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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100446858C
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200610096736.9
申请日：2006-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , B01J21/06 , C07D307/60
Abstract: 一种锆基负载钒磷氧催化剂，它由锆基载体材料或磷酸修饰的锆基载体材料负载钒磷氧化物构成，锆基载体材料为氧化锆，钒磷氧化物的负载量以焦磷酸氧钒计宜为催化剂总质量的25～46wt%，其中磷与钒的原子比为1.2，比表面积约为21-29m2/g，负载的钒磷氧化物为焦磷酸氧钒晶相或无定形物相，并含有一定量的磷酸氧钒物种。它作为正丁烷空气氧化制备顺酐反应催化剂时，在380～420℃的典型反应温度区间，其单程转化率为38～89%，顺酐选择性为29～69%，最高顺酐收率为61.2%。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1935374A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610096736.9
申请日：2006-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , B01J21/06 , C07D307/60
Abstract: 一种锆基负载钒磷氧催化剂，它由锆基载体材料或磷酸修饰的锆基载体材料负载钒磷氧化物构成，锆基载体材料为氧化锆，钒磷氧化物的负载量以焦磷酸氧钒计宜为催化剂总质量的25～46wt％，其中磷与钒的原子比为1.2，比表面积约为21－29m2/g，负载的钒磷氧化物为焦磷酸氧钒晶相或无定形物相，并含有一定量的磷酸氧钒物种。它作为正丁烷空气氧化制备顺酐反应催化剂时，在380～420℃的典型反应温度区间，其单程转化率为38～89％，顺酐选择性为29～69％，最高顺酐收率为61.2％。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101774551B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910212528.4
申请日：2009-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C01B19/04 , B01J27/057 , C07C57/05 , C07C51/215
Abstract: 一种微结构的α-TeO2，它是厚度为0.5μm至1μm，长、宽为3～5μm的小晶片紧密堆积的α-TeO2材料，它以β-TeO2为原料，在NaOH和NH4NO3的水溶液中，经水热处理而制得。该微结构的α-TeO2可以作为优良的碲源制备复合金属氧化物催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101774551A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910212528.4
申请日：2009-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C01B19/04 , B01J27/057 , C07C57/05 , C07C51/215
Abstract: 一种微结构的α-TeO2，它是厚度为0.5μm至1μm，长、宽为3～5μm的小晶片紧密堆积的α-TeO2材料，它以β-TeO2为原料，在NaOH和NH4NO3的水溶液中，经水热处理而制得。该微结构的α-TeO2可以作为优良的碲源制备复合金属氧化物催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101703941A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910212622.X
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/057 , C07C57/05
Abstract: 一种多组份复合氧化物催化剂，它以钼酸铵为Mo源，硫酸氧钒为V源，二氧化碲或碲酸为Te源，草酸铌铵为Nb源制备。在催化剂制备中，采用超声分散含有TeO2的悬浮液或H6TeO6溶液，得到化学式为Mo1.00VxTeyNbzOn的催化剂，其中x＝0.25-0.33，y＝0.25-0.28，z＝0.35-0.40。催化剂的主要物相包括M1正交晶相、M2六方晶相、MoO3(MoOx)物相、及少量(V，Nb)取代的Mo5O14和TeMo5O16相。本发明的催化剂以空气为氧化剂催化氧化丙烷制备丙烯酸时，在380-420℃的典型温度区间，其单程转化率为37-68％，对丙烯酸的选择性为13～65％，丙烯酸收率为9～33％。在最适宜反应条件下，丙烷转化率为56％，丙烯酸的选择性为60％，丙烯酸收率为33％。催化剂具有优异的丙烯酸时空收率：1338mmol·kg-1Cat·h-1。本发明公开了其制法。
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