公开(公告)号：CN102143935B

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN200980134261.X

申请日：2009-07-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司 ,  慕尼黑工业大学

Inventor： M·海因里希 ,  A·韦策尔 ,  M·凯尔 ,  M·拉克 ,  T·齐克

IPC: C07C209/80 ,  C07C211/52 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80 ,  C07C221/00 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C271/18 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C225/22 ,  C07C229/60

CPC classification number: C07C209/80 ,  C07C211/52 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80 ,  C07C221/00 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C271/18 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C217/84 ,  C07C225/22 ,  C07C229/60

Abstract: 本发明涉及一种制备取代的氨基联苯类，尤其是2-氨基联苯类的方法以及一种制备该类氨基联苯类，尤其是2-氨基联苯类的(杂)芳基酰胺的方法。

公开(公告)号：CN102099343B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN200980128452.5

申请日：2009-07-10

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： B·沃尔夫 ,  S·P·斯密特 ,  V·迈瓦尔德 ,  C·科拉迪恩 ,  M·凯尔 ,  T·齐克 ,  M·拉克

IPC: C07D233/90

CPC classification number: C07D233/90

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的1，3-二取代的吡唑羧酸酯的方法；其中X、Y、Z＝氢或卤素，和R1＝C1-C6烷基，其中在-41℃至-80℃的温度下将式(III)的烯醇醚计量加入式(II)H2N-NH-低级烷基的烷基肼中，其中R2是C1-C6烷基。H2N-NH-低级烷基？？？？(II)

公开(公告)号：CN102245577B

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN200980149746.6

申请日：2009-11-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： F·门格斯 ,  J·格布哈特 ,  M·拉克 ,  M·凯尔 ,  R·F·克利马 ,  D·科尔特斯 ,  R·莱希特 ,  H·泽赫 ,  J·施罗德

IPC: C07D213/81 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D213/81

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基；R1为C1-C4烷基；R2为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或R1和R2连同它们连接的原子一起代表任选甲基取代的C3-C6环烷基；R3为氢或优选选自碱金属、碱土金属、镁、铜、铁、锌、钴、铅、银、镍、铵和有机铵的阳离子；式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸为合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

公开(公告)号：CN102947270A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201180031044.5

申请日：2011-06-20

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： V·迈瓦尔德 ,  F·门格斯 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  M·拉克 ,  M·凯尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  M·弗雷图-舒尔特斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  T·雅布斯

IPC: C07D213/68 ,  C07D213/61

CPC classification number: C07D213/68 ,  C07D213/08 ,  C07D213/61

Abstract: 一种制备式I的4-羟基吡啶的方法，其中R1、R2、R3和R4具有如说明书中所定义的含义。

公开(公告)号：CN102746234A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210245703.1

申请日：2007-11-05

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·祖科普 ,  O·库恩 ,  C·格勒宁 ,  M·凯尔 ,  J·J·朗莱特

IPC: C07D231/44 ,  A61K31/415 ,  A61P33/14 ,  A61P33/10 ,  A61P33/00

CPC classification number: C07D231/44 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明涉及一种亚磺化吡唑衍生物的方法，其特征在于使5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈(II)与亚磺化剂S在至少一种胺酸配合物存在下并在加入卤化试剂下反应，其中所述胺为选自哌啶、2-甲基哌啶、4-甲基哌啶、吡咯烷、2-甲基吡咯烷、3-甲基吡咯烷、咪唑、吡咯、哌嗪和吗啉的环状仲胺且所述酸选自对甲苯磺酸、苯磺酸、4-乙基苯磺酸、4-氯苯磺酸、二甲苯磺酸、2,3-二甲基苯磺酸、2,4-二甲基苯磺酸、2,5-二甲基苯磺酸、2,6-二甲基苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、二甲基苯磺酸异构体中两种或更多种的混合物、均三甲基苯磺酸、甲磺酸、樟脑磺酸或三氟甲基磺酸，其中S为[CF3S(O)]2O；或CF3S(O)X，其中X指氟、氯、溴、碘、羟基或羟基的碱金属或碱土金属盐；或其混合物。

公开(公告)号：CN102596912A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080050141.4

申请日：2010-10-28

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·多奇纳赫勒 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫

IPC: C07D231/14 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/14

Abstract: 一种制备1,3-二取代吡唑化合物的方法。

公开(公告)号：CN101535278B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200780041213.7

申请日：2007-10-12

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： T·施密特 ,  J·格布哈特 ,  S·勒尔 ,  M·凯尔 ,  J·H·韦威尔斯 ,  P·埃尔克 ,  H·E·萨克塞尔 ,  G·汉普雷希特 ,  W·塞茨 ,  G·迈尔 ,  B·沃尔夫 ,  G·科克斯 ,  A·米克尔 ,  C·扎加尔 ,  R·赖因哈德 ,  B·西艾韦尔尼奇

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/48

CPC classification number: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: 本发明涉及2-氯-5-[3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的水合物。本发明还涉及一种制备这些水合物的方法和包含该苯基尿嘧啶I的水合物的作物保护配制剂。

公开(公告)号：CN102245578A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149821.9

申请日：2009-11-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： F·门杰斯 ,  J·格布哈特 ,  M·拉克 ,  M·凯尔 ,  R·F·克利马 ,  D·科尔特斯 ,  R·莱希特 ,  H·泽赫 ,  J·施罗德

IPC: C07D213/81 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D491/048 ,  C07D213/803 ,  C07D213/81 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明涉及一种制备5-氯甲基-2，3-吡啶二甲酸酐(I)的方法，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基，该方法包括如下步骤：(i)在选自卤代烃的溶剂中，任选在自由基引发剂的存在下，使式(II)化合物与氯化剂反应，其中符号具有式(I)中给出的含义，和(ii)将步骤(i)中形成的化合物(I)从选自如下物质的溶剂中结晶：氯苯、1，2-二氯苯、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、二氯乙烷、三氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、甲基叔丁基醚及其混合物。化合物(I)在合成除草咪唑啉酮中是有用的中间体。

公开(公告)号：CN102245577A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149746.6

申请日：2009-11-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： F·门格斯 ,  J·格布哈特 ,  M·拉克 ,  M·凯尔 ,  R·F·克利马 ,  D·科尔特斯 ,  R·莱希特 ,  H·泽赫 ,  J·施罗德

IPC: C07D213/81 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D213/81

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基；R1为C1-C4烷基；R2为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或R1和R2连同它们连接的原子一起代表任选甲基取代的C3-C6环烷基；R3为氢或优选选自碱金属、碱土金属、镁、铜、铁、锌、钴、铅、银、镍、铵和有机铵的阳离子；式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸为合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

公开(公告)号：CN102171182A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200980139062.8

申请日：2009-09-28

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·祖科普 ,  A·科特 ,  S·福尔斯特 ,  M·凯尔 ,  M·拉克

IPC: C07C303/42 ,  C07D231/44 ,  C07C313/02 ,  A01N43/00

CPC classification number: C07D231/44 ,  C07C313/04

Abstract: 本发明涉及一种通过使用芳族溶剂共沸蒸馏而提纯三氟甲烷亚磺酸的方法，一种生产提纯的三氟甲烷亚磺酸的方法和提纯的三氟甲烷亚磺酸在生产三氟甲基亚磺酰基化吡唑衍生物，尤其是在锐劲特中的用途。