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公开(公告)号：CN101596181A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910104243.9
申请日：2009-07-03
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K31/198 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K49/00
CPC分类号： A61K31/198 , A61K9/16 , A61K49/00
摘要： 本发公开了一种含二甲硅油/西甲硅油的药物组合物，主要由下列重量份的原料药制成：乙酰半胱氨酸或其药学上可接受的盐1～1000份和二甲硅油或西甲硅油1～500份。该组合物可制成各种药学上可接受的剂型；组合物在作为消化内镜检查与治疗或影像学检查术前给予的辅助用药的用途，与单用同剂量的乙酰半胱氨酸或二甲硅油、西甲硅油比较，本发明组合物具有较强的消泡作用，同时也具有较强的祛除黏液作用，因此能有效提高检查和治疗视野清晰度，减少误诊和漏诊，提高诊疗的有效性，利于消化道疾病的早期诊断发现，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101427999A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810237139.2
申请日：2008-12-19
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/341 , A61P7/10
摘要： 本发明涉及一种呋塞米口服溶液及制备方法，所述口服溶液为：呋塞米2～10克、山梨醇10～100克、丙二醇100～200克，甜味剂1～20克，碳酸钠0.5～3.0克，溶解后用纯化水定容至1000毫升；或者，呋塞米2～10克、山梨醇10～100克、丙二醇100～200克，甜味剂1～20克，碳酸钠0.5～3.0克，加色素和/或香精，溶解后用纯化水定容至1000毫升。本发明所述口服液口感良好、服用方便、顺应性好，能准确分剂量。本发明所述制备方法有操作简单，无需特殊设备的优点。
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公开(公告)号：CN116172948A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211556016.1
申请日：2022-12-06
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/495 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸西替利嗪口服溶液，所述包括盐酸西替利嗪、丙二醇、甘油、70％山梨醇溶液、羟苯甲酯、羟苯丙酯、糖精钠、香蕉香精、冰醋酸和醋酸钠。本发明的盐酸西替利嗪口服溶液，能有效掩盖了活性成分盐酸西替利嗪强烈的苦涩味道，服用方便、稳定性高、毒副作用低、制备工艺简单，质量可控，生产成本低廉，只需要采用常规的液体生产设备就能完成生产。
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公开(公告)号：CN110133118B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201811625887.8
申请日：2018-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种美沙拉秦肠溶缓释片有关物质的分析方法，该方法采用C18色谱柱，以磷酸氢二钾盐溶液，TBAH溶液，甲醇溶液配制流动相进行梯度洗脱；其中磷酸氢二钾盐溶液用磷酸调节pH至7.2，TBAH溶液用硫酸溶液(1→2)调pH至7.5，本方法充分揭示了美沙拉秦的杂质，能够快速检测美沙拉秦有关物质提高产品的安全性，该方法科学、可靠，可控美沙拉秦有关物质。
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公开(公告)号：CN110575443A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910926617.9
申请日：2019-09-27
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/522 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及到一种多索茶碱缓释片，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含多索茶碱0.1-0.3g；复配ODT直压填充剂0.05g～0.15g；乳糖0.05g～0.15g；考来烯胺树脂0.05g～0.2g；羧甲基纤维素钠0.05g～0.15g，聚克立林钾0.05g～0.10g；硬脂酸镁0.005g～0.02g；本发明还提供了一种多索茶碱缓释片的制备方法。本发明各组分协同作用，最终制得的组合物缓释效果好，性质稳定。
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公开(公告)号：CN109799292A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201811623504.3
申请日：2018-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明提供一种美沙拉秦灌肠液有关物质测定方法，本发明公开了一种美沙拉秦灌肠液有关物质的分析方法。本方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用了适当的有机相、缓冲溶液和水为流动相，采用梯度洗脱，有效地解决了美沙拉秦与杂质及杂质之间的分离问题。本方法专属性强，重复性好，能保证美沙拉秦中工艺和降解杂的可控性。
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公开(公告)号：CN102233139B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010152694.2
申请日：2010-04-21
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K49/18
摘要： 本发明公开了一种乙酰半胱氨酸泡腾片、制备方法及其应用，所述泡腾片含有的药物成分及重量份数比为：乙酰半胱氨酸2～6份，有机酸3.2～13份，碳酸氢钠3～9.5份，填充剂1.5～13.5份，无水乙醇3～4份，PVPK30 0.2～0.6份，甘油0.05～0.25份，氯化钠0.05～0.35份，香精0.1～0.75份，甜味剂0.1～0.4份，润滑剂0.15～0.8份，该泡腾片吸湿性小，在湿度小于55％的环境压片不粘冲；以及所述泡腾片在制备作为消化内镜检查与治疗或影像学检查术前辅助用药中的应用。
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公开(公告)号：CN102258534A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010183038.9
申请日：2010-05-26
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K33/10 , A61P1/04 , A61K31/4439
摘要： 本发明公开了一种药物组合物，所述药物组合物由奥美拉唑、铝碳酸镁及药学上可接受的载体组成，按重量百分比计算，所述组合物中包括奥美拉唑20～40份，铝碳酸镁100～1500份，该药物组合物主要用于治疗胃溃疡。
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公开(公告)号：CN101797268A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010122330.X
申请日：2010-03-11
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种二甲硅油与铝碳酸镁组合的可药用的混悬液，尤其是一种稳定的复方二甲硅油铝碳酸镁混悬液。本发明所涉及的混悬液配方中辅料主要是羧甲基纤维素钠及聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油，辅料价格比国外产品处方中采用的司盘80、司盘65及单硬脂酸甘油酯的价格更便宜，并且减少了辅料的用量。因此，采用本发明的混悬液配方生产该混悬液更能节省生产成本，并且混悬液的热稳定性有所提高。
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公开(公告)号：CN1315471C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510076626.1
申请日：2005-06-13
申请人： 北京正大绿洲医药科技有限公司
发明人： 曲韵智
IPC分类号： A61K9/20 , A61K36/66 , A61K36/61 , A61K36/286 , A61K36/185 , A61K35/413 , A61K31/045 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种具有调节溃气，明目作用，用于溃气引起的视物不明，目赤干涩等病症治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的口服制剂固本明目滴丸。本发明所涉及的固本明目滴丸，以含有红花、诃子、塞北紫堇、丁香、冰片、熊胆粉等6味中药活性成分的混合物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
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