公开(公告)号：CN102869680B

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201180011363.X

申请日：2011-02-25

申请人： 生命北极神经科学公司

发明人： 埃娃·努德斯特伦 ,  亚里克斯·卡斯拉亚恩 ,  莫妮卡·埃克贝里 ,  瓦伦丁娜·斯克雷潘蒂松德奎斯特 ,  拉尔斯·兰费尔特 ,  马茨·霍姆奎斯特

IPC分类号： C07K16/18 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K51/1018 ,  A61K49/0004 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/70 ,  G01N33/54306 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/2814 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/2835 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/302 ,  G01N2800/387

摘要： 抗体及其片段具有对人类α‑突触核蛋白原细纤维高的亲和力和α‑突触核蛋白单体的低的结合，其中抗体或片段具有特定的互补决定区（CDR）序列。组合物包含这样的抗体或片段和利用这样的抗体或片段检测α‑突触核蛋白原细纤维的方法。在进一步的实施例中，预防、推迟具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的发作或治疗所述疾病的方法包括给予这样的抗体或片段，且这样的抗体或片段用于制备治疗具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的药物组合物。这样的抗体或片段用于具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病进展的诊断或监测，以及用于通过这样的抗体或片段的给予减少或抑制α‑突触核蛋白聚集的方法中。

公开(公告)号：CN103293316B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201310103253.7

申请日：2004-02-23

申请人： 梅德维特科学股份有限公司

发明人： M·P·布朗

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/57488 ,  A61K47/6843 ,  A61K51/1018 ,  C07K16/18 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/6875 ,  G01N2510/00

摘要： 本发明为诊断和治疗的方法。本发明一般涉及对受试者或来自所述受试者的生物样品检测异常细胞，更特别是编程性细胞死亡细胞的方法，和用于这个目的的试剂。异常细胞或异常细胞组的存在提供了发生疾病或病症的特定疾病或病症或倾向的指征。更具体地,本发明涉及通过检测胞核外胞核分子、特别是La的存在，或者胞核外胞核分子水平的相对增加来检测编程性细胞死亡细胞的方法。本发明进一步提供通过筛选细胞或细胞组中胞核外胞核分子水平的增量调节而诊断或监测受试者或来自所述受试者的生物样品中以异常的、不期望的或者另外不适当的细胞编程性细胞死亡为特征的症状的方法。本发明提供用于检测这些分子的诊断试剂。这样的诊断试剂包括免疫活性分子，例如抗体。

公开(公告)号：CN105886515A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610169372.6

申请日：2016-03-24

申请人： 南开大学

发明人： 张思河

IPC分类号： C12N15/13 ,  C07K16/30 ,  A61K48/00 ,  A61K51/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/303 ,  A61K48/0008 ,  A61K51/1018 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1057 ,  A61K51/1093 ,  A61K51/1096 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622

摘要： 特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用，本发明涉及特异结合人肝癌乏氧表型的单克隆抗体H103的重链和轻链可变区基因和由所述基因编码的多肽，以及所述基因和多肽在制备用于精准诊断和靶向治疗乏氧肝脏肿瘤药物中的应用。本发明人采用常氧阴性扣除筛选结合乏氧阳性选择的差异淘筛技术，成功地从自建的人噬菌体单链抗体库中克隆了特异结合乏氧肝癌细胞的H103抗体轻、重链可变区基因。所得重链和轻链可变区基因可编码正确的全人源抗体可变区。基于上述已克隆到的肝癌乏氧特异结合人源单克隆抗体H103轻、重链可变区基因，可以采用基因工程方法，构建和表达多种小分子基因工程抗体，如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等，以便用于乏氧表型肝脏肿瘤的精准诊断和靶向治疗目的。

公开(公告)号：CN105339002A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201480032717.2

申请日：2014-06-09

申请人： 伊皮埃里安股份有限公司

发明人： I·格里斯沃尔德-普伦纳 ,  N·E·斯塔利亚诺 ,  V·C·丹格 ,  S·侯赛因 ,  J·M·布莱特

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K51/10 ,  C07K16/18 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6896 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K51/10 ,  A61K51/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68

摘要： 本发明提供治疗tau病变(tauopathy)的方法，其涉及施用抗-Tau抗体。本发明还提供了抗-Tau抗体，以及包含抗-Tau抗体的制剂，其用于在所述方法中使用。

公开(公告)号：CN104619724A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201380007018.8

申请日：2013-01-25

申请人： 尼奥托普生物科学有限公司

发明人： 约瑟·萨尔丹哈 ,  塔洛陈·S.·尼扎

IPC分类号： C07K16/00 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K49/0004 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/16 ,  A61K51/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： 本申请公开了人源化1H7抗体。该抗体结合到人类α突触核蛋白上，能够用于治疗和诊断路易体病。

公开(公告)号：CN102016059B

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN200880126599.6

申请日：2008-12-29

申请人： 依兰制药公司 ,  田纳西大学研究基金会

发明人： D·B·申克 ,  P·A·舒尔伯特 ,  J·瓦尔 ,  J·萨尔达纳

IPC分类号： C07K16/18

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/0008 ,  A61K49/00 ,  A61K49/16 ,  A61K51/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/92 ,  Y10S530/809

摘要： 可用于实现预防或治疗淀粉样变性包括AA型淀粉样变性和AL型淀粉样变性的方法，其包括施用包含新表位的肽，例如来自AA的C末端区域的AA片段，和特异于聚集的淀粉样蛋白的新表位的抗体，例如特异于AA原纤维的C末端区域的抗体。用于抑制患者中淀粉样蛋白沉积物的形成和/或增加所述沉积物的清除的抗体从而实现预防或治疗淀粉样蛋白病。

公开(公告)号：CN1643143B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN03806580.0

申请日：2003-01-22

申请人： 考丽克萨有限公司

发明人： A·盖格 ,  P·A·阿尔盖特 ,  J·曼尼恩 ,  J·D·克拉普 ,  A·王 ,  N·奥多尼斯 ,  L·卡特 ,  P·D·麦克内尔

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N5/00 ,  C07H21/00

CPC分类号： C07K16/3061 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K47/6851 ,  A61K51/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/47 ,  C07K14/70535 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/92 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57426

摘要： 公开了检测、诊断、预后和治疗血液恶性肿瘤疾病，具体是B细胞白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的方法和组合物。公开了在动物中诱导对特异性血液恶性肿瘤相关抗原性多肽及其抗原性多肽片段的免疫和T细胞应答的组合物、方法和试剂盒。还公开了用于鉴定含一种或多种血液恶性肿瘤相关组合物的细胞和生物样品的组合物和方法，以及检测和诊断这类疾病和病变细胞的方法。还公开了诊断和治疗试剂盒及诊断、治疗和/或预防各种白血病和淋巴瘤的方法。

公开(公告)号：CN102869680A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201180011363.X

申请日：2011-02-25

申请人： 生命北极神经科学公司

发明人： 埃娃·努德斯特伦 ,  亚里克斯·卡斯拉亚恩 ,  莫妮卡·埃克贝里 ,  瓦伦丁娜·斯克雷潘蒂松德奎斯特 ,  拉尔斯·兰费尔特 ,  马茨·霍姆奎斯特

IPC分类号： C07K16/18 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K51/1018 ,  A61K49/0004 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/70 ,  G01N33/54306 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/2814 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/2835 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/302 ,  G01N2800/387

摘要： 抗体及其片段具有对人类α-突触核蛋白原细纤维高的亲和力和α-突触核蛋白单体的低的结合，其中抗体或片段具有特定的互补决定区（CDR）序列。组合物包含这样的抗体或片段和利用这样的抗体或片段检测α-突触核蛋白原细纤维的方法。在进一步的实施例中，预防、推迟具有α-突触核蛋白病理的神经退化性疾病的发作或治疗所述疾病的方法包括给予这样的抗体或片段，且这样的抗体或片段用于制备治疗具有α-突触核蛋白病理的神经退化性疾病的药物组合物。这样的抗体或片段用于具有α-突触核蛋白病理的神经退化性疾病进展的诊断或监测，以及用于通过这样的抗体或片段的给予减少或抑制α-突触核蛋白聚集的方法中。

公开(公告)号：CN1612895B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN03801943.4

申请日：2003-01-02

申请人： 舍林股份公司

发明人： 克里斯托夫-斯特凡·希尔格 ,  迪特马尔·贝恩多夫 ,  鲁德格尔·丁克尔博格 ,  迪特尔·莫斯迈尔 ,  乔瓦尼·内里

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K47/48 ,  A61K51/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K51/1018 ,  A61K9/0024 ,  A61K51/08 ,  A61K51/088 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/622

摘要： 本发明涉及用结合放射性核素的肽诊断和治疗肿瘤的方法。所述肽包含纤连蛋白的额外结构域B(ED-B)的抗原结合位点。

公开(公告)号：CN101687923A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880018310.9

申请日：2008-03-31

申请人： 菲洛根股份公司

发明人： 达里奥·内里 ,  雅舍·雷巴克 ,  克里斯托夫·勒斯利 ,  亚历山德拉·维拉 ,  乔瓦尼·内里

IPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K51/1018 ,  A61K51/1045 ,  A61K51/1093 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/92

摘要： 本发明涉及一种结合成员，其结合纤连蛋白的额外结构域-A(ED-A)同种型，用于治疗肿瘤转移瘤。