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公开(公告)号：CN117025651B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311287810.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种欧文氏菌中漆酶基因敲除的方法。本发明构建了由质粒pCas、带有靶向目的基因的sgRNA和待敲除片段上下游同源臂的重组质粒pTarget组成的CRISPR‑Cas9基因编辑系统，提供了在IPTG的诱导下利用该基因敲除系统构建基因敲除突变菌株的方法，定向敲除QL‑Z3菌株的漆酶ELAC_205基因。本发明提供的由CRISPR‑Cas9基因编辑系统介导的基因敲除方法，其敲除率达到了82.22%，远高于传统的同源重组的方法。
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公开(公告)号：CN117089556A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311223354.8
申请日：2023-09-21
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种CDPK基因及其在猕猴桃抗病性调控中的应用，CDPK基因分离自猕猴桃叶片中，具体为AcCDPK26基因，AcCDPK26基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。瞬时过表达AcCDPK26基因，植株对Psa的感病面积大大增加，AcCDPK26基因在植株对细菌性溃疡病的抗性中起负调控作用。瞬时过表达AcCDPK26基因后，植株中与免疫相关的基因水杨酸通路NPR1基因、赤霉素代谢途径受体AcGID1A基因的表达量与对照相比显著下调。本发明为植株抗细菌性溃疡病育种提供一种种质材料。
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公开(公告)号：CN117025651A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311287810.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种欧文氏菌中漆酶基因敲除的方法。本发明构建了由质粒pCas、带有靶向目的基因的sgRNA和待敲除片段上下游同源臂的重组质粒pTarget组成的CRISPR‑Cas9基因编辑系统，提供了在IPTG的诱导下利用该基因敲除系统构建基因敲除突变菌株的方法，定向敲除QL‑Z3菌株的漆酶ELAC_205基因。本发明提供的由CRISPR‑Cas9基因编辑系统介导的基因敲除方法，其敲除率达到了82.22%，远高于传统的同源重组的方法。
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公开(公告)号：CN116574744A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310507267.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了菌株Erwinia sp.QL‑Z3中与木质素降解相关的基因：EDYP_48、ELAC_205、EGSS_410、EDIO_858、EOXI_996、EGRE_1016、ESOD_1236、EOXI_1594、EGLY_3182、EMON_3330、ECAT_3467、EMCAT_3587、ECAT_4287。这些基因受培养基中碳源木质素的诱导调控。敲除EDYP_48、ELAC_205、EDIO_858、EOXI_996、ESOD_1236、EMON_3330、EMCAT_3587基因的突变株对木质素降解率均显著降低，木质素降解相关酶的活性亦显著降低。
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公开(公告)号：CN116254209B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310542732.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116254209A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310542732.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
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公开(公告)号：CN116082479A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211553641.0
申请日：2022-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了蛋白激发子HSyp1及其在提高植物抗病能力中的应用，蛋白激发子HSyp1，其编码DNA序列如SEQ ID NO:1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。可以诱导植物产生抗性、提高植物防御反应并对植物有促生作用。具体包括诱导烟草抗性基因上调、防御相关酶活性提高、对多种植物病原菌具有抑制作用、促进拟南芥芽期和苗期发育以及促生机制相关通路标志基因上调。
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公开(公告)号：CN114774287A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210362681.0
申请日：2022-04-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/14 , C12Q1/04 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , A01N63/30 , A01P3/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于植物病害生物防治技术领域，公开了一株内生球毛壳菌MG2及其在防治苹果树腐烂病的应用，所述内生球毛壳菌MG2已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为：CGMCCNo.40070；所述内生球毛壳菌MG2是从健康木瓜海棠树皮中分离得到，经过鉴定确定为球毛壳菌，置于4℃小斜面保存。实验结果表明，本发明的内生球毛壳菌抑制了腐烂病菌的孢子萌发，发酵液具有良好的热稳定性；球毛壳菌发酵液具有良好的热稳定性和紫外线稳定性，可以应用于田间；球毛壳菌及其发酵液对苹果离体枝条均有一定的保护和治疗效果，但其保护作用优于治疗作用，为后期生产球毛壳菌预防保护制剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN114752700A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210435826.5
申请日：2022-04-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种猕猴桃黑点病菌可视化检测的LAMP引物，LAMP引物包括正向引物FIP、反向引物BIP、正向引物F3、反向引物B3、正向引物Loop F、反向引物Loop B，核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1～6所示。还提供了检测方法，提猕猴桃果实果皮的DNA，建立LAMP反应体系，将LAMP反应体系用矿物油封住液面后，在温度为65℃的条件下等温反应45min进行扩增，反应结束后加入10×SYPR Green I染料；反应液呈荧光绿色表示含猕猴桃黑点病菌，呈褐色表示不含猕猴桃黑点病菌。本发明具有特异性强、灵敏度高、操作过程简单、检测成本低，能够有效地检测和预防猕猴桃黑点病菌。
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公开(公告)号：CN112961784A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110187967.5
申请日：2021-02-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及微生物应用技术领域，具体公开了一株内生链格孢菌Aa‑Lcht及其在防治苹果树腐烂病中的用途，所述内生链格孢菌Aa‑Lcht分类命名为链格孢菌(Alternaria alternata)。本发明获得的内生链格孢菌Aa‑Lcht对苹果树腐烂病菌菌丝生长的抑制率可达93.33％，能有效的防治苹果树腐烂病。
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