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公开(公告)号：CN103739518B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310729323.X
申请日：2013-12-26
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C255/53 , C07C253/00
Abstract: 本发明提供了一种水杨腈的合成工艺，包括有支撑架，支撑架底端设有滚轮，支撑架上、下端分别固定安装有上、下横杆，上、下横杆之间通过轴套设有至少两列插板；本发明针对现有的技术支撑架内容易产生灰尘、周转不方便的问题，采用在周转车上设把手的方式，因此就更加美观、清洁与灵敏。
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公开(公告)号：CN102276503A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110152747.5
申请日：2011-06-07
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C271/12 , C07C269/06
Abstract: 本发明提供了一种氨基甲酸甲酯的生产方法，包括KB687的合成、KB687合成后处理、KB687Na盐的合成、氨基甲酸甲酯溶液的合成以及氨基甲酸甲酯溶液的合成后处理等步骤。本发明流程简化了氨基甲酸甲酯的合成体系，提高了氨基甲酸甲酯的产率，简化了操作程序，缩短了反应时间。整个工艺流程的物料平衡、能量交换平衡，通过反应条件的控制，实现了产品的高选择性，达到了合理的综合利用，降低了原料和能量消耗，大大节约了生产成本。
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公开(公告)号：CN101811681A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910185465.8
申请日：2009-11-13
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C01B25/10
Abstract: 本发明公开了一种三氯化磷的生产方法，包括以下步骤：黄磷的熔解；将完全熔解的熔融黄磷、液氯和热水移入氯化釜内进行氯化反应，氯化温度为70℃，压力为0.01MPa；三氯化磷的分馏冷却；尾气回收。本发明的生产安全系数高、且环保，可实现大规模生产，且三氯化磷的产率和纯度高。
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公开(公告)号：CN106083735B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610412376.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/34
Abstract: 一种嘧菌酯中间体的合成工艺，工艺包括以下步骤：(1)向高压反应釜内加入邻氯苯乙酸和浓度为10％的氢氧化钠溶液，开始搅拌，再升高高压反应釜内温度至200℃，反应结束后，待反应釜内温度冷却至室温，再缓慢滴加4,6‑二氯嘧啶，再用盐酸调节溶液的pH至3‑4，再进行冷却结晶至黄色固体析出；(2)取步骤1中的黄色固体，再加入甲醇溶液和对甲苯磺酸，70℃回流结束后，对反应体系进行降至室温后，减压蒸馏，再加入甲苯萃取液进行萃取，萃取后得到的固体再水洗、干燥，得到最终产品。与现有技术相比，本发明减少了反应步骤，提高了产品收率，同时减少了酸碱的使用，有效减少了废水的产生。
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公开(公告)号：CN107098812A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710250643.5
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/11
CPC classification number: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/11
Abstract: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺，所述工艺方法的具体包括以下步骤：向反应釜内加入定量的氯苯、HBr水溶液，升温至40‑50℃同时滴加邻硝基甲苯及双氧水，保温5‑6小时，反应结束后转入到PH值调节釜内加氢氧化钠调节pH至中性，转入到萃取釜内静置分层，萃取出有机相即邻硝基苄溴氯苯溶液，本发明能够将吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴在初步反应结束后能够有效回收溶剂，节约了合成成本，提高了经济效益，优化了吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺设计，满足了吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺设计的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106986780A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710250393.5
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C217/84
CPC classification number: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种噁草酮中间体胺基醚的合成系统，合成系统包括有依次设置的还原系统、蒸馏系统、冷凝系统、回收系统、传感系统和自动控制系统，传感系统分别与还原系统、蒸馏系统、冷凝系统和自动控制系统相连接，自动控制系统分别与还原系统、蒸馏系统、冷凝系统、回收系统和传感系统相连接。本发明提高了生产的安全性能，操作更加灵活，节省了人力，提高了生产效率，同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确，因此提高了产品的品质，同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害，因此自动化程度较高。
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公开(公告)号：CN106905164A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710250395.4
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/22 , C07C201/16
CPC classification number: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种噁草酮中间体硝基醚的合成系统，合成系统包括有依次设置的溶解系统、醚化系统、冷凝系统、离心系统、传感系统和自动控制系统，传感系统分别与溶解系统、醚化系统、冷凝系统和自动控制系统相连接，自动控制系统分别与溶解系统、醚化系统、冷凝系统、离心系统和传感系统相连接。本发明提高了生产的安全性能，操作更加灵活，节省了人力，提高了生产效率，同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确，因此提高了产品的品质，同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害，因此自动化程度较高。
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公开(公告)号：CN106866531A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710250644.X
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D231/08
CPC classification number: C07D231/08
Abstract: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成工艺，所述工艺方法的具体包括以下步骤：将对氯苯肼甲苯溶液投入脱水釜，升温共沸带出甲苯和水，脱水完成后转入环合釜，并将甲醇钠固体投入环合釜中，加入定量的丙烯酰胺，在60‑70℃下保温反应2‑3小时，反应结束后蒸馏回收甲醇，并加入水终止反应，并加入定量盐酸调节pH值至5‑6，调节pH结束后转料至脱溶釜，蒸发回收溶剂甲苯，脱溶结束后物料转至结晶釜，降温结晶离心，固相得1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮，本发明能够将吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮在初步反应结束后能够有效回收溶剂，节约了合成成本，提高了经济效益，优化了吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成工艺设计，满足了设计的要求。
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公开(公告)号：CN106242993A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610571209.2
申请日：2016-07-19
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C241/02 , C07C243/22
CPC classification number: C07C241/02 , C07C245/20 , C07C243/22
Abstract: 吡唑醚菌酯中间体对氯苯肼盐酸盐的合成装置，其合成装置包括重氮化釜、亚硝酸钠溶解釜、盐酸高位槽、盐酸储罐、水计量槽、抽滤缸、还原釜、配酸釜、酸化釜和酸化釜冷凝器；其中盐酸高位槽的顶部与盐酸储罐通过管路相连，盐酸高位槽的底部通过管路与重氮化釜的顶部一侧连接，重氮化釜顶部另一侧与亚硝酸钠溶解釜连接，与亚硝酸钠溶解釜连接的还有水计量槽，重氮化釜底部的出料口与抽滤缸顶部相连，抽滤缸的底部与酸化釜的顶部一侧相连，酸化釜顶部另一侧与配酸釜连接，还原釜的底部与冷凝器相连。本发明通过对设备的材质进行相关规定，从而保证反应的正常进行，同时可以延长设备的使用寿命。
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公开(公告)号：CN106188166A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610522555.1
申请日：2016-07-02
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 一种用于三氯蔗糖分离提纯的方法，主要包括的步骤如下：(1)对粗品三氯蔗糖进行初步的过滤、萃取；(2)减压蒸馏，收集三氯蔗糖的浓缩液，再调pH，继续脱色、压滤处理；(3)将澄清滤液转移至薄膜蒸发器，再蒸馏，离心，收集固体。本发明的有益效果为：1)用乙酸乙酯作为萃取剂，可以提高萃取后三氯蔗糖的纯度；2)薄膜蒸发器的内部分散成薄膜状，蒸发面大，蒸发快，溶液的循环速度快；3)调节薄膜蒸发器的流速，可以防止积垢生成。
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