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公开(公告)号:CN104876834A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510159156.9
申请日:2015-04-07
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/60 , C07C255/52 , C07C255/34 , C07D209/42
Abstract: 本发明提供了一种铜促进的芳香腈类化合物的合成方法,该方法在氧气氛围下,以芳香甲醛和有机氰化试剂为原料合成芳香腈类化合物。该方法使用廉价易得的铜试剂,反应在氧气下进行,无配体、酸和碱、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件;反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104447581A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410596945.4
申请日:2014-10-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/91 , C07D239/90 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D239/74 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D235/18 , C07D277/66
CPC classification number: C07D239/91 , C07D235/18 , C07D239/74 , C07D239/90 , C07D277/66 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D409/04
Abstract: 本发明提供了一种N-杂环化合物的合成方法,该方法以邻取代的苯胺类化合物与羧酸或羧酸酯为原料,以金属铜或铁做催化剂,以分子O2(氧气)为氧化剂合成N-杂环化合物。该方法通过廉价易得的铜或铁做催化剂,反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN103980306A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410174355.2
申请日:2014-04-28
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种高选择性合成含不同取代官能团的次膦酸酯/亚膦酸酯/磷酸酯类衍生物的方法,其采用碱作为催化剂,以含P(O)-OH类化合物与卤代脂肪烃作为反应底物,反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点:催化剂廉价易得;反应条件温和,安全可靠;所得目标产物的选择性接近100%,产率高达90%以上。该方法解决了传统合成次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足,具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类衍生物。
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公开(公告)号:CN102775377A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110430994.7
申请日:2011-12-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , C07F9/92 , C07F9/94 , B01J31/12
Abstract: 本发明提供了一种用二氧化碳和环氧化物通过环加成反应合成环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法,其特征在于该化学方法采用有机金属化合物和季铵盐作为催化剂,无需有机溶剂。有机金属配合物为含硫桥配体的有机铋和有机锑的配合物。季铵盐是四烷基或芳基铵盐。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高,化学选择性高,转化速度快,所需二氧化碳的初始压力低,反应条件温和,能耗低,催化剂廉价易得、制备简单、稳定性高。本发明所开发的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。
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公开(公告)号:CN102702152A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210180905.2
申请日:2012-06-04
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D309/30 , C07D313/04 , B01J29/76
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供了一种制备有机内酯的方法。其特征在于采用六棱柱形貌的负载型催化剂Co-MFI作为催化剂,催化剂采用水热晶化合成的方法制备;以有机酮作为底物,以氧气或者空气作为氧源,以有机醛类物质作为还原剂,反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点:催化剂制备简单;反应条件温和,安全可靠,绿色环保;所得目标产物的选择性和产率均接近100%;催化剂可以多次重复利用。该方法解决了内酯传统制备工艺中安全性差、收率低等不足,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN102671694A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210184989.7
申请日:2012-06-06
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种用于选择性制备对二甲苯催化剂的制备方法,主要解决催化剂反应活性低,目标产物(对二甲苯)选择性差的缺点。本发明采用水热合成的方法合成HZSM-5分子筛,并以HZSM-5分子筛为核,通过原位生长法或二次生长法合成核壳型分子筛Silicalite-1/HZSM-5。该催化剂较好的解决了催化剂活性低与目标产物选择性差的问题,大大提高了对二甲苯选择性的同时,保留催化剂的活性。
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公开(公告)号:CN102247825A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110113942.7
申请日:2011-05-04
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J23/10 , B01J35/02 , C07C255/41 , C07C253/10 , C07C255/40 , C07C205/51 , C07C201/12 , C07C69/34 , C07C67/313 , C07C205/45 , C07C49/782 , C07C45/72 , C07B37/00
Abstract: 本发明公开了一种立方柱复合氧化物固体超强碱催化剂及其制备方法和催化应用。本发明的立方柱复合氧化物固体超强碱催化剂包括摩尔比为[1∶10]~[3∶1]的A组分和B组分;其中A组分为氧化镧,B组分是氧化锆或氧化铝;该固体超强碱催化剂的形貌为立方柱型。本发明并提供了该固体超强碱催化剂的制备方法及其催化应用。本发明所提供的固体超强碱催化剂制备简单。当将其应用于催化Michael加成反应时,催化活性高,催化剂用量小,对反应器无腐蚀,且反应条件温和,属于环境友好催化剂,催化剂可回收重复使用。
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公开(公告)号:CN109912501B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201910034216.2
申请日:2019-01-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高选择性且大Stokes位移的酯滴荧光探针,其特征在于:所述探针化学名称为N,N‑二甲基‑3‑苯基‑6‑(吡啶‑4‑基乙炔基)萘‑1‑胺通过6‑溴‑N,N‑二甲基‑3‑苯基萘‑1‑胺和4‑乙炔基吡啶反应得到。所述荧光探针具有大Stokes位移以及抑制荧光自猝灭性质;探针整体为电中性,对极性敏感,可消除背景干扰。本发明还公开了所述探针在专一性地标记或显示活细胞或组织中的酯滴形态和酯滴生长中的应用。实验证实本发明的探针是一种全新的探针,具有低毒性,良好的光学稳定性,染色速度快,荧光亮度高,以及能在活细胞中专一地成像酯滴的特点,其应用前景广阔。本发明同时提供了该探针的合成方法,步骤简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN108947948A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810600313.9
申请日:2018-06-12
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D307/92
CPC classification number: C07D307/92
Abstract: 本发明提供了一种新型N‑芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物,以及在氧气氧化的情况下使用芳香胺类化合物、2‑萘酚类化合物以及乙醛酸酯一锅法合成N‑芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物的新方法。该方法具有官能团兼容性强(如烷基、烷氧基、芳基、含硫含氮的基团、卤素、硝基、三氟甲基、酯基、羟基、乙酰基、炔基、杂环)、反应条件简单、所得目标产物易分离、产率较高等特点。该方法避免了苯或者冰醋酸作为溶剂以及草酰氯作为酰化试剂的使用,解决了苯、冰醋酸对环境危害以及需要额外添加碱等问题,并且该一锅法制备以及氧气作为氧化剂的使用为该新型N‑芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物的合成提供了一种更加经济环保的路径。
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公开(公告)号:CN104031086B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410235642.X
申请日:2014-05-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/40 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/6574
Abstract: 本发明提供了一种由亚磷酸酯与二卤甲烷、胺三种组分偶联制备α‑氨基烷基膦酸酯化合物的方法。这种方法胺底物既可以为一级胺、二级胺,也可以使用三级胺。在使用不同取代基的三级胺作为胺底物时,可以通过选择性地切断C‑N键来合成氨基上取代基不同的α‑氨基烷基膦酸酯类化合物,所得目标产物的选择性和产率都很高,易于工业化生产。
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