公开(公告)号：CN103169970A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110441023.2

申请日：2011-12-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 史训龙 ,  鞠佃文 ,  周珮 ,  黄海 ,  周伟 ,  张培 ,  冯美卿 ,  李继扬 ,  朱海燕 ,  叶丽

IPC: A61K45/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属于药物组合物领域，涉及治疗病毒性肺炎的药物组合物，尤其涉及一种含有肿瘤坏死因子TNF-α抑制剂或/和其他抗病毒药物的药物组合物。本药物组合以有效剂量的TNF-α抑制剂或阻断药物或/和抗病毒药物为主要活性成分，以及药剂学上必要的辅料组成；经动物实验结果显示，本发明的药物组合物尤其是TNF-α的阻断剂和抗病毒药物组合物联合给药，对病毒性肺炎具有协同治疗作用，对实验动物体重的减轻具有较为明显的改善，对流感病毒引发的重症肺炎有非常好的治疗效果。

公开(公告)号：CN101148659A

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：CN200710126722.1

申请日：2007-06-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 周珮 ,  史训龙 ,  冯美卿 ,  黄海 ,  李继扬

IPC: C12N9/08 ,  C12N15/09 ,  C12N1/19 ,  A61K38/44 ,  A61P35/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/18

Abstract: 本发明属生物工程技术领域，涉及制备重组人源过氧化氢酶的方法。具体而言，本发明提供了一种采用基因工程技术克隆人源过氧化氢酶基因，构建其表达质粒，转化细胞获得高产量人源过氧化氢酶的方法。本发明所制得的人源过氧化氢酶产量高，高活性，生产方法简便，无疾病源污染的问题。本发明亦包括此方法中构建的新的重组质粒及转化细胞。本发明经实验证实，可将表达的重组人源的过氧化氢酶应用于制备抗感染、抗氧化、抗衰老或抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN113940945A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202010684649.5

申请日：2020-07-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱海燕 ,  岑利峰 ,  陈道峰 ,  施晨晨 ,  卢燕 ,  史训龙 ,  力弘

IPC: A61K31/715 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及鱼腥草多糖新的制药用途，具体涉及鱼腥草多糖在制备防治炎症性肠病(IBD)药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率为3.65％，多糖含量超过70％。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实，对2.5％DSS诱导的小鼠结肠损伤有显著的治疗作用。鱼腥草多糖可能通过其抗炎机制，抑制炎性细胞的浸润，降低炎性细胞因子的分泌，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少肠道损伤，保护肠道粘膜，缓解结肠缩短与体重下降。可用于制备防治溃疡性结肠炎的药物。

公开(公告)号：CN105434454B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201410521522.6

申请日：2014-09-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 史训龙 ,  黄海 ,  周伟 ,  朱海燕 ,  周珮 ,  张培

IPC: A61K31/7072 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/522 ,  A61K31/513 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物，具体涉及由黄芩类化合物与核苷类药物组成的药物组合物，本发明的药物组合物中，包括黄芩类化合物一种或几种，以及一种或多种核苷类似物；所述黄芩类化合物特异性抑制HBV病毒耐药株胞内复制所必须的肝核因子，所述黄芩类化合物可单独使用，用以特异性抑制宿主细胞肝核因子，控制乙肝病毒耐药突变株的复制，或与核苷类似物联合配伍使用，能有效增强乙肝病毒耐药突变株的治疗效果，减少核苷类药物的毒副作用。本发明的药物组合物适用于临床治疗乙肝病毒耐药突变株感染或者预防乙肝病毒感染引发的肝癌等疾病。

公开(公告)号：CN105439878B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201410505723.7

申请日：2014-09-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  殷翔 ,  凌丽君 ,  史训龙 ,  朱海燕 ,  卢燕

IPC: C07C225/18 ,  C07C221/00 ,  A61P31/20 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种1,3‑茚满二酮类新化合物及其在制备抗乙肝病毒和抗炎药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻(Helicteres.angustifolia)干燥根中分离得到1个由E和Z两种构型以1:1比例组成的1,3‑茚满二酮类生物碱山芝麻碱(helicterine)，并采用现代药理研究方法证实其具有较强的抗乙肝病毒活性，对HBsAg的IC50值为58.3μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，对HBeAg有一定程度的抑制作用；另外，体外抑制一氧化氮生成试验结果表明其对内毒素(LPS)和聚肌胞苷酸[poly(I:C)]诱导的巨噬细胞一氧化氮生成均有很强的抑制作用，IC50值分别为15.96和8.96μM。所述的山芝麻碱可用于制备抗乙肝病毒和抗炎药物。

公开(公告)号：CN105663110A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201410658635.0

申请日：2014-11-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  殷翔 ,  史训龙 ,  朱海燕 ,  卢燕

IPC: A61K31/34 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种木脂素类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到木脂素类化合物4-酮基松脂素并经试验证实其具有抗乙肝病毒活性；所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果显示其具有显著的抗乙肝病毒作用，对HBsAg的IC50值为36.6μg/ml，对HBeAg的IC50值为126.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，本发明的化合物可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。

公开(公告)号：CN105520937A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410505699.7

申请日：2014-09-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  殷翔 ,  史训龙 ,  朱海燕 ,  卢燕

IPC: A61K31/37 ,  C07D311/92 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种香豆素类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到一种香豆素类化合物6,7,9α-三羟基-3,8,11α-三甲基环己烷嵌-[d,e]-香豆素并证实其抗乙肝病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实前者具有显著的抗乙肝病毒作用，对HBsAg的IC50值为11.8μg/ml，对HBeAg的IC50值为34.2μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。

公开(公告)号：CN105520931A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410505715.2

申请日：2014-09-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  殷翔 ,  史训龙 ,  朱海燕 ,  卢燕

IPC: A61K31/357 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  C07D317/46 ,  A61K36/185

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种1,3-苯并二噁茂类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到1,3-苯并二噁茂类化合物2-(3',4'-二羟苯基)-1,3-苯并二噁茂-5-醛并经试验证实其具有抗乙肝病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果表明其具有显著的抗乙肝病毒活性，且有效浓度低，细胞毒性较小，对HBsAg的IC50值为11.7μg/ml，对HBeAg的IC50值为93.0μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。

公开(公告)号：CN105476980A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201410505709.7

申请日：2014-09-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  殷翔 ,  史训龙 ,  朱海燕 ,  卢燕

IPC: A61K31/192 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  C07C51/42 ,  C07C59/52

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及联苯类化合物4-(3’,4’-二羟苯基)肉桂酸在制备抗乙肝病毒和抗补体药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻的干燥根中分离得到1个联苯类化合物，并经试验证实其具有较强的抗乙肝病毒活性，且有效浓度低，对HBsAg的IC50值为18.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，当在最大无细胞毒浓度50μg/ml时，对HBeAg的抑制率为34.5％；另外，经体外抗补体活性测定结果显示其对补体系统经典途径和旁路途径补体激活有很强的抑制作用，对补体系统经典途径补体激活的CH50值为0.0022mg/ml，对旁路途径激活的AP50值为0.0057mg/ml。所述的化合物可进一步用于制备抗乙肝病毒药物和制备抗补体药物。

公开(公告)号：CN105311048A

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201410309126.7

申请日：2014-06-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱海燕 ,  力弘 ,  史训龙 ,  卢燕 ,  周珮

IPC: A61K31/715 ,  A61P31/16 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及鱼腥草多糖在制备防治流感及病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率为3.65％，多糖含量超过70％。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实，对甲型流感病毒H3N2/H1N1两种病毒诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用，其通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少急性肺损伤。鱼腥草多糖可进一步用于制备防治流感及病毒性肺炎的药物。