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公开(公告)号：CN110294749B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201910507402.3
申请日：2019-06-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑1,3‑噻唑苯基呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物对于病原菌T3SS系统中的hpa1基因启动子具有强烈的抑制作用，部分化合物的抑制率超过97％，可作为T3SS系统抑制剂进行使用；其中部分化合物在强烈抑制植物病原菌T3SS系统的同时，不影响植物病原菌的生长，而仅显著性地降低植物病原菌的致病性，达到了预防和/或治疗植物病原菌引发的植物病害；所述化合物可作为植物病原菌III型分泌系统抑制剂，或制备成为相关植物病害的药物，用于预防和/或治疗植物病害，同时还具有降低和延缓植物病原菌对所述化合物抗药性产生的作用，在植物病害的预防和/或治疗方面具有较长的有效使用期限，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109503385B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201811435644.8
申请日：2018-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C205/53 , C07D307/54 , A01N37/48 , A01N43/08 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了β‑硝基丙烯酸乙酯类化合物在预防和/或治疗植物病害中的应用。本发明所述化合物对于病原菌T3SS系统中的hpa1基因启动子具有强烈的抑制作用，大部分化合物的抑制率均超过了70%，可作为T3SS系统抑制剂进行使用；其中部分化合物在强烈抑制植物病原菌T3SS系统的同时，不影响植物病原菌的生长，而仅显著性地降低植物病原菌的致病性，达到了预防和/或治疗植物病原菌引发的植物病害；所述化合物可作为植物病原菌III型分泌系统抑制剂，或制备成为相关植物病害的药物，用于预防和/或治疗植物病害，同时还具有降低和延缓植物病原菌对所述化合物抗药性产生的作用，在植物病害的预防和/或治疗方面具有较长的有效使用期限，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109265452B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810954503.0
申请日：2018-08-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/06 , A01N43/78 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类取代苯基呋喃‑2‑巯基噻唑啉甲酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅲ)所示，本发明同时公开了该类化合物的制备方法和应用。本发明所提供的取代苯基呋喃‑2‑巯基噻唑啉甲酮类化合物结构新颖、制备方法简单、产率高；所述化合物对水稻白叶枯病菌III型分泌系统（T3SS）表现出明显的抑制作用，可以作为水稻白叶枯病T3SS活性抑制剂使用，尤其是化合物Ⅲ‑7，在降低水稻白叶枯病菌致病性的同时又不影响水稻白叶枯病菌的生长，既可以预防病原菌产生抗药性，又能同时达到预防和/或防治水稻白叶枯病的效果。
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公开(公告)号：CN109438434B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811378136.0
申请日：2018-11-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种含噁唑环的2‑氰基亚氨基噻唑烷类化合物及其制备方法和应用。所述化合物结构式如式I所示；其中R基为一个或多个独立的取代基，所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1～4的烷基或烷氧基。所述化合物对于PDE4和TNFα具有很好的抑制活性，甚至明显优于对照药物咯利普兰，是一类新的PDE4及TNFα抑制剂，可作为PDE4抑制剂和/或TNFα抑制剂进行应用，制备成为预防和/或治疗PDE4及TNFα相关疾病的药物，开发了新的PDE4抑制剂和TNFα抑制剂，拓展了噁唑和噻唑烷类结构在PDE4及TNFα抑制剂方面的应用。
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公开(公告)号：CN109503385A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811435644.8
申请日：2018-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C205/53 , C07D307/54 , A01N37/48 , A01N43/08 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了β-硝基丙烯酸乙酯类化合物在预防和/或治疗植物病害中的应用。本发明所述化合物对于病原菌T3SS系统中的hpa1基因启动子具有强烈的抑制作用，大部分化合物的抑制率均超过了70%，可作为T3SS系统抑制剂进行使用；其中部分化合物在强烈抑制植物病原菌T3SS系统的同时，不影响植物病原菌的生长，而仅显著性地降低植物病原菌的致病性，达到了预防和/或治疗植物病原菌引发的植物病害；所述化合物可作为植物病原菌III型分泌系统抑制剂，或制备成为相关植物病害的药物，用于预防和/或治疗植物病害，同时还具有降低和延缓植物病原菌对所述化合物抗药性产生的作用，在植物病害的预防和/或治疗方面具有较长的有效使用期限，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109265452A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810954503.0
申请日：2018-08-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/06 , A01N43/78 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅲ)所示，本发明同时公开了该类化合物的制备方法和应用。本发明所提供的取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物结构新颖、制备方法简单、产率高；所述化合物对水稻白叶枯病菌III型分泌系统（T3SS）表现出明显的抑制作用，可以作为水稻白叶枯病T3SS活性抑制剂使用，尤其是化合物Ⅲ-7，在降低水稻白叶枯病菌致病性的同时又不影响水稻白叶枯病菌的生长，既可以预防病原菌产生抗药性，又能同时达到预防和/或防治水稻白叶枯病的效果。
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公开(公告)号：CN106565743B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610885217.4
申请日：2016-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/4741 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物，所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物具有如式I所示结构：所述R1基为氢、环烷基、烷基或取代烷基；所述R2基为氢、烷基、环烷基、苯基或取代苯基；取代基为碳原子数为1～3的烷基或苯基。所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物制备方法为：以香草醛为原料，依次经取代反应、加成消除反应、还原反应、缩合反应、Bischler‑Napieralski反应及关环反应得到。所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物对磷酸二酯酶IV具有较强的抑制作用，对治疗哮喘及慢性肺栓塞疾病具有潜在的预防和治疗效果。
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公开(公告)号：CN104548470B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201410774304.3
申请日：2014-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种高效降解农药的方法，即将苏云金芽孢杆菌Bt‑1在温度31°C、pH 7.6和接种量为0.1 g/L的条件下降解嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和甲氰菊酯等农药，在最优降解工艺条件下苏云金芽孢杆菌Bt‑1降解效果明显提高，对上述农药的降解率达到80%以上，具有非常重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号：CN116535371B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310505734.4
申请日：2023-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D307/68 , C12N9/04 , C12Q1/32 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于植物病害防治技术领域，具体涉及一种含胍的苯基呋喃甲酰胺类化合物及其应用。通过实验证明，所述含胍的苯基呋喃甲酰胺类化合物不管在体内还是体外，对水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑橘溃疡病菌、十字花科黑腐病菌等黄单胞菌都具有显著的抑制作用。进一步发现所述化合物与细菌中的组氨醇脱氢酶具有较好的结合亲和力，可通过结合组氨醇脱氢酶来抑制组氨酸的降解从而抑制细菌生长，实验结果也表明组氨醇脱氢酶可以作为抑制黄单胞菌活性的靶点，用来进一步筛选高活性抑制剂。
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公开(公告)号：CN118955342A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410907260.0
申请日：2024-07-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C321/30 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C323/37 , C07D277/36 , C07D285/125 , C07D333/34 , C07D213/71 , A01N41/12 , A01N43/10 , A01N43/78 , A01N43/824 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于细菌病害防治技术领域，具体涉及二硫醚化合物及其在制备预防和/或治疗细菌病害药物中的应用。所述二硫醚对于铜绿假单胞菌的群体感应系统和青枯菌的Ш型分泌系统的相关致病性表型具有强烈的抑制作用，在不影响病原菌正常生长的同时，显著性地降低病原菌的致病性，达到了预防和/或治疗病原菌引发的病害；所述二硫醚对于稻黄单胞菌Xoo具有显著抑菌活性，达到了预防和/或治疗病原菌引发的病害；因此，所述二硫醚可作为病原菌群体抑制剂，或制备成为相关病害的药物，用于预防和/或治疗细菌病害，同时还具有降低和延缓部分病原菌对所述化合物抗药性产生的作用，具有较长的有效使用期限。
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