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公开(公告)号:CN117089532A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311274640.7
申请日:2023-09-28
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种漆酶基因的异源表达及其表达产物。本发明将编码漆酶的基因与载体质粒连接,形成重组载体质粒,将重组载体质粒转染至宿主菌进行异源表达,获得漆酶。编码所述漆酶的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,漆酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述漆酶的最适反应pH值为1.0,最适反应温度为50℃;对底物2,2‑联氮‑二(3‑乙基‑苯并噻唑‑6‑磺酸)二铵盐的最大反应速率为0.05mM min‑1;Km值为0.36mM。
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公开(公告)号:CN116574744B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202310507267.9
申请日:2023-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了菌株Erwinia sp.QL‑Z3中与木质素降解相关的基因:EDYP_48、ELAC_205、EGSS_410、EDIO_858、EOXI_996、EGRE_1016、ESOD_1236、EOXI_1594、EGLY_3182、EMON_3330、ECAT_3467、EMCAT_3587、ECAT_4287。这些基因受培养基中碳源木质素的诱导调控。敲除EDYP_48、ELAC_205、EDIO_858、EOXI_996、ESOD_1236、EMON_3330、EMCAT_3587基因的突变株对木质素降解率均显著降低,木质素降解相关酶的活性亦显著降低。
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公开(公告)号:CN118165873A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410375738.X
申请日:2024-03-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株摩氏假单胞菌及其在猕猴桃溃疡病防治中的应用,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)的保藏编号为CGMCC No:28230;本发明所述摩氏假单胞菌Pseudomonas mosselii D3是一种优异的生防微生物,可进一步开发成农用生物菌剂以代替铜制剂,用于防治猕猴桃细菌性溃疡病,助力猕猴桃产业健康发展。
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公开(公告)号:CN116574744A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310507267.9
申请日:2023-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了菌株Erwinia sp.QL‑Z3中与木质素降解相关的基因:EDYP_48、ELAC_205、EGSS_410、EDIO_858、EOXI_996、EGRE_1016、ESOD_1236、EOXI_1594、EGLY_3182、EMON_3330、ECAT_3467、EMCAT_3587、ECAT_4287。这些基因受培养基中碳源木质素的诱导调控。敲除EDYP_48、ELAC_205、EDIO_858、EOXI_996、ESOD_1236、EMON_3330、EMCAT_3587基因的突变株对木质素降解率均显著降低,木质素降解相关酶的活性亦显著降低。
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公开(公告)号:CN116254209B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310542732.2
申请日:2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法,菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%;在培养基初始pH值为8,氮源为NH4NO3,木质素的添加量为3g/L的条件下,LiP酶活力可优化至371.00U/L,是优化前的3.53倍;在培养基初始pH值为9.5,氮源为NH4NO3,木质素浓度为2.5g/L,MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L,是优化前的3.18、2.84倍,优化结果显著。
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公开(公告)号:CN116254209A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310542732.2
申请日:2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法,菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%;在培养基初始pH值为8,氮源为NH4NO3,木质素的添加量为3g/L的条件下,LiP酶活力可优化至371.00U/L,是优化前的3.53倍;在培养基初始pH值为9.5,氮源为NH4NO3,木质素浓度为2.5g/L,MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L,是优化前的3.18、2.84倍,优化结果显著。
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