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公开(公告)号：CN116970641A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310935773.8
申请日：2023-07-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsPAO4的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明发现OsPAO4基因受稻瘟病病菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后先下调随后上调表达。可利用本发明构建的基因编辑载体，应用于水稻抗稻瘟病育种中。本发明有助于更好地了解OsPAO4的作用机制，OsPAO4的克隆为进一步了解水稻‑稻瘟病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112048507B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010883620.X
申请日：2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应，从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34，可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110839522B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201911307940.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法，属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下：(1)浸种催芽；(2)发芽至1‑2cm的种子移植至液体营养液中种植，种植密度为1‑2株/20cm2；(3)种植的光照条件：光照强度为15000‑20000LUX，光照16h+黑暗8h持续处理20d，处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养，直到成熟；(4)种植的温度及湿度条件：温度30‑31℃，湿度50‑60％。通过上述步骤的处理，该方法可以缩短水稻生育期约10％，表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育，在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110229848B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910652717.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法，具体包括：针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2，将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体；将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合，构建出基因‑纳米磁性颗粒载体复合物；将该复合物与水稻离体花粉共培养，在磁场的驱动下，将该复合物转入水稻花粉中，通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合，利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑，解决了传统方法转基因植株获得困难的问题，为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号：CN112083128A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010970073.9
申请日：2020-09-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻高产抗虫害性表型鉴定方法，包括以下步骤：S1、将水稻种植区域分为实验1区和实验2区，实验1区常规处理，实验2区常规处理，并进行虫害感染处理；S2、分别于水稻虫害感染处理后5～10天内，采集实验1区和实验2区中水稻的高光谱图像，并根据所述高光谱图像分别获得实验1区和实验2区的水稻发病指数，于水稻灌浆末期采集实验1区和实验2区的水稻冠层数字图像，并根据所述水稻冠层数字图像分别获得实验1区和实验2区的水稻产量；S3、根据以下公式计算获得水稻高产抗虫害性。本发明在处理虫害特征及估算产量时分别采用了高光谱图像和数字图像进行分析，能够在不损伤植株的前提下对水稻进行表型鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110229848A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910652717.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法，具体包括：针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2，将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体；将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合，构建出基因-纳米磁性颗粒载体复合物；将该复合物与水稻离体花粉共培养，在磁场的驱动下，将该复合物转入水稻花粉中，通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合，利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑，解决了传统方法转基因植株获得困难的问题，为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号：CN105154531B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510449502.7
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记。所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记，与野生型位点检测相关的标记Cas‑tgw6‑1的核苷酸序列SEQID No.1所示。用于鉴定上述水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记的引物为：上游引物TGW6‑F：5′‑CAACCAAACCAAAGCCTGC‑3′；下游引物TGW6‑R：5′‑CAACTCGCATCAATCCCATG‑3′；所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记或引物可以应用于水稻水稻种质资源鉴定或育种辅助选育中。
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公开(公告)号：CN105524154A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610029274.2
申请日：2016-01-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsCOL9基因受稻瘟病病原菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后上调表达，过量表达能明显提高水稻稻瘟病的抗性。将OsCOL9与Ubi启动子构建植物过表达载体转化水稻，结果该基因过量表达可以显著提高稻瘟病抗性。可以利用本发明基因构建成表达载体，应用于水稻抗稻瘟病育种中。本发明有助于更好地了解OsCOL9的作用机制，OsCOL9的克隆为进一步了解水稻-稻瘟病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104911261A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510228221.9
申请日：2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q1/6869 , G01N30/88 , G01N33/6848 , G01N2030/8831 , G01N2333/415 , C12Q2565/50 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明公开了一种研究水稻与病原物互作模式的方法，属于植物生物技术领域。本发明综合应用转录组、蛋白质组及miRNA组研究水稻响应病原物侵染的互作模式的方法，其具体步骤包括：A.别取接种病原物前后不同时间点的抗病材料及感病材料的水稻叶片总RNA、Small RNA及总蛋白；B.分别进行差异表达谱分析、差异蛋白质组学分析及miRNA鉴定及其靶基因分析；C.将三种方法鉴定出差异基因、蛋白、miRNA靶基因进行整合、关联以揭示水稻与病原物互作过程中所激活或抑制的抗、感病反应途径，从而可以较为系统的阐明水稻-稻瘟病菌的互作机制。本发明所述的方法能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因。
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公开(公告)号：CN119776500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075500.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor： 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤：(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组，确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型；(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1，发生杂合突变计数为0.5，未发生突变计数为0；若5个SNP位点突变计数总和≥4.5，则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
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