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公开(公告)号:CN113149895B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110267724.2
申请日:2021-03-12
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/64 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法,包括:在钯催化剂和助催化剂的作用下,苯甲酰胺类化合物或丙烯酰胺类化合物与苯丙烯类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物。该方法原料简单易得、条件温和、转化高效、区域选择性高、原子利用率高且操作简单。
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公开(公告)号:CN113999242A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111396827.5
申请日:2021-11-23
Applicant: 台州学院
IPC: C07D491/048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法,该合成方法包括以下步骤:在酸的作用下,氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束之后,加碱进行处理,然后经过分离得到所述的3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单,并且收率高,并且得到的产物活性高。
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公开(公告)号:CN113402445A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110691728.3
申请日:2021-06-22
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/88 , C07D333/76
Abstract: 本发明公开一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法。该方法以3‑硝基吲哚类化合物或者3‑硝基苯并噻吩和亚烷基吖内酯为原料,在碳酸钾作用下,四氢呋喃/正己烷(1:2,v/v)为溶剂,在氮气保护下,反应温度为40‑60℃,反应24‑36h,合成目标化合物,该方法反应条件温和、原料制备简洁、不需要过渡金属参与和操作简便。
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公开(公告)号:CN113149895A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110267724.2
申请日:2021-03-12
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/64 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法,包括:在钯催化剂和助催化剂的作用下,苯甲酰胺类化合物或丙烯酰胺类化合物与苯丙烯类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物。该方法原料简单易得、条件温和、转化高效、区域选择性高、原子利用率高且操作简单。
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公开(公告)号:CN112062770A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010852231.0
申请日:2020-08-21
Applicant: 台州学院
IPC: C07D491/048 , C07D495/04 , C07D471/04 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种稠环二氢吡啶酮的制备方法,包括:(1)联烯酯加合物1和芳酰胺2在碱和溶剂的作用下进行消除反应,得到中间反应液;(2)向步骤(1)所述的中间反应液中加入钯催化剂、氨基酸配体和铜盐,在空气或者氧气作用下,进行C‑H官能化和烯丙基胺化反应得到所述的稠环二氢吡啶酮。该方法原子利用率高,成本低,在合成领域具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN110452132A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910593688.1
申请日:2019-07-03
Applicant: 台州学院
IPC: C07C235/38 , C07C231/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种选择性还原α-酮酰胺酮羰基制备α-羟基酰胺的方法。α-酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中,于100-130℃条件下反应6-12个小时,选择性地还原α-酮酰胺的酮羰基,得到α-羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高,所得到的α-羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN110015972A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910191138.7
申请日:2019-03-13
Applicant: 台州学院
IPC: C07C237/46 , C07C231/14 , C07C229/62 , C07C227/18 , C07C235/16 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种碘普罗胺中间体3-[(2,3-二羟丙胺基)甲酰基]-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基)]-苯甲酸甲酯的制备方法。以5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸单甲酯为原料经氯化,制得苯甲酰氯,用甲氧基乙酰氯酰化,再与3-氨基丙二醇进行氨解反应得到碘普罗胺中间体。本发明提供的碘普罗胺中间体制备方法具有选择性高,副产物少,产品纯度高,收率高,操作简便,适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN103242176B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201310182178.8
申请日:2013-05-15
Applicant: 台州学院
IPC: C07C215/40 , C07C213/08 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C29/00 , B01J31/02 , C07D295/15 , C07C253/30
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/542
Abstract: 本发明属于化学材料及其制备技术领域,公开了一种基于氯化胆碱的功能离子液体及其制备方法,所述离子液体具有如下的结构式I,其中,Xˉ为甲氧基负离子、乙氧基负离子、正丙醇负离子、异丙醇负离子、叔丁醇负离子和正丁醇负离子等。该离子液体溶解性好,可作为一种催化剂兼溶剂应用于有机合成中,并且制备工艺简单,收率高、纯度高。
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公开(公告)号:CN103012953B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210429365.7
申请日:2012-10-23
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种阻燃聚丙烯/石墨烯/碳纳米管纳米复合材料及其制备方法。所述的阻燃聚丙烯/石墨烯/碳纳米管纳米复合材料,其组成中含有膨胀型阻燃剂、石墨烯和碳纳米管。它通过如下方法制备:石墨烯、碳纳米管和聚丙烯首先通过溶液混合方法得到含石墨烯和碳纳米管聚丙烯母料,然后膨胀型阻燃剂、含石墨烯和碳纳米管聚丙烯母料以及聚丙烯通过熔融共混方法得到所述的阻燃聚丙烯/石墨烯/碳纳米管纳米复合材料。本发明利用膨胀型阻燃剂、石墨烯和碳纳米管三者协同阻燃作用,提高了对高分子材料的阻燃效果,减少了阻燃剂在高分子材料的使用量,降低阻燃材料的成本。
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公开(公告)号:CN104592086A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510051003.2
申请日:2015-01-31
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/08 , C07D209/10
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/10
Abstract: 本发明公开一种通过铜盐催化制备吲哚类化合物的方法。该方法以2-(N-对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯衍生物为原料,在溴化亚铜为催化剂,过硫酸钾为氧化剂,乙腈为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为110摄氏度,通过碳氢活化氨化反应,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,具有良好的应用前景。
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