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公开(公告)号：CN100383152C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200510022574.X
申请日：2005-12-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一类含稀土金属和碱金属的烷氧基异核多金属簇合物，其分子式为Ln2(OCH2CH2NMe2)12(OH)2Na8，式中，Ln为稀土金属，Me为甲基。本发明的簇合物可以极高活性在温和条件下催化ε-己内酯、环碳酸酯的开环聚合及其共聚合；同时，其活性寿命很长，当第一份单体聚合结束后，活性链仍可继续使第二份单体甚至第三份单体聚合；并可作为催化剂引发两种不同环内酯的嵌段共聚。
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公开(公告)号：CN1208361C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03132168.2
申请日：2003-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F126/06 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了一种采用稀土有机化合物作为催化剂制备聚(4-乙烯基吡啶)的方法，采用4-乙烯基吡啶单体、催化剂和溶剂组成聚合体系，在惰性气氛下进行聚合，聚合温度为15℃到120℃，其中，所述催化剂为一种稀土有机配合物。本方法的特点是催化剂的活性很高，聚合物的得率很高，聚合反应条件温和，所得聚合物具有较高的分子量。
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公开(公告)号：CN117229254A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311518932.0
申请日：2023-11-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D319/12 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种从聚L‑乳酸制备L‑丙交酯的方法，所述方法以三(六甲基二硅基胺基)稀土配合物为催化剂，在无溶剂、减压的条件下催化聚L‑乳酸降解为L‑丙交酯。本发明使用的三(六甲基二硅基胺基)稀土配合物中，稀土为镧、钕、钐或钇。这些配合物催化活性高，所得丙交酯的产率最高可达98%，立体选择性高达98%。该方法具有操作简单、反应条件相对温和、反应速率快、所得丙交酯的产率和选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN109265489B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201810720223.3
申请日：2018-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F19/00 , B01J31/22 , C07D317/36 , C07D317/44 , C07D317/50 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明公开一种制备环碳酸酯的方法，属于有机化合物的制备技术领域。本发明的方法能够在温和的条件下实现二氧化碳和环氧化合物合成环碳酸酯化合物。该方法反应条件温和，在常温常压下即可实现，催化剂效率高，底物普适性广。本发明技术方案如下：在季铵盐存在下，将二氧化碳及环氧化合物通过二甘醇胺桥联双芳氧基稀土‑锌杂双金属配合物催化剂作用合成环碳酸酯化合物。
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公开(公告)号：CN110204697A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910553504.9
申请日：2019-06-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明关于L-丙交酯和ε-己内酯“一锅煮”得到完全无规共聚物的方法，主要步骤如下：L-丙交酯和ε-己内酯在金属配合物的催化作用下，30-60℃在有机溶剂中开环实现共聚，得到二者的无规共聚物；其中，催化剂为席夫碱桥联的双芳氧基配体稳定的稀土金属烷氧基、芳氧基配合物，其结构式如下：本发明使用的催化剂结构明确，合成方法简单，且后处理简单，产率很高；共聚反应所用原料简单易得，反应条件十分温和，操作方便。所得共聚物为高度无规共聚物，弥补了各自均聚物存在的缺陷，将二者优点结合使得该共聚物可以满足多种工业、生活需求。此外，催化剂用量小，为实现大批量工业化生产提供可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110156639A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910561962.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C257/14 , C07D213/58 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种催化炔烃与碳化二亚胺加成反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的炔烃和式(2)所示的N,N’-二异丙基碳化二亚胺在碱金属盐的催化作用下，在非质子溶剂二甲亚砜中于40-60℃下进行反应；其中，式(1)和式(2)的结构式如下：其中，R选自碳原子数为4-7的芳香基。本发明提供了一种有效催化炔烃与碳化二亚胺加成反应生成脒类化合物的方法，催化剂简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率较高。
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公开(公告)号：CN107827855B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711238580.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/44 , C07D493/04 , B01J31/22
CPC classification number: B01J31/2217 , B01J2231/32 , B01J2531/0205 , B01J2531/0216 , B01J2531/0238 , B01J2531/26 , B01J2531/37 , C07D317/36 , C07D317/44 , C07D493/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备环碳酸酯的方法，该方法具有收率高、反应条件温和的优点，在常温常压条件下催化效率高，并且反应底物广，不仅适合单取代环氧烷，还适用于双取代环氧烷。为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：一种制备环碳酸酯的方法，包括以下步骤：式(I)的环氧烷化合物与二氧化碳在季铵盐存在下在催化剂作用下发生加成反应，得到式(II)的环碳酸酯化合物，反应式如下：
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公开(公告)号：CN107915653A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711261653.5
申请日：2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/11 , C07C233/69 , C07D213/82 , C07D307/68 , C07D213/38 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种催化酯和胺反应合成酰胺的方法，该方法的原料简单易得，操作简便，无需添加溶剂，产率较高，且底物适用范围较广。包括以下步骤：式(I)的酯和式(II)的胺在含有碱金属钠的烷氧基稀土金属簇合物作为催化剂的催化下发生反应，得到式(III)的化合物；或式(I)的酯和式(IV)的胺在含有碱金属钠的烷氧基稀土金属簇合物作为催化剂的催化下发生反应，得到式(V)的化合物，其中R1选自烷基、芳基或杂芳基；R2、R3、R4独立地选自烷基醇、烷基、环烷基、杂环基、芳香基或杂芳基，或R3、R4独立地选自烷基醇、烷基且R3、R4与它们所连接的原子形成环。其反应式分别如下：
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公开(公告)号：CN107827855A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711238580.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/44 , C07D493/04 , B01J31/22
CPC classification number: B01J31/2217 , B01J2231/32 , B01J2531/0205 , B01J2531/0216 , B01J2531/0238 , B01J2531/26 , B01J2531/37 , C07D317/36 , C07D317/44 , C07D493/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备环碳酸酯的方法，该方法具有收率高、反应条件温和的优点，在常温常压条件下催化效率高，并且反应底物广，不仅适合单取代环氧烷，还适用于双取代环氧烷。为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：一种制备环碳酸酯的方法，包括以下步骤：式(I)的环氧烷化合物与二氧化碳在季铵盐存在下在催化剂作用下发生加成反应，得到式(II)的环碳酸酯化合物，反应式如下：。
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公开(公告)号：CN103626794B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310547139.3
申请日：2013-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F7/00 , C07F7/28 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52
Abstract: 一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用。本发明公开了一种Salan型前过渡金属胺化物，其特征在于，其通式为：(Salan)M(NR2)2；其中：Salan=XCH2CH2N[CH2-(2-OH-C6H2-R1-3-R2-5)]2，X选自二甲基胺基、甲氧基、甲基巯基、吡啶基、呋喃基或四氢呋喃基中的一种，R1和R2分别选自氢、甲基、叔丁基或枯基中的一种；M为前过渡金属，选自钛、锆或铪中的一种；R选自甲基或乙基中的一种；本发明优点在于该Salan型前过渡金属胺化物结构明确，分离提纯方便，制备方法简单，收率高；且其作为催化剂前体催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的活性高，应用方法条件温和，反应速度快，选择性好，底物适应范围广。
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