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公开(公告)号：CN1865277A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610085232.7
申请日：2006-06-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种分离制备高纯度甘草次苷的方法，用国产非极性大孔吸附树脂装填交换柱。以离心或过滤后的甘草酸的生物转化溶液为上样的粗品溶液，使其通过交换柱，动态吸附至贯穿点。酸性水溶液冲洗后，低浓度的有机溶剂或pH值较低的碱性溶液作为洗脱液对交换柱进行动态的洗杂，后用高浓度的有机溶剂或pH值较高的碱性溶液作为洗脱液对交换柱进行动态的洗脱，收集该洗脱过程中的洗脱液，经干燥后，得到纯度大于80％的甘草次苷固体粉末。本发明公开的分离纯化方法具有工艺操作简单，分离效果好，成本消耗低，易进行工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN1789413A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510095360.5
申请日：2005-11-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备粗酶制剂和甘草次苷的方法。以新鲜禽类的肝脏组织为原料，制成匀浆，用冷冻丙酮将匀浆脱水，制备成冷冻丙酮粉，用乙酸乙酯对冷冻丙酮粉进行脱脂处理，将脱脂处理冷冻丙酮粉低温真空干燥，研碎，制备成干燥丙酮份。将甘草酸配制成溶液作为生物转化底物；将制备的干燥丙酮粉加入底物溶液进行转化反应，生成甘草次苷。该方法用于甘草次苷的制备，转化24h，甘草酸的转化率为98％，正丁醇萃取法得到产物纯度93％。本发明所公开的酶促反应工艺，具有生产工艺简单、成本低的特点。
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公开(公告)号：CN1760282A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510095359.2
申请日：2005-11-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种生产番茄红素油树脂和番茄红素的方法，以三孢布拉霉菌菌丝体为原料，采用超临界CO2流体萃取生产番茄红素油树脂。首先分离得到三孢布拉霉菌湿菌丝体，用乙醇处理湿菌丝体，得到脱水后的菌丝体，处理后的乙醇液可经分子筛脱水循环利用，然后将湿菌丝体真空干燥并粉碎后，采用超临界CO2流体萃取其中的番茄红素，得到番茄红素含量大于3％的番茄红素油树脂产品，最后将得到的番茄红素油树脂溶于乙酸乙酯中，滴加乙醇得到番茄红素含量大于60％的结晶番茄红素制品。
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公开(公告)号：CN118724675A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410951161.2
申请日：2024-07-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/38 , C07C35/06 , C07D307/935 , C07B57/00
Abstract: 本发明提供一种恩替卡伟中间体的制备方法，包括如下步骤：（1）将外消旋的Corey内酯进行拆分，得到(1S,5R)‑Corey内酯；（2）在微流场管道反应器中，将(1S,5R)‑Corey内酯在酸性条件下与甲醛进行普林斯反应，即得所述恩替卡伟中间体。该方法利用微流场管道反应技术，通过分子层面过程强化，强化优势构象（1S，2R，3S，5R）‑Corey内酯二醇的高效诱导生成，解决手性Corey内酯二醇高效合成的工业化瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN118324735A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410436937.7
申请日：2024-04-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/935
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，特别是涉及一种利用微流体反应装置合成前列腺素中间体的方法。该方法包括以下步骤：将化合物Ⅰ与乙酸相溶配制反应液A；将多聚甲醛与硫酸溶液混合配制反应液B；将所述反应液A与所述反应液B分别泵入混合器中，之后通过所述混合器泵入微通道反应器中进行反应，得到反应流出液；萃取所述反应流出液后，所得水相进行减压蒸馏得到固体；将所述固体与有机溶剂、盐酸混合后水解，得到所述前列腺素中间体；所述前列腺素中间体为Corey内酯二醇；所述化合物Ⅰ的结构式为#imgabs0#本发明方法具有反应条件温和、操作简便、合成路线简捷、化学收率高、成本低等特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109810009A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910169031.2
申请日：2019-03-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C227/18 , C07C227/16 , C07C229/36
Abstract: 本发明涉及一种改进的合成L-甲状腺素钠的方法，以3,5-二碘-L-酪氨酸为原料，经过铜络合反应、偶联反应、酸水解反应、碘代反应和成盐反应得到L-甲状腺素钠，该方法能够提高L-甲状腺素的收率，降低产品成本，便于工业化。
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公开(公告)号：CN109486895A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811471701.8
申请日：2018-12-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种催化拆分制备异甘草酸的方法，包括：将脂肪酶与消旋的甘草酸甲酯加入到水饱和的离子液体中，搅拌进行酶促反应，反应后过滤得到18-α甘草酸，于滤液中得到18-β甘草酸甲酯。该方法不仅可以获得高光学纯度的单一对映体18-α甘草酸，而且与传统的化学拆分工艺相比，可以减轻生产过程的劳动强度和环境污染，并降低生产成本，为生物法制备18-α甘草酸提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN105646287A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610095802.4
申请日：2016-02-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C271/28 , C07C269/04
CPC classification number: C07C269/04 , C07C271/28
Abstract: 本发明涉及一种制备新利司他重要中间体2-（十六烷氧羰基）-氨基-5-甲基苯甲酸（Ⅰ）的方法，主要解决现有技术生产化合物Ⅰ过程中生成的水对反应物氯甲酸十六烷基酯（Ⅱ）转化率不高的影响。本发明通过采用外循环除水装置将化合物Ⅱ与2-氨基-5-甲基苯甲酸（Ⅲ）的亲核取代反应中生成的水及时地除去，大大提高了反应原料化合物Ⅱ与Ⅲ的转化率，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物Ⅰ的产率大于90%，化学纯度大于99%。
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公开(公告)号：CN102295569B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201110184232.3
申请日：2011-07-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C217/32 , C07C213/08
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备(S)-琥珀酸美托洛尔的方法。将4-羟基苯乙基甲醚、(R)-环氧氯丙烷泵入反应釜中，反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除水，制得的(S)-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷与异丙胺反应得到(S)-美托洛尔碱基；将(S)-美托洛尔碱基与琥珀酸混合，即得(S)-琥珀酸美托洛尔。在第一步反应过程通过外循环除水装置使得反应过程中产生的水可以有效地被除去，降低(S)-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷的损失，实现低能耗、简单、快捷地生产，得到第一步产物(S)-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷的转化率大于90%，最终(S)-琥珀酸美托洛尔的收率大于75%，反应底物利用率明显提高。
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公开(公告)号：CN101367729B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810156046.7
申请日：2008-09-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/58 , B01D11/04
Abstract: 本发明涉及一种利用络合萃取技术提纯绿原酸的方法。以络合萃取剂作为萃取分离的轻相与作为重相的植物提取液接触，完成络合反应萃取过程，所得萃有绿原酸的有机相经反萃取得到高纯度绿原酸。本发明所采用的方法可以适用于低浓度植物提取液，络合萃取绿原酸分离工艺可以降低生产成本，减少有机溶剂残留，缓解环境的污染，符合绿色化学工艺的要求。
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