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公开(公告)号：CN116019763A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211737384.6
申请日：2022-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种新型TPGS温敏型凝胶剂及其制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明所述TPGS温敏型凝胶剂利用了药辅合一的原理，由常用辅料TPGS与泊洛沙姆制备而成，在瘤内局部注射后发生温敏溶胶一凝胶相变，使TPGS在体内凝胶化，实现TPGS在肿瘤组织内的局部缓控释放和长期滞留效果，用本发明制备的TPGS温敏型凝胶局部注射可抑制人乳腺癌MCF‑7荷瘤鼠肿瘤的生长，还可以联合化疗药物协同抗肿瘤，显著增强白蛋白结合型紫杉醇的化疗效果，并降低其毒性，达到增强肿瘤治疗效果、降低毒副作用和不良反应作用的目的。本发明所述TPGS温敏凝胶剂制备方法简单，可以产业化生产。
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公开(公告)号：CN111077251B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201911389527.7
申请日：2019-12-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于靶点蛋白的介孔生物膜色谱柱及其在筛选天然产物中活性组分的应用。所述的基于靶点蛋白的介孔生物膜色谱柱的制备方法为：将介孔氧化硅材料与α‑葡萄糖苷酶溶液，谷胱甘肽溶液，乙酸钠缓冲液混合，冰浴下搅拌反应，得到负载α‑葡萄糖苷酶受体的介孔氧化硅材料；将大豆卵磷脂与胆固醇充分溶于氯仿中得到混合液；将所得负载α‑葡萄糖苷酶受体的介孔氧化硅材料浸渍于所得混合液中，减压蒸除有机溶剂，负载α‑葡萄糖苷酶受体的介孔氧化硅材料表面即形成一层磷脂膜，然后洗涤、干燥得到覆盖有磷脂膜的介孔固定相湿法装柱，得到基于靶点蛋白的介孔生物膜色谱柱。本发明所述的基于靶点蛋白的受体生物膜色谱柱应用于筛选天然产物活性组分。
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公开(公告)号：CN113087842B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110457399.6
申请日：2021-04-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K3/04 , C08J9/26 , C08L35/02 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C51/47 , C07C59/64 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及分子印迹聚合物技术领域，尤其涉及一种阿魏酸分子印迹聚合物的制备与应用。本发明通过非共价键法，以磁性碳纳米管为载体，阿魏酸为模板分子，α‑甲基丙烯酸为功能单体，偶氮二异丁氰为引发剂，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，进一步将磁性碳纳米管制备成分子印迹聚合物，结合磁性固相萃取技术与高效液相色谱联用，成功将其应用于中药川芎提取液中活性物质阿魏酸的分离富集与服用复方太太口服液的大鼠血浆中阿魏酸含量的测定。本方法具有制备方法简单、成本低、特异性强的优势，其制备的阿魏酸分子印迹聚合物具有磁性，外加磁场下即可轻松分离，对复杂成分中的目标物质吸附容量大，且灵敏度高、富集效果好、回收率高、重复使用性好。
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公开(公告)号：CN111671737B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010453819.9
申请日：2020-05-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖‑维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN109125298B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201810780980.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种各向同性的含药纤维膜、其制备方法以及收集器，属于制药技术领域。离心纺法制备纤维膜具有高产量、低能耗、环境污染小、对纺丝液极性无要求等优势，目前离心纺法制备纤维膜的收集器主要包括卷绕式收集器和长筒形轴向收集器，此类收集方法收集的纤维膜中单一纤维的走向基本平行，为各向异性膜，各向异性膜的机械强度不均匀，易出现纤维裂层等问题。本发明提供了一种各向同性的含药纤维膜及其收集器，可快速制备各向同性的含药纤维膜，各向同性纤维膜内部纤维走向相互交错，机械强度各向同性，不易出现纤维裂层，释药行为更可控，不会因纤维裂层而出现释放差异的问题。本发明原理简单，容易实现。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113214213A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110413214.1
申请日：2021-04-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/94 , A61P1/12 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及植物化学与生物医药领域，具体涉及一种从瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中提取分离得到一个新的重排愈创木烷型倍半萜及其制备方法与应用。本发明提供的重排愈创木烷型倍半萜结构如式(1)所示。经体外活性试验评价，本发明的化合物在体外能显著抑制大肠杆菌来源的β‑葡萄糖醛酸苷酶的活性，可用于制备治疗伊立替康或非甾体类抗炎药引起的药源性腹泻的创新药物。
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公开(公告)号：CN111990400B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010747390.4
申请日：2020-07-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，特别涉及瑞香狼毒根中一种二芳基戊烷类化合物在除草剂中的应用。本发明所述的二芳基戊烷类化合物，是化合物3‑Methoxy‑1,5‑diphenylpentan‑1‑one，所述化合物对披碱草根的生长具有明显的抑制作用，可作为除草剂的有效成分进行应用。实施例结果表明，本发明提供的二芳基戊烷类化合物在浓度为10‑100μg/mL时对披碱草根的生长具有明显抑制作用。
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公开(公告)号：CN108721205B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810775133.4
申请日：2018-07-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种缓释多层牙用植入剂及其制备方法和评价方法。植入剂包括第一层、第二层和第三层三部分或简化为第一层和第二层两部分，第一层的三维大小与孔洞上部吻合，厚度>0.5mm，第二层的三维大小与孔洞中部吻合，厚度>1.5mm，第三层为圆锥状，与孔洞底部有0.1‑0.5mL空隙。本发明的有益效果是：多层牙用植入剂兼具有良好的封闭性、适宜的机械强度以及长效治疗等效果，且不使用粘合剂，使用结束后，取出方便；其制备过程方便、直观可调，且快速价廉，患者能当场拿到植入剂后试用效果和调整表面形态；提供的多层牙用植入剂的体外评价方法，能用于优化植入剂的处方工艺，或补充专家设计数据库信息，供医生调阅备查。
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公开(公告)号：CN112441924A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011461081.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 如式1或式2所示的巨大戟二萜化合物，化合物1、2的安全性良好，其对不同细胞的细胞毒均较小(IC50>20μM)，具有良好的安全性；当给予不同剂量的化合物1、2时，能有效增强阿霉素对MCF‑7/Adr的抑制，逆转倍数可达6.5至21.5不等。上述两种新型二萜能明显逆转耐药肿瘤细胞MCF‑7/Adr的耐药性，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，在抗肿瘤多药耐药中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111990400A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010747390.4
申请日：2020-07-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，特别涉及瑞香狼毒根中一种二芳基戊烷类化合物在除草剂中的应用。本发明所述的二芳基戊烷类化合物，是化合物3-Methoxy-1,5-diphenylpentan-1-one，所述化合物对披碱草根的生长具有明显的抑制作用，可作为除草剂的有效成分进行应用。实施例结果表明，本发明提供的二芳基戊烷类化合物在浓度为10-100μg/mL时对披碱草根的生长具有明显抑制作用。
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