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公开(公告)号：CN107460177A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610392442.4
申请日：2016-06-06
申请人： 张海生
CPC分类号： C12N9/1247 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Y207/07006 , C12Q2521/107
摘要： 本发明通过导入新颖性突变，提供了一种T7RNA聚合酶突变体，其选自：SEQ ID NO:1所示的构成野生型T7RNA聚合酶的氨基酸序列中的632位的精氨酸被半胱氨酸取代的突变体(R632C)，所述T7RNA聚合酶突变体具有DNA依赖的RNA聚合酶活性，且与野生型T7RNA聚合酶相比，所述T7RNA聚合酶突变体可以各种2’修饰三磷酸核苷作为合成底物。以及合成该突变体、含有一种或多种修饰核苷酸的核酸的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103703141B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280026623.5
申请日：2012-02-10
申请人： 伯乐实验室公司
发明人： 程曼
IPC分类号： C12Q1/48
CPC分类号： C12N9/12 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , C07K2319/41 , C07K2319/42 , C07K2319/80 , C12N9/1247 , C12N9/1252 , C12N9/127 , C12N9/1276 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2521/101 , C12Q2522/101 , C12Q2527/119 , C12Q2527/125 , C12Q2527/137
摘要： 本发明提供了用于提高核酸扩增的特异性的方法，所述方法包括：将核酸分子与聚合酶?Sso7DNA结合结构域缀合物和精氨酸、亚精胺或精胺一起温育。本发明也提供了用于提高核酸扩增的特异性的反应混合物和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103695530B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310435243.3
申请日：2009-07-06
申请人： 牛津纳米孔技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C07K14/31 , C12N9/1247 , C12N9/1252 , C12N9/127 , C12N9/1276 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N9/52 , C12N9/90 , C12N9/96 , C12Q2565/631
摘要： 本发明涉及包含跨膜蛋白孔亚基和核酸操作酶的构建体。所述孔亚基与所述酶共价结合，从而所述亚基与所述酶均保留其活性。所述构建体可用于产生其上结合有核酸操作酶的跨膜蛋白孔。这些孔特别可用于测序核酸。所述酶操作核酸的方式使得所述孔可通过随机传感来检测其组成核苷酸。
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公开(公告)号：CN101851599B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201010155784.7
申请日：2002-12-20
申请人： 诺维信公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/00 , C12P1/04 , C12R1/07 , C12R1/08 , C12R1/09 , C12R1/10 , C12R1/11 , C12R1/125
CPC分类号： C12N9/1247 , C12N9/2408 , C12N9/2417 , C12N9/54
摘要： 本发明涉及具有改变产物产量特性的真细菌RNA聚合酶突变体，具体地，本发明涉及一种分离的突变真细菌，其包含至少一个突变，上述突变导致了由rpoB基因编码的RNA聚合酶β-亚基中至少一个氨基酸发生取代，因此在同等的生长条件下，与等基因亲本株系产生的目的产物的产量相比，上述突变作用导致了目的产物的产量发生了改变，其中所述的至少一个氨基酸取代发生在SEQ ID NO：2中位置469、478、482、485或487中的任意一个，或者任一真细菌RNA聚合酶β-亚基家族成员的等价位置。本发明的另一方面涉及一种在突变真细菌中生产至少一种目的产物的方法以及本发明突变真细菌在生产至少一种目的产物中的用途。
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公开(公告)号：CN104762249A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510170094.1
申请日：2015-04-10
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/70 , A01K67/033 , C12R1/19
CPC分类号： C12N9/22 , C12N9/1247 , C12Y207/07006
摘要： 本发明公开了一种基因工程大肠杆菌OP50品系及其制备方法和应用，该品系的基因组中，敲除了rnc基因，且attB位点插入有IPTG诱导的T7RNA聚合酶基因序列，实现了同时在OP50品系中破坏rnc基因表达以及增加T7聚合酶表达。喂食该基因工程大肠杆菌OP50品系的线虫在发育、代谢、行为以及衰老上无法与喂食传统OP50的虫子区分开，表明其适合用来培养线虫。该品系作为基因工具的开发铺平了通过利用线虫的全基因组筛选来系统剖析饮食信号和肠道微生物相互作用背后的遗传道路。本发明的基因工程大肠杆菌OP50品系这种RNAi工具还可以在避开饮食差异的影响中得到其他研究中的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103642767A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310473741.7
申请日：2013-10-12
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12N9/1247 , C12P5/007 , C12Y207/0706
摘要： 本发明公开了一种2-甲基赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶突变体及其应用，是2-甲基赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶氨基酸序列第13位由Pro突变为Ala和/或第20位由Arg突变为Lys，将突变后的2-甲基赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶与大肠杆菌原有的MEP途径结合，构建了高效合成异戊二烯的工程菌株，利用该菌株进行发酵生产异戊二烯。重组菌异戊二烯合成能力较原始菌株提高1.5倍以上。
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公开(公告)号：CN102245760A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980134886.6
申请日：2009-07-06
申请人： 牛津纳米孔技术有限公司
CPC分类号： C12Q1/6869 , C07K14/31 , C12N9/1247 , C12N9/1252 , C12N9/127 , C12N9/1276 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N9/52 , C12N9/90 , C12N9/96 , C12Q2565/631
摘要： 本发明涉及包含跨膜蛋白孔亚基和核酸操作酶的构建体。所述孔亚基与所述酶共价结合，从而所述亚基与所述酶均保留其活性。所述构建体可用于产生其上结合有核酸操作酶的跨膜蛋白孔。这些孔特别可用于测序核酸。所述酶操作核酸的方式使得所述孔可通过随机传感来检测其组成核苷酸。
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公开(公告)号：CN1782071A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200510124855.6
申请日：1996-07-03
申请人： GSF环境与健康研究中心有限公司
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/863 , C12N15/53 , C12N15/39 , C12N15/48 , C12N15/54 , C12N5/10 , A61K39/285
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/0091 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N9/0059 , C12N9/1247 , C12N2710/24143 , C12N2740/16322 , Y02A50/412
摘要： 包含并能表达插入改良安卡拉痘苗病毒(MVA)基因组天然缺失位点的外源基因的重组MVA病毒，以及应用这类重组MVA病毒生产多肽，例如抗原或治疗剂，和重组病毒以用作疫苗或产生病毒载体用于基因治疗。
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公开(公告)号：CN1154742C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN96195254.7
申请日：1996-07-03
申请人： GSF环境与健康研究中心有限公司
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/0091 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N9/0059 , C12N9/1247 , C12N2710/24143 , C12N2740/16322 , Y02A50/412
摘要： 包含并能表达插入改良安卡拉痘苗病毒(MVA)基因组自然发生缺失位点的外源基因的重组MVA病毒，以及应用这类重组MVA病毒生产多肽，例如抗原或治疗剂，和重组病毒以用作疫苗或产生病毒载体用于基因治疗。
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公开(公告)号：CN108779446A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780016970.2
申请日：2017-01-12
申请人： 新英格兰生物实验室公司
CPC分类号： C12N9/1247 , C12Q1/6858 , C12Y207/07006
摘要： 本申请提供了噬菌体RNA聚合酶的变体。在一些实施方式中，所述变体相对于相应的野生型噬菌体RNA聚合酶和/或野生型T7 RNA聚合酶可具有增加的热稳定性。本申请还提供了使用所述变体的组合物、试剂盒和方法。
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