公开(公告)号：CN102764320B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201210214331.6

申请日：2012-06-26

Applicant: 广州中医药大学 ,  暨南大学

Inventor： 张翠仙 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  叶文才 ,  雷玲芳 ,  王志芳 ,  钟莹

IPC: C07J21/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/74 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成：将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，经大孔树脂富集，甲醇－水洗脱，得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN102764320A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201210214331.6

申请日：2012-06-26

Applicant: 广州中医药大学 ,  暨南大学

Inventor： 张翠仙 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  叶文才 ,  雷玲芳 ,  王志芳 ,  钟莹

IPC: A61K36/74 ,  A61P35/00 ,  C07J21/00 ,  A61K31/7048

Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成：将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，经大孔树脂富集，甲醇－水洗脱，得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN114394959A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210091758.5

申请日：2022-01-26

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 何细新 ,  张翠仙 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  朱嘉琪 ,  韦霞

IPC: C07D403/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/499

Abstract: 本发明公开了二酮哌嗪衍生物及其合成方法和用途，所述的二酮哌嗪衍生物具有如式I所示的结构，其中R1为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R2为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R3为甲醛基、甲醇基、甲腈基或本发明以海洋微生物来源二酮哌嗪代谢物CryD为原料，通过结构优化，获得了通过抑制Ang2/Tie2信号传导途径抗血管新生药物。

公开(公告)号：CN114394959B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202210091758.5

申请日：2022-01-26

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 何细新 ,  张翠仙 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  朱嘉琪 ,  韦霞

IPC: C07D403/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/499

Abstract: 本发明公开了二酮哌嗪衍生物及其合成方法和用途，所述的二酮哌嗪衍生物具有如式I所示的结构，其中R1为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R2为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R3为甲醛基、甲醇基、甲腈基或#imgabs0#本发明以海洋微生物来源二酮哌嗪代谢物CryD为原料，通过结构优化，获得了通过抑制Ang2/Tie2信号传导途径抗血管新生药物。#imgabs1#

公开(公告)号：CN105121447B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201480022198.1

申请日：2014-03-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈河如 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  许男徽

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  A61K31/475 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D519/04

Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。

公开(公告)号：CN105121447A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480022198.1

申请日：2014-03-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈河如 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  许男徽

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  A61K31/475 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D519/04

Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。