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公开(公告)号：CN102178741B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110100466.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/61 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物，其特征在于含有质量百分比为20-99％的总三萜酸；并由以下方法制备得到：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102764320A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210214331.6
申请日：2012-06-26
IPC: A61K36/74 , A61P35/00 , C07J21/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成：将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，经大孔树脂富集，甲醇－水洗脱，得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102038690B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010529659.8
申请日：2010-11-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了沙蟾毒精在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。抗肿瘤药物制剂中含有沙蟾毒精，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的沙蟾毒精在较低浓度下(20nM)即可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管形成、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移，预示沙蟾毒精具有良好的药用前景；沙蟾毒精在体内的毒性低于蟾毒灵，在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用(尤其是对心脏和肝脏的毒副作用)。
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公开(公告)号：CN102219687A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110101650.1
申请日：2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取，再经过大孔吸附树脂柱纯化得到，其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中，提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物，该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据，而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
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公开(公告)号：CN116836911A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310759056.4
申请日：2023-06-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了基于3D生物打印的微孔阵列式高分子膜构建血管类器官。使用微孔阵列式高分子膜作为主要支撑材料，利用内皮细胞‑周细胞‑基质凝胶的复合物作为弹性生物墨水成功构建血管类器官。所述的血管类器官具有正常的血管结构以及血管功能。临床上血管靶向药物对所述的血管类器官具有抑制其血管功能的作用。所述的血管类器官仿生度好、与临床相符度高，可作为临床上血管靶向药物的筛选模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116549596A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310663149.7
申请日：2023-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/05 , A61K31/475 , A61P35/04 , C07K5/078
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种长春碱类衍生物在制备治疗肿瘤细胞淋巴结转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；其中，长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物优选为长春碱。本发明提供的长春碱类衍生物在体外可显著抑制转移至淋巴结的肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在体内抑制肿瘤的原位生长和淋巴结转移，可应用于发生肿瘤淋巴结转移患者的治疗过程中。
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公开(公告)号：CN114478695A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111418086.6
申请日：2021-11-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K8/64 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种促进组织修复的新多肽及其应用，所述新多肽在较低浓度下可促进人永生化表皮细胞的增殖和人表皮成纤维细胞的迁移，能够促进创伤和溃疡的修复，改善皮肤美感，且毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创面、烫伤、溃疡的药物和医疗器械或改善皮肤美感的日化用品。
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公开(公告)号：CN108473434B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201680058335.6
申请日：2016-08-18
Applicant: 上海海和药物研究开发股份有限公司 , 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D215/233 , C07D487/04 , C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 提供了式(I)所示的取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子及其药用组合物和在制备防治肿瘤药物中的应用。所述喹诺酮类衍生物、盐、前药分子及其药用组合物可作为蛋白激酶抑制剂，有效抑制AXL蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭；可用于制备抗肿瘤药物，特别是制备治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物中
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公开(公告)号：CN113456797A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110679780.7
申请日：2021-06-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了长春碱类衍生物在制备治疗骨肉瘤和/或软组织肉瘤药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐，在体外可显著抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在体内抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的原位生长和肺转移，可应用骨肉瘤和软组织肉瘤病人的治疗。
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公开(公告)号：CN102178741A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110100466.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/61 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物，其特征在于含有质量百分比为20-99％的总三萜酸；并由以下方法制备得到：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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