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公开(公告)号：CN109293495B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201811195878.X
申请日：2018-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07C51/353 , C07C57/045 , C07C67/00 , C07C69/54
Abstract: 一种复合相VPO催化剂，它是由(VO)2P2O7与δ‑VOPO4或与γ‑VOPO4，或者δ‑VOPO4与γ‑VOPO4两种物相以1:3‑3:1的质量比混合组成的复合相VPO催化剂。本催化剂可以精细调控催化剂中物相的组成，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明的催化剂用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)催化效率高，副产物较少，目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的最高产率可以达到84.2％。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN107899597A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201710927989.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 上海华谊新材料有限公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C51/353 , C07C57/04
CPC classification number: B01J27/198 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 一种用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸或丙烯酸甲酯的VPO催化剂，它是通过苯甲醇将五价的钒(五氧化二钒)还原，在醇介质中添加聚乙二醇(PEG6000)表面活性剂，后加入磷酸，制得催化剂前体，通过不同活化温度(400～440℃)，不同丁烷浓度(0～1.5vol.％)、不同管径活化器(10～48mm)、不同流速(20～60ml/min)的丁烷气体活化制得催化剂。通过以上方法活化催化剂前体，可以调变催化剂的样品形貌与晶相组成、V5+/V4+的比例，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)的催化剂催化效率高，副产物较少，最高的目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的产率可以达到80.9％。
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公开(公告)号：CN103801349B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410101564.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C47/22 , C07C45/52
Abstract: 一种用于甘油脱水制备丙烯醛的VPO催化剂，它通过醇类将五价的钒（五氧化二钒）还原，在醇介质中添加聚乙二醇（PEG6000）表面活性剂，然后加入磷酸，调节其P/V摩尔比在1.1制得催化剂前体，通过不同流量的1.5vol.%丁烷-空气气氛活化催化剂前体。在催化剂制备过程中加入PEG和/或改变反应介质醇的种类，可以调变催化剂的晶相形貌、晶格氧的还原行为、表面V5+/V4+比例，从而显著调变催化剂的反应活性。本发明用于甘油脱水制取丙烯醛反应的催化剂活性高，甘油可以完全转化，丙烯醛的产率可以达到70.1%，是一种用于目标反应的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN103801349A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410101564.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C47/22 , C07C45/52
Abstract: 一种用于甘油脱水制备丙烯醛的VPO催化剂，它通过醇类将五价的钒（五氧化二钒）还原，在醇介质中添加聚乙二醇（PEG6000）表面活性剂，然后加入磷酸，调节其P/V摩尔比在1.1制得催化剂前体，通过不同流量的1.5vol.%丁烷-空气气氛活化催化剂前体。在催化剂制备过程中加入PEG和/或改变反应介质醇的种类，可以调变催化剂的晶相形貌、晶格氧的还原行为、表面V5+/V4+比例，从而显著调变催化剂的反应活性。本发明用于甘油脱水制取丙烯醛反应的催化剂活性高，甘油可以完全转化，丙烯醛的产率可以达到70.1%，是一种用于目标反应的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN102029160B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010547098.4
申请日：2010-11-17
Applicant: 南京大学 , 德纳(南京)化工有限公司 , 江苏省理化测试中心
IPC: B01J23/755 , B01J23/80 , C07C211/27 , C07C209/48
Abstract: 一种用于制备间苯二甲胺的催化剂，它是负载型的镍催化剂，载体为γ-Al2O3型的氧化铝，其比表面积为170-200m2/g，孔体积为0.35-0.45cm3/g，孔径为4.5-6.0nm，其上负载有镍和助催化剂，助催化剂为铜、钴、铁或锌，助催化剂可以是上述元素的一种或二种组成，其中负载的镍占催化剂总质量的5-25%，助催化剂占催化剂总质量的3-8%，其余为载体氧化铝。采用本发明的催化剂可以在较温和的条件下由间苯二甲腈加氢制备间苯二甲胺，间二甲腈的转化率为100%，间苯二甲胺的选择性可达到98.8%。本发明公开了催化剂的制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774551B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910212528.4
申请日：2009-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C01B19/04 , B01J27/057 , C07C57/05 , C07C51/215
Abstract: 一种微结构的α-TeO2，它是厚度为0.5μm至1μm，长、宽为3～5μm的小晶片紧密堆积的α-TeO2材料，它以β-TeO2为原料，在NaOH和NH4NO3的水溶液中，经水热处理而制得。该微结构的α-TeO2可以作为优良的碲源制备复合金属氧化物催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101774551A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910212528.4
申请日：2009-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C01B19/04 , B01J27/057 , C07C57/05 , C07C51/215
Abstract: 一种微结构的α-TeO2，它是厚度为0.5μm至1μm，长、宽为3～5μm的小晶片紧密堆积的α-TeO2材料，它以β-TeO2为原料，在NaOH和NH4NO3的水溶液中，经水热处理而制得。该微结构的α-TeO2可以作为优良的碲源制备复合金属氧化物催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1935948A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610096735.4
申请日：2006-10-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种用于吸附脱除二苯并噻吩含硫有机化合物的分子筛，它是含有铜或锌或银或同时含有铜－锌或锌－钕或镍－钕的Y分子筛。本发明的分子筛可以直接吸附脱除二苯并噻吩而无需预氧化处理(比如将二苯并噻吩氧化成相应的砜化合物)，既简化了操作过程，又降低了成本。1g吸附剂可使50ml含硫溶液其硫含量从500ppm降至1ppm，从1000ppm降至15ppm，从1200ppm降至60ppm，从1500ppm降至220ppm，每克分子筛的脱硫量可达1.4mmol。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1651140A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410065475.5
申请日：2004-12-07
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/199 , C07C51/16 , C07C53/08 , C07C57/04
Abstract: 一种杂多化合物催化剂，以Keggin型杂多酸和碳酸铯为原料在水溶液中采用沉淀法制备杂多酸盐。以二氯化钒酰为特定添加组分，再以吡啶有机碱为预处理试剂。其中Cs+和P的物质的量之比为0～2.5/1，V和P的物质的量之比为0.2～1.0/1，预处理试剂和P的物质的量之比为10/1，其主要物相为杂多酸铯盐和少量游离杂多酸。本发明的催化剂的制备方法简单，重复性好，适宜批量生产。应用于丙烷空气氧化制丙烯酸时，在380－430℃的典型温度区间，反应气组成为C3H8/O2/N2/＝10/20/70+(0－66.7)H2O(g)时，在最适宜反应条件下丙烷转化率为37.4％，丙烯酸选择性为22.7％，醋酸选择性为14.8％，丙烯酸收率为8.5％，两酸总收率为14.0％。因反应气中丙烷含量达6～17％，故催化剂的时空收率和催化剂负载明显提高。
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公开(公告)号：CN1204108C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN01137362.8
申请日：2001-12-11
Applicant: 南京大学
IPC: C07C69/716 , C07C67/313
Abstract: 一种乳酸乙酯气相催化氧化制备丙酮酸乙酯的方法，它是将乳酸乙酯蒸汽与空气的混合气，在硅胶负载的银催化剂存在下，于250-300℃反应生成丙酮酸乙酯。本发明的方法催化剂制备容易，活性和选择性高，单程转化率高达80%以上，选择性达90%以上。
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