公开(公告)号：CN114394959A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210091758.5

申请日：2022-01-26

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 何细新 ,  张翠仙 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  朱嘉琪 ,  韦霞

IPC: C07D403/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/499

Abstract: 本发明公开了二酮哌嗪衍生物及其合成方法和用途，所述的二酮哌嗪衍生物具有如式I所示的结构，其中R1为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R2为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R3为甲醛基、甲醇基、甲腈基或本发明以海洋微生物来源二酮哌嗪代谢物CryD为原料，通过结构优化，获得了通过抑制Ang2/Tie2信号传导途径抗血管新生药物。

公开(公告)号：CN114394959B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202210091758.5

申请日：2022-01-26

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 何细新 ,  张翠仙 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  朱嘉琪 ,  韦霞

IPC: C07D403/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/499

Abstract: 本发明公开了二酮哌嗪衍生物及其合成方法和用途，所述的二酮哌嗪衍生物具有如式I所示的结构，其中R1为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R2为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R3为甲醛基、甲醇基、甲腈基或#imgabs0#本发明以海洋微生物来源二酮哌嗪代谢物CryD为原料，通过结构优化，获得了通过抑制Ang2/Tie2信号传导途径抗血管新生药物。#imgabs1#