿瘤细胞内，具有靶向给药的优势；此外，Cy‑NH2还具有在特定波长激发下能够对肿瘤细胞进行成像，具有巨大的临床应用潜能。
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公开(公告)号：CN113041361B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110202874.5
申请日：2021-02-23
Abstract: 本发明属于生物医药和荧光检测技术领域，具体涉及一种HDAC、CTSL响应的诊疗一体化材料及其制备方法与应用。该材料内含有抗肿瘤药物Cy‑NH2，且具有大量HDAC、CTSL特异性响应的键，在高表达HDAC、CTSL的肿瘤细胞内产生酶响应而断裂，从而将抗肿瘤药物Cy‑NH2快速释放于肿瘤细胞内，具有靶向给药的优势；此外，Cy‑NH2还具有在特定波长激发下能够对肿瘤细胞进行成像，具有巨大的临床应用潜能。
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公开(公告)号：CN113072704B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110205142.1
申请日：2021-02-23
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于活性氧自放大降解的聚硫缩醛及其制备方法和应用。本发明提供的聚硫缩醛由肉桂醛衍生而来的硫缩醛聚合物，聚硫缩醛中的硫缩醛键在活性氧存在的条件下可响应断裂，而硫缩醛键响应断裂后释放出的肉桂醛可在细胞内产生活性氧，肉桂醛产生的活性氧又进一步使聚硫缩醛中的硫缩醛链断裂，产生自放大降解的效果，本发明制得的聚硫缩醛具有很强的自催化作用，适合于需要指数速率的应用，具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN116376033B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310204211.6
申请日：2023-03-03
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应的自激活骨架及其制备方法和应用，涉及聚合物材料技术领域。活性氧响应的自激活骨架聚合物的化学结构式为： 其中，n为15‑30的自然数，m为40‑50的自然数。本申请活性氧响应的自激活骨架由硫缩键封端，键合的脱镁叶绿酸A在激光照射条件下产生肿瘤活性氧，激活聚合物，引起聚缩硫酮断裂，触发整个聚合物链快速降解，释放更多的脱镁叶绿酸A，产生更多高活性氧，在肿瘤细胞内可以放大光动力疗效杀
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公开(公告)号：CN116376033A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310204211.6
申请日：2023-03-03
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应的自激活骨架及其制备方法和应用，涉及聚合物材料技术领域。活性氧响应的自激活骨架聚合物的化学结构式为：其中，n为15‑30的自然数，m为40‑50的自然数。本申请活性氧响应的自激活骨架由硫缩键封端，键合的脱镁叶绿酸A在激光照射条件下产生肿瘤活性氧，激活聚合物，引起聚缩硫酮断裂，触发整个聚合物链快速降解，释放更多的脱镁叶绿酸A，产生更多高活性氧，在肿瘤细胞内可以放大光动力疗效杀伤肿瘤细胞，具有响应迅速，且快速降解，能显著提升光动力疗效，适合于需要精准、快速释放药物的应用，具有巨大的潜能。
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公开(公告)号：CN113456828B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110739502.6
申请日：2021-06-30
IPC: A61K47/60 , A61K31/704 , C07D405/10 , A61P35/00 , C08F293/00 , C08F220/38 , C08G65/334
Abstract: 本发明公开了一种氧化还原响应性顺序释药系统及其制备方法与应用。本发明的氧化还原响应性顺序释药系统是一种是基于活性氧敏感的硫醇缩酮键和谷胱甘肽敏感的二硫键合成的一种双响应顺序释药系统，用于顺序递送CyNH2和化疗药物，协同增效，以增强癌症治疗效果。本发明的氧化还原响应性顺序释药系统集合了对肿瘤微环境的响应、顺序药物释放、协同治疗和制造外源性ROS等特点，很好地克服现有技术的局限性。
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公开(公告)号：CN113461952B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110738182.2
申请日：2021-06-30
IPC: C08G81/00 , C08G61/12 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应型自降解聚合物及其制备方法与应用。活性氧响应型自降解聚合物，其结构式如式I所示，其中，n为15～30的自然数，m为40～50的自然数。本发明的活性氧响应型自降解聚合物由硫缩键封端，在肿瘤高活性氧的环境中，端基断裂，触发整个聚合物链快速降解，适合作为高活性氧环境下精准、快速释放药物的骨架，制备活性氧响应型自降解药物体系。采用该聚合物键合DOX和PEG，得到的活性氧响应型自降解药物体系在活性氧条件下具有显著的快速降解效果。
