一种催化剂及其制备方法与应用、丙烯醛的合成方法

    公开(公告)号:CN119524888A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202510072161.X

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种催化剂及其制备方法与应用、丙烯醛的合成方法,属于脱水工艺技术领域。所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性成分,载体为磷酸锆,活性成分为氧化镧和氧化钾。利用钾和镧改性磷酸锆催化剂,该催化剂催化丙三醇脱水生成丙烯醛,催化剂的抗结焦能力表现良好,丙三醇转化率和丙烯醛的选择性都较高,且催化剂的稳定性优异,单次运行时间高于24天。经验证,以氧化钾和氧化镧质量百分含量分别为0.5%和1.1%的催化剂,在固定床上以50%质量分数的丙三醇水溶液为原料,氮气为载气,体积空速控制在1.2 h‑1,在该反应条件下反应26天,甘油的平均转化率为98.4%以上,丙烯醛平均选择性在87.6%。

    一种气固相连续化制备乙醛、2-甲基-1,3-二氧戊环和1,4-二氧六环的方法

    公开(公告)号:CN118290245A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410392280.9

    申请日:2024-04-02

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种气固相连续化制备乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环的方法,属于有机合成技术领域。所述制备方法的步骤包括:以乙二醇和/或二乙二醇为反应液,反应液送入装有固相催化剂的反应器中,加热反应后得到乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环。产物中乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环的联合占比可以达到99%,副产物少;解决了目前合成乙醛、2‑甲基‑1,3‑二氧戊环和1,4‑二氧六环反应时间长,产率低,成本高,污染大,所使用的原料涉及强酸强碱,存在腐蚀设备、实验危害性大的问题。本发明所用原料价格低廉,生产成本低,实验简便易行,几乎无副产物,具有很高的经济效益。

    一种用于甘油制烯丙醇的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115709060B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202211409549.7

    申请日:2022-11-11

    Inventor: 周春晖 李承苍

    Abstract: 本发明公开了一种用于甘油制烯丙醇的催化剂及其制备方法:将偏钒酸铵溶解在草酸溶液中,得到草酸钒络合物溶液;将含钙化合物和酸化蒙脱石加入所得草酸钒络合物溶液中,搅拌4~6h,静置,加入四水合钼酸铵,搅拌6~10h,浸渍24~48h,放入烘箱中干燥后置于马弗炉中,升温至500℃煅烧4h后再升温至800℃煅烧1h,经研磨筛分得到抗积碳催化剂;本发明采用草酸阴离子插入蒙脱石层间的同时通过浸渍法负载金属氧化物,加入含钙化合物煅烧后以得到多孔的催化剂;该方法操作简单,绿色清洁,所得催化剂可用于甘油脱水制备烯丙醇、丙烯醛和丙酮醇,转化率可达90%以上,随着反应时间保持稳定,取得了较好的技术成果。

    一种制备丙烯醛的方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109988063B

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201910359992.X

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 本发明提供一种制备丙烯醛的方法,属于绿色化工领域。其方法包括如下步骤:(1)将催化剂、甘油和水充分混合均匀,制成甘油水催化反应溶液;(2)向甘油水催化反应溶液中加入含氧有机化合物和Pickering乳化剂机械乳化制成Pickering乳液反应体系;(3)加热步骤(2)中制成的Pickering乳液反应体系到反应温度,冷凝收集反应得到的丙烯醛,回收催化体系。本发明加快了制备丙烯醛反应体系中的传质速率,具有反应产率高,工艺反应条件温和,不需要高温高压,所使用的溶剂和试剂可以回收,制作成本低,经济性好、绿色环保的优点,解决了现有技术中反应温度高、压力大的问题。

    偏二苯基丙酮的连续生产工艺

    公开(公告)号:CN111875484A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010725577.4

    申请日:2020-07-24

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体的涉及一种偏二苯基丙酮的连续生产工艺。首先在氮气保护气氛以及无水干燥环境下,采用氯苯、四氢呋喃和镁屑制备格氏试剂,然后将格氏试剂转移至格氏反应釜与乳酸酯反应,将反应生成的反应液转移至盛有稀盐酸溶液的淬灭釜中进行淬灭,反应完毕静置进行分液,分出的有机相经后处理,加入硫酸进行高温脱水,然后降温至60-70℃,趁热分液,上层产物用甲醇重结晶,得到偏二苯基丙酮。该制备工艺实现了偏二苯基丙酮的连续化、工业化生产,产生的三废少,溶剂经回收后可重复利用,制备的偏二苯基丙酮的收率及纯度高。

    一种生产甲乙酮所用催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107638888B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201711046740.9

    申请日:2017-10-31

    Inventor: 李俊霞

    Abstract: 本发明公开了一种生产甲乙酮所用新型催化剂及其制备方法,以离子液体[胆碱][天冬氨酸]作为模板剂制备具有介孔结构的KIT‑1分子筛,并将其作为催化剂载体,同时利用超临界浸渍技术将元素V和Zn含负载到催化剂载体上,得到一种不易失活、水热稳定性好、反应原料浓度适用范围宽(5~100%)、2,3‑丁二醇转化率及甲乙酮选择性获得明显提升的甲乙酮催化剂。

    DNA杂合催化剂/MOFs复合材料及其制备和应用

    公开(公告)号:CN111111782A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911258157.3

    申请日:2019-12-10

    Inventor: 裴昊 李丽 钟慧业

    Abstract: 本发明公开了一种DNA杂合催化剂(G4DNA)/MOFs复合材料的制备方法,将富含鸟嘌呤(G)的单链DNA的缓冲液依次与氯化钾(KCl)缓冲液、氯化血红素(Hemin)缓冲液混合,得到所述DNA杂合催化剂。将一定量G4DNA与咪唑-2-甲醛的水溶液(200mM,含2wt%的稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP))在室温下混合,加入硝酸锌的水溶液(416mM)后,搅拌得到所述DNA杂合催化剂/MOFs复合材料——G4DNA@ZIF-90。所述制备方法反应条件简单,合成步骤少,耗时短,生产成本低。所述DNA杂合催化剂/MOFs复合材料的制备方法用于将人工酶应用于工业催化领域,具有潜在的应用价值。

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