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公开(公告)号：CN104437497A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410676608.6
申请日：2014-11-21
Applicant: 南京大学 , 南京大学扬州化学化工研究院
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 一种用于CO氧化的Co3O4基催化剂，它是通过溶剂热过程获得球状Co3O4基底，通过沉积-沉淀法引入金纳米粒子，实现了不同的Au-Co3O4基底相互作用。籍由SiO2层包裹Co3O4，并进一步通过酸刻蚀处理调变Co3O4内核粒子的尺寸及Co3O4-SiO2之间的界面接触。本发明用于CO氧化反应的催化剂活性高，反应气氛为1.6％CO,21.0％O2,以及N2平衡气，气体空速30,000ml gcat-1h-1时，CO完全氧化的最低温度为80℃。Co3O4基底、特别是载Au催化剂具有优异的稳定性，在CO完全转化的反应条件下，连续运转70h无活性衰落；载Au催化剂放置数月，仍能维持原活性。Au/c-Co3O4催化剂即使经历350℃下反应5h，仍然保持良好的稳定性；而Co3O4@SiO2催化剂即使反应温度超过350℃，仍能保持高稳定性。
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公开(公告)号：CN118022797A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211411052.9
申请日：2022-11-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明催化剂由钴或镍钴双金属粒子和含氮碳基载体构成，该催化材料在腰果酚选择性加氢中具有如下特点：可以在很宽范围内调变长侧链中二烯和单烯的相对组成[(双烯+单烯)占比63‑94％、双烯/单烯比在0.22‑1.32间(即双烯由多变少或单烯由少变多)宽幅变化]同时基本转化三烯组分，较小改变饱和长侧链占比，从而实现高余度调变改性腰果酚的官能度/反应性/稳定性，并具备作为生物基高性能树脂单体的可塑性与最优化性能。在所有的前期研究中，要么对长侧链的所有烯键都加氢成为全饱和侧链；要么转化长侧链的几乎全部三烯和二烯组分，基本只保留单烯和全饱和侧链。这是本发明与前期研究的最显著区别所在。
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公开(公告)号：CN103816930A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410103826.0
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C57/04 , C07C51/353 , C07C69/54 , C07C67/343
Abstract: 一种用于乙酸或乙酸甲酯与甲醛缩合制丙烯酸或丙烯酸甲酯的VPO催化剂，它通过单一苯甲醇或苯甲醇/异丁醇的混合醇将五价的钒（五氧化二钒）还原，在醇介质中添加聚乙二醇（PEG6000）表面活性剂，后加入磷酸，调节其P/V比为1.05制得催化剂前体，通过纯氮、纯空气、1.5%（体积分数）丁烷-空气混合气氛活化制得的催化剂。在催化剂制备过程中加入PEG和/或改变制备介质醇的种类以及不同的前体活化气氛，可以显著调变催化剂的晶相形貌与结晶性、晶格氧的反应性、表面V5+/V4+比例，从而显著调变催化剂的反应行为。本发明的用于乙酸（甲酯）与甲醛缩合制丙烯酸（酯）的催化剂催化效率高，副产物较少，最高的(丙烯酸+丙烯酸酯)的生成速率可达32.1μmol？gcat-1min-1。
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公开(公告)号：CN102091647B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110007601.1
申请日：2011-01-14
Applicant: 南京大学
IPC: B01J29/08 , B01J35/08 , C07C57/065 , C07C51/377
Abstract: 一种Na2HPO4修饰的小粒径NaY催化剂，其中小粒径NaY分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比=3.2，粒径大小为50-500nm，再经Na2HPO4修饰。该催化剂含有以下质量百分比的组分：NaY分子筛：85～91%，Na2HPO4：9～15%。它可以作为乳酸脱水制备丙烯酸的催化剂，在优化的反应条件下，目标产物丙烯酸的收率最高可达到74.3%。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN102029176A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010547719.9
申请日：2010-11-17
Applicant: 南京大学
IPC: B01J29/08 , C07C57/065 , C07C51/377
Abstract: 一种负载型分子筛催化剂，该催化剂是在NaY分子筛上用浸渍法负载有Na2HPO4，并且有以下质量百分比的组分：NaY分子筛，82～98wt%Na2HPO4，2～18wt%；其中NaY分子筛的硅铝摩尔比=2.5～3.0。本发明的催化剂可以用于乳酸脱水制备丙烯酸，乳酸转化率可以达到85.3%，丙烯酸的选择性可以达到68.5%。本发明公开了催化剂的制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101703941A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910212622.X
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/057 , C07C57/05
Abstract: 一种多组份复合氧化物催化剂，它以钼酸铵为Mo源，硫酸氧钒为V源，二氧化碲或碲酸为Te源，草酸铌铵为Nb源制备。在催化剂制备中，采用超声分散含有TeO2的悬浮液或H6TeO6溶液，得到化学式为Mo1.00VxTeyNbzOn的催化剂，其中x＝0.25-0.33，y＝0.25-0.28，z＝0.35-0.40。催化剂的主要物相包括M1正交晶相、M2六方晶相、MoO3(MoOx)物相、及少量(V，Nb)取代的Mo5O14和TeMo5O16相。本发明的催化剂以空气为氧化剂催化氧化丙烷制备丙烯酸时，在380-420℃的典型温度区间，其单程转化率为37-68％，对丙烯酸的选择性为13～65％，丙烯酸收率为9～33％。在最适宜反应条件下，丙烷转化率为56％，丙烯酸的选择性为60％，丙烯酸收率为33％。催化剂具有优异的丙烯酸时空收率：1338mmol·kg-1Cat·h-1。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101069844A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710022801.8
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种La1－xSrxMO3－0.5βFβ复合氧化物，其中M＝Mn或Fe或Ni，x＝0－0.4，β＝0－0.1，x、β不同时为零。它主要由钙钛矿复合氧化物组成，相组成与样品中Sr含量直接相关，比表面积在4.5－13.4m2/g之间。本发明的La1－xSrxMO3－0.5βFβ复合氧化物的用途是将它作为一种氧载体，利用其晶格氧直接氧化甲烷制合成气。Sr组份的加入抑止了表面积炭，提高了氧载体的结构可逆性和性能稳定性。在800～900℃的反应温度区间，其CH4转化率为15～55％，CO选择性为5～99％，H2/CO(mol/mol)＝1.9－10.5∶1.0。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1264619A
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：CN99114080.X
申请日：1999-02-26
Applicant: 中国石油化工集团公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C51/215
Abstract: 一种钒磷氧化物超微粒子的制备方法,它是将V2O5、盐酸、磷酸一起反应,反应完毕后加入柠檬酸,水浴上蒸发至凝胶状,再用无水乙醇交换处理,然后在乙醇介质中进行超临界流体干燥,最后活化,制得钒磷氧化物超微粒子,它们的粒径为30～200nm,比表面积为7～176m2/g,表面钒的氧化态为+4价。
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公开(公告)号：CN116920896A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210322377.3
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种多级结构镍铁纳米合金与氮掺杂花状碳基体复合材料催化剂。腰果酚是一种绿色的可再生生物质基酚类化合物，从制备高耐候性、高耐腐性的生物基树脂和涂料的角度，控制长侧链碳碳双键的数量非常关键，因为较多数量的不饱和双键容易发生自缩聚反应，而且它们也会影响酚羟基的稳定性。全饱和侧链的腰果酚稳定性高，但作为树脂组分交联偶合性降低。本发明的镍基合金催化剂，应用于腰果酚加氢反应，既可在温和条件下侧链全加氢，也可获得超过50％单烯组分腰果酚(同时基本转化二烯/三烯组分)。表现出与常规雷尼镍催化剂显著不同的特点，从而能够较大余度地调控腰果酚的反应性、稳定性与交联性，对制备高性能生物基涂料具有重要意义。
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