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公开(公告)号：CN102732629A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210213994.6
申请日：2012-08-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体涉及一种利用高通量测序同时测定真核生物基因组中基因的表达量和多聚腺苷酸加尾的方法。本方法在逆转录时引入可被切除的特殊碱基，从而去除多余的腺苷酸，达到直接测定PolyA位点的目的。本方法无需信使RNA的纯化，直接进行逆转录，因此更简单；由于采用双端测序，因此更精确；本方法既能精确测定PolyA位点，又能可靠确定基因表达量，因此更省钱。该文库经高通量测序后获得基因表达及PolyA加尾的基础数据，再经过生物信息学分析获得基因的表达量和PolyA加尾的详细信息，为人类重要疾病的早期诊断和预后预测提供分析依据。
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公开(公告)号：CN101130057B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200710043570.9
申请日：2007-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种胸腺五肽长效植入剂及其制备方法。本植入剂以胸腺五肽为治疗活性物质，可生物降解材料为基质，外观呈细棒状或圆柱状，可通过注射或手术方式植入到体内，药物释放完全后无需手术取出。该植入剂的优点是容易获得高包封率和载药量，突释剂量低，并能够以接近恒定的速度持续释放治疗所需剂量的胸腺五肽达一个月至数月之久，大大降低医疗成本，提高病患的顺应性。本发明制备工艺简单，安全性高，具有突出临床治疗优势和良好应用前景。
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公开(公告)号：CN1311873C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200410025582.5
申请日：2004-06-30
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂，由治疗女性生殖道感染的有效剂量的药物，与高分子辅料溶于缓冲溶液或纯水中，加入泊洛沙姆制成。本凝胶制剂利用泊洛沙姆溶液反相胶凝的性质，使得本制剂能够在室温(25℃)条件下以液体状态给药，并铺展在阴道粘膜表面，在阴道内形成半固体状态的凝胶。本发明方便患者用药，能改善患者的顺应性，同时增强治疗效果。
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公开(公告)号：CN1286453C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410071715.2
申请日：2004-07-16
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种提高蛋白药物稳定性的方法，以及该方法在微球制备中的应用。本发明采用在水相中加入非离子型表面活性剂聚氧乙烯与聚氧丙稀共聚物提高微球制备过程中蛋白药物的稳定性。本发明方法可以显著提高蛋白药物对有机溶剂的耐受性，避免蛋白药物因在微球制备过程中发生聚集而失去活性，进而提高蛋白药物制剂的稳定性与有效性，使得将更多的蛋白药物制成长效制剂成为可能。
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公开(公告)号：CN119464388A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411534617.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P39/06 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种通过操纵基因非编码区延缓细胞衰老的方法；本发明通过全基因组CRISPRpas筛选分析发现重编程某些基因的选择性多聚腺苷酸化APA能够有效改善细胞衰老表型，从干预基因非编码区的角度为延缓细胞衰老的治疗提供新的手段。本发明利用CRISPRpas干预基因KIAA1549的选择性多聚腺苷酸化APA，使其维持和年轻时相当的3′UTR亚型比例，能够有效延缓细胞衰老表型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114983927A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110231392.2
申请日：2021-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种温度敏感型即型凝胶系统及其制备与应用，所述的温度敏感型即型凝胶系统由泊洛沙姆、维生素E、乳酸、三乙醇胺和水或缓冲溶液组成，其相转变温度在28～37℃之间，在环境温度从室温迅速提升至体温后20～150秒内凝固成半固体凝胶，本发明的即型凝胶进入腔道深处后在黏膜褶皱上形成的凝胶形态能延长药物与黏膜接触时间，增加药物渗透进入黏膜或与腔道表面病原体相互作用的机会，适用于多种黏膜途径，进一步可制备用于阴道给药、直肠给药或鼻腔给药制剂。
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公开(公告)号：CN103602735B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310544351.4
申请日：2013-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体为一种利用高通量测序精确测定线粒体DNA高频和低频突变的方法。本发明通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中高频率及低频率变异的目的。其最低可检测频率低至0.3%的突变位点。
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公开(公告)号：CN102988295B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201110268168.7
申请日：2011-09-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及穿膜肽修饰的纳米粒，具体涉及一种口服多肽、蛋白类药物的纳米粒递释系统及其制备方法；所述的纳米粒递药系统由纳米粒、纳米粒表面修饰的穿膜肽和纳米粒包封的多肽蛋白药物组成，其平均粒径范围介于10-500nm；该穿膜肽修饰的纳米粒可与细胞表面带负电的葡糖胺聚糖发生电性吸引，继而发生细胞内吞，使其作为一个整体被摄取入胞，口服后具有穿透消化道黏膜的能力，可将其携载的多肽蛋白类药物递送至全身血液循环，提高此类药物的口服生物利用度。本发明提高了多肽、蛋白类药物在消化道内的稳定性，降低穿膜肽的用量，减少其可能导致的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101683316A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810200716.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P15/00 , A61K31/522 , A61K31/4164 , A61K31/4375 , A61K31/085
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶的生物粘附性和抗病毒活性，而且能够明显改善凝胶的缓释效果，在体内能够维持阴道内有效药物浓度达12小时以上。本制剂具有给药方便和缓释良好的优点，适宜用于女性生殖系统疾病治疗，特别是性传播性微生物感染方面。
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公开(公告)号：CN101130057A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710043570.9
申请日：2007-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种胸腺五肽长效植入剂及其制备方法。本植入剂以胸腺五肽为治疗活性物质，可生物降解材料为基质，外观呈细棒状或圆柱状，可通过注射或手术方式植入到体内，药物释放完全后无需手术取出。该植入剂的优点是容易获得高包封率和载药量，突释剂量低，并能够以接近恒定的速度持续释放治疗所需剂量的胸腺五肽达一个月至数月之久，大大降低医疗成本，提高病患的顺应性。本发明制备工艺简单，安全性高，具有突出临床治疗优势和良好应用前景。
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