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公开(公告)号：CN1685063A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03823441.6
申请日：2003-07-18
申请人： 新英格兰生物实验室公司
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2330/30 , C12N2330/31 , C12Y301/26003
摘要： 一种通过在特定条件下酶促剪切双链大RNA来获得用于基因沉默的不均一短双链RNA分子(hsiRNA)的混合物的方法。所得到的混合物不需任何分级分离步骤便总能包含有更多的大小为21－22个核苷酸的片断。这些片断包含的序列集合起来便总体上覆盖了作为这些片断来源的整个长度的大双链RNA分子。具有可以单独地代表目标mRNA的片断的序列的双链RNA可以用这里描述的方法来分析，以鉴定可以对某基因或转录序列产生基因沉默效应的最具活性的一部分hsiRNA片段或者单独的siRNA片断。另外提供了制备和克隆编码所选的siRNA、hsiRNA混合物或者发夹序列的DNA的方法，从而提供了源自长双链RNA的基因沉默试剂的源源不断的供应。
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公开(公告)号：CN108779446A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780016970.2
申请日：2017-01-12
申请人： 新英格兰生物实验室公司
CPC分类号： C12N9/1247 , C12Q1/6858 , C12Y207/07006
摘要： 本申请提供了噬菌体RNA聚合酶的变体。在一些实施方式中，所述变体相对于相应的野生型噬菌体RNA聚合酶和/或野生型T7 RNA聚合酶可具有增加的热稳定性。本申请还提供了使用所述变体的组合物、试剂盒和方法。
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公开(公告)号：CN1685063B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN03823441.6
申请日：2003-07-18
申请人： 新英格兰生物实验室公司
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2330/30 , C12N2330/31 , C12Y301/26003
摘要： 一种通过在特定条件下酶促剪切双链大RNA来获得用于基因沉默的不均一短双链RNA分子(hsiRNA)的混合物的方法。所得到的混合物不需任何分级分离步骤便总能包含有更多的大小为21-22个核苷酸的片断。这些片断包含的序列集合起来便总体上覆盖了作为这些片断来源的整个长度的大双链RNA分子。具有可以单独地代表目标mRNA的片断的序列的双链RNA可以用这里描述的方法来分析，以鉴定可以对某基因或转录序列产生基因沉默效应的最具活性的一部分hsiRNA片段或者单独的siRNA片断。另外提供了制备和克隆编码所选的siRNA、hsiRNA混合物或者发夹序列的DNA的方法，从而提供了源自长双链RNA的基因沉默试剂的源源不断的供应。
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