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公开(公告)号:CN119464388A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411534617.1
申请日:2024-10-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P39/06 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种通过操纵基因非编码区延缓细胞衰老的方法;本发明通过全基因组CRISPRpas筛选分析发现重编程某些基因的选择性多聚腺苷酸化APA能够有效改善细胞衰老表型,从干预基因非编码区的角度为延缓细胞衰老的治疗提供新的手段。本发明利用CRISPRpas干预基因KIAA1549的选择性多聚腺苷酸化APA,使其维持和年轻时相当的3′UTR亚型比例,能够有效延缓细胞衰老表型。
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公开(公告)号:CN114425091B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210117442.9
申请日:2022-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了AVEN基因在缺血性心脏病中的应用。本发明通过分析发现AVEN基因在心梗病人以及小鼠心梗模型中明显下调,这可能是心肌细胞凋亡以及心力衰竭的重要原因。本发明利用腺相关病毒在小鼠心肌梗死模型中过表达AVEN,结果表明AVEN的过表达能抑制心肌细胞凋亡,显著改善左心室功能。本发明提供了AVEN基因在预防和治疗缺血性心脏病中的应用,对于临床上心肌梗死的病人给予AVEN腺相关病毒基因治疗能够抑制心肌细胞凋亡,改善心脏收缩和舒张功能,提高患者的生活质量和远期预后,为临床上防治缺血性心脏病提供了新的靶标和策略。
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公开(公告)号:CN114425091A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210117442.9
申请日:2022-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了AVEN基因在缺血性心脏病中的应用。本发明通过分析发现AVEN基因在心梗病人以及小鼠心梗模型中明显下调,这可能是心肌细胞凋亡以及心力衰竭的重要原因。本发明利用腺相关病毒在小鼠心肌梗死模型中过表达AVEN,结果表明AVEN的过表达能抑制心肌细胞凋亡,显著改善左心室功能。本发明提供了AVEN基因在预防和治疗缺血性心脏病中的应用,对于临床上心肌梗死的病人给予AVEN腺相关病毒基因治疗能够抑制心肌细胞凋亡,改善心脏收缩和舒张功能,提高患者的生活质量和远期预后,为临床上防治缺血性心脏病提供了新的靶标和策略。
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