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公开(公告)号：CN108929372A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710350139.2
申请日：2017-05-18
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的1R-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3S-酰基-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性以及公开了它治疗中风24小时大鼠的作用,因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119707990A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411605900.9
申请日：2024-11-12
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D487/22 , A61P7/02 , A61K31/4985
Abstract: 本发明公开了下式的R,R‑七环二甲缩醛的二聚体,即[R,R‑七环二甲缩醛]2,公开了它的制备方法以及在治疗血栓性疾病中作为溶栓剂的应用。实验证明,本发明的[R,R‑七环二甲缩醛]2不仅有良好的溶栓作用,而且溶栓作用显著性强于R,R‑七环二甲缩醛的溶栓作用。因而提出本发明为治疗血栓性疾病中的溶栓提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117567552B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311541264.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA四种化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法以及在治疗炎症中的应用，并进一步公开了所述3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA在制备IL‑2激动剂中的应用。实验证明,本发明所述化合物制备的IL‑2激动剂有良好的抗炎作用。因而提出本发明为抗炎提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119285643A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411605898.5
申请日：2024-11-12
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D487/22 , A61P35/04 , A61K31/4985
Abstract: 本发明公开了下式的S,R‑七环二甲缩醛的三聚体,即[S,R‑七环二甲缩醛]3,公开了它的制备方法以及在治疗肿瘤转移中的应用。实验证明,本发明的[S,R‑七环二甲缩醛]3不仅有良好的抗肿瘤转移作用,而且抗肿瘤转移作用显著性强于S,R‑七环二甲缩醛的抗肿瘤转移作用。因而提出本发明为治疗肿瘤转移提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115353547B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202211061696.X
申请日：2022-09-01
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了具有下式结构的齐墩果酰‑Leu‑Asp‑Val及其制备方法，公开了它的抗肿瘤活性和抗肿瘤转移活性,并进一步公开了它对MMP‑2的抑制活性。此外，本发明公开了它在制备具有抗肿瘤转移和抑制MMP‑2表达双重作用的药物中的应用。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119161353A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410634629.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D491/052 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了下式的吡喃并嘧啶杂环类p97/VCP抑制剂，公开了其发现过程，公开了其制备方法，公开了其抗肿瘤、抗肿瘤转移和抑制p97/VCP表达的活性。因而本发明公开了其在制备抗肿瘤、抗肿瘤转移和抑制p97/VCP表达药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115353546B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202211061680.9
申请日：2022-09-01
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/068 , C07K5/083 , C07K5/11 , C07K7/06 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有下式结构的7种寡肽修饰的N‑(1‑(3,3’‑二吲哚)乙基‑β‑咔啉‑3‑羧酸(式中Peptide代表Arg‑Gly‑Asp‑Ser,Arg‑Gly‑Asp‑Phe,Arg‑Gly‑Asp‑Val,Tyr‑Ile‑Gly‑Ser‑Arg,Tyr‑Ile‑Gly‑Ser‑Lys,Leu‑Asp‑Val或Lys‑Glu)，公开了它们的合成方法，抑制肿瘤生长的活性，还进一步公开了它们抑制肿瘤向肺转移的活性及其在制备抗肿瘤药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115403654B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211065344.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了一种熊果酰‑Asp‑Gly‑Glu‑Ala及其制备方法,所述的熊果酰‑Asp‑Gly‑Glu‑Ala具有通式I所示的结构。此外，本发明还公开了上述化合物的抗骨质疏松活性其及在制备抗骨质疏松药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117567552A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311541264.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA四种化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法以及在治疗炎症中的应用，并进一步公开了所述3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA在制备IL‑2激动剂中的应用。实验证明,本发明所述化合物制备的IL‑2激动剂有良好的抗炎作用。因而提出本发明为抗炎提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113929736B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202010602726.8
申请日：2020-06-29
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑氧乙氨羰基华法林,公开了它的制备方法,公开了它的抗静脉血栓活性,公开了它无出血副作用的优点。同时公开了它降低血浆凝血因子II及可溶性纤维蛋白单体复合物含量的活性。因而本发明公开了它在制备无出血副作用的抗静脉血栓药物中的应用,公开了它在制备凝血因子II拮抗剂中的应用以及在制备可溶性纤维蛋白单体复合物拮抗剂中的应用。
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