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公开(公告)号:CN112048507B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202010883620.X
申请日:2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用,属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应,从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34,可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110839522B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201911307940.4
申请日:2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法,属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下:(1)浸种催芽;(2)发芽至1‑2cm的种子移植至液体营养液中种植,种植密度为1‑2株/20cm2;(3)种植的光照条件:光照强度为15000‑20000LUX,光照16h+黑暗8h持续处理20d,处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养,直到成熟;(4)种植的温度及湿度条件:温度30‑31℃,湿度50‑60%。通过上述步骤的处理,该方法可以缩短水稻生育期约10%,表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育,在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN110229848B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910652717.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法,具体包括:针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2,将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体;将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合,构建出基因‑纳米磁性颗粒载体复合物;将该复合物与水稻离体花粉共培养,在磁场的驱动下,将该复合物转入水稻花粉中,通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合,利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑,解决了传统方法转基因植株获得困难的问题,为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号:CN112083128A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010970073.9
申请日:2020-09-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻高产抗虫害性表型鉴定方法,包括以下步骤:S1、将水稻种植区域分为实验1区和实验2区,实验1区常规处理,实验2区常规处理,并进行虫害感染处理;S2、分别于水稻虫害感染处理后5~10天内,采集实验1区和实验2区中水稻的高光谱图像,并根据所述高光谱图像分别获得实验1区和实验2区的水稻发病指数,于水稻灌浆末期采集实验1区和实验2区的水稻冠层数字图像,并根据所述水稻冠层数字图像分别获得实验1区和实验2区的水稻产量;S3、根据以下公式计算获得水稻高产抗虫害性。本发明在处理虫害特征及估算产量时分别采用了高光谱图像和数字图像进行分析,能够在不损伤植株的前提下对水稻进行表型鉴定。
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公开(公告)号:CN110229848A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910652717.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法,具体包括:针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2,将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体;将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合,构建出基因-纳米磁性颗粒载体复合物;将该复合物与水稻离体花粉共培养,在磁场的驱动下,将该复合物转入水稻花粉中,通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合,利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑,解决了传统方法转基因植株获得困难的问题,为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号:CN104911261A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510228221.9
申请日:2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q1/6869 , G01N30/88 , G01N33/6848 , G01N2030/8831 , G01N2333/415 , C12Q2565/50 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明公开了一种研究水稻与病原物互作模式的方法,属于植物生物技术领域。本发明综合应用转录组、蛋白质组及miRNA组研究水稻响应病原物侵染的互作模式的方法,其具体步骤包括:A.别取接种病原物前后不同时间点的抗病材料及感病材料的水稻叶片总RNA、Small RNA及总蛋白;B.分别进行差异表达谱分析、差异蛋白质组学分析及miRNA鉴定及其靶基因分析;C.将三种方法鉴定出差异基因、蛋白、miRNA靶基因进行整合、关联以揭示水稻与病原物互作过程中所激活或抑制的抗、感病反应途径,从而可以较为系统的阐明水稻-稻瘟病菌的互作机制。本发明所述的方法能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因。
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公开(公告)号:CN104789656A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510127126.X
申请日:2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体公开了一种稻米香味基因的分子标记和应用;所述分子标记由一对外引物Badh2-O-F和Badh2-O-R和一对内引物Badh2-WT-F、Badh2-E7-R组成,引物序列如SEQ ID NO:1~4所示;该标记扩增片段适中、特异性强;利用该标记仅仅通过简单的PCR,可对稻米香味基因badh2-E7进行基因分型,香味水稻和无香味水稻品种,利用该标记可实现对水稻稻米香味性状的分子标记辅助选择,提高育种效率,满足大规模分子育种的需求。
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公开(公告)号:CN104789559A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510126985.7
申请日:2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体公开了一种鉴定水稻垩白主效基因的基因型的分子标记及其应用;所述分子标记由一对外引物Chalk5-O-F、Chalk5-O-R和一对内引物Chalk5-C-F、Chalk5-T-R组成,引物序列如SEQ ID NO:1~4所示。该标记扩增片段适中、特异性强;利用该标记鉴定水稻垩白主效基因Chalk5基因型,不需要经过测序,仅仅通过简单的PCR即可对水稻垩白主效基因进行基因分型,区分高、低垩白的水稻品种,实现了对水稻垩白性状的分子标记辅助选择,本发明所述分子标记可以用于水稻改良分离群体的分子标记辅助选择,提高育种效率,满足大规模分子育种的需求。
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公开(公告)号:CN119020528A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411308104.9
申请日:2024-09-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻育性的评价方法及其应用,属于水稻育种技术领域。本发明针对水稻关键育性基因Rf3和Rf4,在已有检测育性恢复能力的KASP引物基础上,扩展思路,利用多个KASP引物形成引物组合,一次性对基因上多个位点进行检测,提高检测效率,同时增加了检测的准确率。本发明在多位点检测的基础上,创造性提出结合材料理论表型、用计分制评估引物组合对材料检测的准确度。检测准确度一方面可以确定该引物组合对某批次材料检测的合适程度,另一方面可以检验某材料理论表型的准确度,进而将育性恢复能力不符合要求的材料尽早筛除。
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公开(公告)号:CN118879744A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410943929.1
申请日:2024-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻低氧萌发基因OsEE1及其应用,属于基因工程和植物遗传育种技术领域。本发明明确了OsEE1基因结构中含有厌氧诱导元件、胚芽鞘在低氧条件下高表达,为该基因利用提供了理论基础;利用转基因技术,创制过表达和敲除材料,从过表达和抑制表达正反两个维度证明了OsEE1对种子低氧萌发的生理效应,包括促进低氧萌发的胚芽鞘伸长、正调控糖酵解和TCA循环、缓解水稻种子低氧萌发过氧化胁迫并促进淀粉利用等。可见,本发明公开了水稻低氧萌发的关键基因烯醇化酶基因OsEE1在促进水稻种子低氧萌发中的机理和相关应用,为直播稻育种提供理论支撑、候选基因及育种材料。
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