公开(公告)号：CN103360339A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310350252.2

申请日：2013-08-13

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲 ,  吴胜华

IPC: C07D277/82

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种绿色催化合成2′-氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚的方法，属于有机化学合成领域。该合成反应中芳香醛、2-氨基苯并噻唑与β-萘酚的摩尔比为1：1：1，双磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～8%，反应温度为80～95℃，反应时间为3～10min，反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的3～5倍，反应后冷却至室温，抽滤，滤渣用95%乙醇重结晶、真空干燥后得到2′-氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚。本发明与其它合成方法相比，具有催化活性高、催化剂用量少、催化剂可以循环使用、整个过程对环境污染小且后处理简单方便等特点。

公开(公告)号：CN116284019A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310352376.8

申请日：2023-04-04

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲

IPC: C07D491/048 ,  B01J38/52 ,  B01J38/02 ,  B01J31/06

Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种医药中间体呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物的制备方法，该制备方法是将4‑羟基‑6‑甲基吡啶基‑2(1H)‑酮衍生物和1‑芳基‑2‑硝基丙烯在固载多氨基化合物为催化剂、乙腈‑异丙醇混合溶剂为溶剂、回流条件下反应，即制得呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物。本发明提供了一种简单、高效、绿色的呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物制备方法，是以固载多氨基化合物为催化剂、乙腈‑异丙醇混合溶剂为溶剂，一步法制备呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物，具有催化剂可重复使用、可再生，产品提纯过程简便快捷等优点，应用前景好。

公开(公告)号：CN115286629A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202211013058.0

申请日：2022-08-23

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲 ,  王震东

IPC: C07D471/04 ,  B01J31/02 ,  B01J31/40 ,  B01J38/00 ,  B01J38/02 ,  B01J38/52

Abstract: 本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种催化制备医药中间体3‑苯氨基咪唑[1，2‑a]吡啶衍生物的方法，该制备方法以芳香基乙二醛水合物、2‑氨基吡啶和芳香伯胺作为反应原料，以Fe3O4@SiO2嫁接多磺酸根材料为催化剂，异丙醇水溶液作为反应溶剂，加热条件下一锅法制备3‑苯氨基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物。本发明制备3‑苯氨基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物时的催化活性和选择性较高，可以通过一锅煮法而不是分步法，大大简化了操作流程。另外，该催化体系在提高产物产率的同时也减少了反应所需要的时间；由于催化体系的催化活性和选择性较高且可以循环使用和再生，另外整个制备工艺流程简单，容易实现工业化大规模、连续化生产。

公开(公告)号：CN113999216A

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN202111468542.8

申请日：2021-12-03

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲 ,  岳洋

IPC: C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种制备医药中间体3‑(1H‑吲哚基‑3‑羰基)‑2H‑色烯‑2‑酮衍生物的方法，属于医药化工领域。本发明是以3‑氰基乙酰基吲哚衍生物和水杨醛衍生物为反应原料，在如下催化剂的催化作用下来制备3‑(1H‑吲哚基‑3‑羰基)‑2H‑色烯‑2‑酮衍生物的：该催化剂催化制备3‑(1H‑吲哚基‑3‑羰基)‑2H‑色烯‑2‑酮衍生物的效率和选择性较高，从而可以有效提高反应效率，同时还可以有效抑制副产物的产生，且催化剂能够循环使用多次，循环使用过程中所得产物的产率较为稳定。

公开(公告)号：CN106565735B

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201611029737.1

申请日：2016-11-15

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明提供一种制备2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3，2‑c]香豆素衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1：1：1，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～8％，以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3～5倍，回流反应时间为7～35min。反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣真空干燥后得到2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3，2‑c]香豆素衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂使用量少且循环使用中损失量少、可循环使用次数多，产物提纯过程简单，整个反应条件温和以及便于工业化大规模生产等特点。

公开(公告)号：CN106496098B

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201610945408.5

申请日：2016-11-02

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D209/96 ,  C07D491/107 ,  C07D487/10 ,  C07D487/20 ,  C07D311/96 ,  C07D493/10

Abstract: 本发明公开了一种简便催化制备螺环衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β‑二酮的摩尔比为1：1：1，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2～4％，以毫升计的反应溶剂92％vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4～6倍，回流反应时间为5～30min。反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经92％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1，3‑二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备螺环衍生物的方法相比，具有催化剂在循环使用中损失量少、可循环使用次数多，产物提纯过程简单，整个反应过程绿色经济以及便于工业化大规模生产等特点。

公开(公告)号：CN105801595B

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201610330995.7

申请日：2016-05-17

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  彭金中 ,  叶明富 ,  吴胜华 ,  储昭莲 ,  王楠楠

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种催化制备4，5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4‑羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1：1：1～1.2，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8～15％，以毫升计的反应溶剂50％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8～10倍，回流反应时间为10～28min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4，5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN106749291A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611046412.4

申请日：2016-11-23

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  储昭莲

IPC: C07D491/052 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07D491/052 ,  B01J31/0279

Abstract: 本发明提供一种碱性离子液体催化制备吡喃并[2，3‑c]吡唑衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、丙二腈和肼的摩尔比为1：1：1～1.2：1，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4～6％，以毫升计的反应溶剂90％乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3～5倍，回流反应时间为12～40min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣真空干燥后得到吡喃并[2，3‑c]吡唑衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂制备成本低、可循环使用次数多、易于生物降解，产物提纯过程简单，整个制备过程经济高效以及便于工业化大规模生产等特点。

公开(公告)号：CN104876932B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201510237036.6

申请日：2015-05-12

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 储昭莲 ,  严珍 ,  吴胜华 ,  黄蕾 ,  岳彩波

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种合成2H-吲哚[2，1-b]酞嗪-1，6，11(13H)-三酮的方法，属于离子液体催化技术领域。该合成反应中芳香醛、邻苯二甲酰肼和5，5-二甲基-1，3-环己二酮的摩尔比为1：1：1，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用邻苯二甲酰肼的3～7％，反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为邻苯二甲酰肼以毫摩尔计的摩尔量的3～5倍，回流反应8～30min，反应结束后冷却至室温，有大量固体析出，抽滤后滤渣乙醇洗涤、真空干燥后得到产物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的合成方法相比，具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、制备成本较低以及整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN104072471B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201410351149.4

申请日：2014-07-22

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 储昭莲 ,  张志敏 ,  吴胜华 ,  岳彩波

IPC: C07D311/78 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种绿色制备14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛与2-萘酚的摩尔比为1：2，催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3～5％，反应温度为110℃，反应时间为10～30min，反应结束后加入水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣水洗、干燥后用95％乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂活性好、循环使用中损失量少且易生物降解，整个制备过程简单、方便、经济等优点，便于工业化大规模生产。