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公开(公告)号：CN117089532A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311274640.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种漆酶基因的异源表达及其表达产物。本发明将编码漆酶的基因与载体质粒连接，形成重组载体质粒，将重组载体质粒转染至宿主菌进行异源表达，获得漆酶。编码所述漆酶的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，漆酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述漆酶的最适反应pH值为1.0，最适反应温度为50℃；对底物2，2‑联氮‑二（3‑乙基‑苯并噻唑‑6‑磺酸）二铵盐的最大反应速率为0.05mM min‑1；Km值为0.36mM。
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公开(公告)号：CN106900389A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710144272.2
申请日：2017-03-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01G7/00
CPC classification number: A01G7/00
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦生长发育稳定性的方法，涉及小麦种植领域。本发明方法包括：选取生长发育稳定的小麦为第一类参照物，选取生长发育不稳定的小麦为第二类参照物；对第一类参照物、第二类参照物及待鉴定小麦均分两期播种；分别记录第一类参照物、第二类参照物和待鉴定小麦分别在各自两期播种期的两个抽穗期；分别计算出第一类参照物、第二类参照物和待鉴定小麦的两个抽穗期的时间差值，分别对应为T1、T2和T3；当T3小于或等于T1，待鉴定小麦的生长发育稳定性为A类；当T3大于T1且T3小于T2，稳定性为B类；当T3大于或等于T2，稳定性为C类。本发明方法具有快速、简单及鉴定结果准确的优点。
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公开(公告)号：CN119709533A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510003947.6
申请日：2025-01-02
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , B09B3/60 , C12R1/01 , B09B101/75
Abstract: 本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一株降解聚乙烯塑料的寡养单胞菌及其应用和制剂。该寡养单胞菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.32667，该菌株的16S rDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，经验证该菌株可分泌脂肪酶、能生物降解自然界中难以降解的聚乙烯塑料。本发明为聚乙烯的生物降解提供了新的生物资源，为聚乙烯固废处理提供了新思路。
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公开(公告)号：CN116574744B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310507267.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了菌株Erwinia sp.QL‑Z3中与木质素降解相关的基因：EDYP_48、ELAC_205、EGSS_410、EDIO_858、EOXI_996、EGRE_1016、ESOD_1236、EOXI_1594、EGLY_3182、EMON_3330、ECAT_3467、EMCAT_3587、ECAT_4287。这些基因受培养基中碳源木质素的诱导调控。敲除EDYP_48、ELAC_205、EDIO_858、EOXI_996、ESOD_1236、EMON_3330、EMCAT_3587基因的突变株对木质素降解率均显著降低，木质素降解相关酶的活性亦显著降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025651B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311287810.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种欧文氏菌中漆酶基因敲除的方法。本发明构建了由质粒pCas、带有靶向目的基因的sgRNA和待敲除片段上下游同源臂的重组质粒pTarget组成的CRISPR‑Cas9基因编辑系统，提供了在IPTG的诱导下利用该基因敲除系统构建基因敲除突变菌株的方法，定向敲除QL‑Z3菌株的漆酶ELAC_205基因。本发明提供的由CRISPR‑Cas9基因编辑系统介导的基因敲除方法，其敲除率达到了82.22%，远高于传统的同源重组的方法。
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公开(公告)号：CN117025651A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311287810.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种欧文氏菌中漆酶基因敲除的方法。本发明构建了由质粒pCas、带有靶向目的基因的sgRNA和待敲除片段上下游同源臂的重组质粒pTarget组成的CRISPR‑Cas9基因编辑系统，提供了在IPTG的诱导下利用该基因敲除系统构建基因敲除突变菌株的方法，定向敲除QL‑Z3菌株的漆酶ELAC_205基因。本发明提供的由CRISPR‑Cas9基因编辑系统介导的基因敲除方法，其敲除率达到了82.22%，远高于传统的同源重组的方法。
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公开(公告)号：CN116574744A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310507267.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了菌株Erwinia sp.QL‑Z3中与木质素降解相关的基因：EDYP_48、ELAC_205、EGSS_410、EDIO_858、EOXI_996、EGRE_1016、ESOD_1236、EOXI_1594、EGLY_3182、EMON_3330、ECAT_3467、EMCAT_3587、ECAT_4287。这些基因受培养基中碳源木质素的诱导调控。敲除EDYP_48、ELAC_205、EDIO_858、EOXI_996、ESOD_1236、EMON_3330、EMCAT_3587基因的突变株对木质素降解率均显著降低，木质素降解相关酶的活性亦显著降低。
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公开(公告)号：CN116254209B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310542732.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
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公开(公告)号：CN116254209A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310542732.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
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