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公开(公告)号：CN101669934B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200910184185.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol)，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明，本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂，IC50值为9.2μM；芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善，降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂，可作为潜在的先导化合物，在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。
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公开(公告)号：CN102670582A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210101906.3
申请日：2009-08-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P5/50 , A61P3/04
Abstract: 芒果苷元对PTP1B的抑制活性及其应用。本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol)，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明，本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂，IC50值为9.2μM；芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善，降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂，可作为潜在的先导化合物，在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101284001B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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公开(公告)号：CN101173281A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710134017.6
申请日：2007-10-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及虎斑颈槽蛇肌肉解偶联蛋白－SA(uncoupling protein－snake A，UCP－SA)分子克隆。本发明应用简并引物和3’，5’－RACE首次从虎斑颈槽蛇肌肉中克隆了UCP－SA基因。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN100998601A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610161291.8
申请日：2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K49/00 , A61P3/10 , C07D407/04 , C07H17/04
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，所述芒果甙为一种四羟基吡啶的碳糖甙，在多种植物中存在。C57/BL6小鼠灌胃给予芒果甙，可使小鼠肾组织UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙可以抑制肾组织中UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的评价模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1155621C
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02148422.8
申请日：2002-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种芦荟多糖的提取精制方法，其特征是包括以下步骤：将芦荟鲜叶切成小块状，在40～80℃用水提取，滤取提取液；将提取液离心，取上清液，在上清液中加入95%乙醇，使得溶液中乙醇含量达到50-80%，沉淀出粗芦荟多糖；将粗芦荟多糖溶于水，加入20～50%三氯乙酸或三氟乙酸，使得三氯乙酸或三氟乙酸的最终浓度达到2-6%，静置后离心去除沉淀得二次上清液；将二次上清液上大孔树脂柱床，并用水洗脱至流出液无色透明；合并流出液，并浓缩，加入95%乙醇，使溶液中乙醇含量达到55-85%，沉淀出多糖，冷冻干燥，即得精制的芦荟多糖。
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公开(公告)号：CN113845511A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111251059.4
申请日：2021-10-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于检测Ag+的技术领域，具体涉及一种检测Ag+的荧光探针和其制备方法及相应荧光滤纸的制备和使用方法。所述合成的检测Ag+的荧光探针化合物AgP结构如下式I所示，合成简单，反应易得。将定性滤纸剪成条状，浸入含有AgP的溶液中，干燥后得到检测Ag+的荧光滤纸条。通过滤纸条在可见光和紫外光下的颜色变化来判断样品中是否含有Ag+，解决了现有Ag+检测成本较高、选择性差、无法进行实时监测等技术问题，具有重要的理论和经济价值。
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公开(公告)号：CN101724089A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910183529.0
申请日：2009-09-23
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种酸性芦荟多糖的制备、纯化以及其在抗幽门螺旋杆菌及大肠杆菌药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的以中华芦荟为原料，采用热水提取，乙醇沉淀的方法得到粗提物，通过热水溶解，三氯乙酸除蛋白，乙醇沉淀后得到粗多糖，再经过DEAE-52离子交换柱层析纯化得到酸性芦荟多糖的方法具有产物纯度高、产率较大、设备要求简单、重现性较好的特点(见摘要附图)。本发明的酸性芦荟多糖可以有效降低幽门螺旋杆菌对MKN 45细胞黏附率。此外，对于大肠杆菌黏附LOVO细胞也有显著的抑制作用。说明此酸性芦荟多糖是一种广谱的抗黏附剂，并可以在制备抗幽门螺旋杆菌黏附药物以及治疗幽门螺旋杆菌感染引起的相关疾病中应用。
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公开(公告)号：CN100525803C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200610040333.2
申请日：2006-05-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 研究了鸢尾植株地上部分、鸢尾植株地下根茎部分和鸢尾植株地下根茎部分五种溶剂提取物对D-氨基半乳糖胺(D-galactosamine，D-GalN)诱导的小鼠急性肝损伤、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的防护作用，对复合因素引起的大鼠肝纤维化的治疗作用和用MTT法测试了ITU、ITD、ITW、ITM、ITE、ITA和ITC的体外抗肿瘤活性。实验结果表明它们对D-氨基半乳糖胺诱导的小鼠急性肝损伤、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤都有防护作用，对复合因素引起的大鼠肝纤维化有治疗作用，对肝癌等细胞有抑制作用。因此它们可以在制备防治肝损伤、肝炎、肝纤维化或肝癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN101284001A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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