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公开(公告)号：CN119118988B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411605422.1
申请日：2024-11-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D319/12 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于聚合物降解领域，具体涉及一种将聚L‑乳酸降解为L‑丙交酯的方法。本发明公开了一种以氨基桥联双芳氧基锌配合物作为催化剂，在无溶剂、减压条件下催化聚L‑乳酸降解为L‑丙交酯的方法。本发明所使用的双芳氧基锌配合物催化活性高，所得丙交酯的产率最高可达97%，其中L‑丙交酯的立体选择性可达96%。该方法具备催化剂的合成步骤简单、降解的反应条件温和，反应速率快以及所得L‑丙交酯产率和选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN110156639A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910561962.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C257/14 , C07D213/58 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种催化炔烃与碳化二亚胺加成反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的炔烃和式(2)所示的N,N’-二异丙基碳化二亚胺在碱金属盐的催化作用下，在非质子溶剂二甲亚砜中于40-60℃下进行反应；其中，式(1)和式(2)的结构式如下：其中，R选自碳原子数为4-7的芳香基。本发明提供了一种有效催化炔烃与碳化二亚胺加成反应生成脒类化合物的方法，催化剂简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率较高。
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公开(公告)号：CN107915653A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711261653.5
申请日：2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/11 , C07C233/69 , C07D213/82 , C07D307/68 , C07D213/38 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种催化酯和胺反应合成酰胺的方法，该方法的原料简单易得，操作简便，无需添加溶剂，产率较高，且底物适用范围较广。包括以下步骤：式(I)的酯和式(II)的胺在含有碱金属钠的烷氧基稀土金属簇合物作为催化剂的催化下发生反应，得到式(III)的化合物；或式(I)的酯和式(IV)的胺在含有碱金属钠的烷氧基稀土金属簇合物作为催化剂的催化下发生反应，得到式(V)的化合物，其中R1选自烷基、芳基或杂芳基；R2、R3、R4独立地选自烷基醇、烷基、环烷基、杂环基、芳香基或杂芳基，或R3、R4独立地选自烷基醇、烷基且R3、R4与它们所连接的原子形成环。其反应式分别如下：
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公开(公告)号：CN113666950B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110983734.6
申请日：2021-08-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种邻苯二胺基桥联多芳氧基稀土‑镁杂金属配合物及其制备方法与应用。所述邻苯二胺基桥联多芳氧基稀土‑镁杂金属配合物在催化制备脂肪族聚碳酸酯中的应用。具体方法为:在二氧化碳气氛中，以环氧环己烷为原料，在邻苯二胺基桥联多芳氧基稀土‑镁杂金属配合物催化作用下，在有机溶剂中发生共聚反应，得到所述脂肪族聚碳酸酯。该反应方法具有反应条件温和、产物选择性高等优点，即使在常温常压下也有较好的聚合效果。
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公开(公告)号：CN113461629A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110747869.2
申请日：2021-07-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D263/24
Abstract: 本发明提供了一种5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下制备步骤:在CO2气氛下，在有机溶剂中，将氨甲基环氧烷类衍生物在三乙胺等催化剂的作用下反应制备得到所述5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物，操作简单，反应条件温和，且底物适用范围广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107382741B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710467156.4
申请日：2017-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C209/70 , C07C211/45 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的端基炔烃和式(2)所示的一级芳香胺在三(五氟苯基)硼烷的催化作用下，在含有保护气氛的密闭条件下，在非质子极性溶剂中于25‑100℃下反应6‑24h；其中，式(1)和式(2)的结构式如下：其中，R1选自C1‑C10烷基或芳香基；R2选自氢、C1‑C10烷基、烷氧基、氰基、三氟甲基、硝基、卤素或氨基。该方法的原料简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率较高，且底物适用范围较广。
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公开(公告)号：CN109734644A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910135499.X
申请日：2019-02-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/08 , C07F7/00 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种催化N-烷基吲哚C7位烷基化反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的苯乙烯类化合物和式(2)所示的N-烷基吲哚在三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐[Ph3C][B(C6F5)4]和式(3)所示的苯胺桥联双芳氧锆配合物的共同催化作用下，在含有保护气氛的密闭条件下，在非质子溶剂中于110-130℃下反应，反应完全后得到式(4)所示的N-烷基吲哚C7位烷基化产物；其中，式(1)-式(4)的结构式依次如下：其中，R1选自氢、C1-C4烷基或卤素；R2选自C1-C4烷基；R3选自氢、C1-C4烷基或卤素。该方法的原料简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率相对较高，且底物适用范围较广。
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公开(公告)号：CN107382741A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710467156.4
申请日：2017-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C209/70 , C07C211/45 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的端基炔烃和式(2)所示的一级芳香胺在三(五氟苯基)硼烷的催化作用下，在含有保护气氛的密闭条件下，在非质子极性溶剂中于25-100℃下反应6-24h；其中，式(1)和式(2)的结构式如下： 其中，R1选自C1-C10烷基或芳香基；R2选自氢、C1-C10烷基、烷氧基、氰基、三氟甲基、硝基、卤素或氨基。该方法的原料简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率较高，且底物适用范围较广。
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公开(公告)号：CN110156639B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910561962.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C257/14 , C07D213/58 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种催化炔烃与碳化二亚胺加成反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的炔烃和式(2)所示的N,N’‑二异丙基碳化二亚胺在碱金属盐的催化作用下，在非质子溶剂二甲亚砜中于40‑60℃下进行反应；其中，式(1)和式(2)的结构式如下：其中，R选自碳原子数为4‑7的芳香基。本发明提供了一种有效催化炔烃与碳化二亚胺加成反应生成脒类化合物的方法，催化剂简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率较高。
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公开(公告)号：CN111187287B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010048986.5
申请日：2020-01-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种催化氮杂环化合物的硼氢化和硅氢化反应的方法。本发明公开了一种式(1)或式(2)所示的金属锌配合物，并公开了式(1)或式(2)所示的金属锌配合物在催化氮杂环化合物的硼氢化或硅氢化反应中的应用。本发明提供了一种催化氮杂环化合物选择性生成1,2‑加成硼氢化或硅氢化产物的方法，操作简单，反应条件温和，且底物适用性广。
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