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公开(公告)号：CN115177730A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
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公开(公告)号：CN114177165A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111259645.3
申请日：2021-10-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了短链脂肪酸在血管相关疾病中的用途。短链脂肪酸在制备MMP2和/或MMP9表达抑制剂中的应用。短链脂肪酸在制备抑制血管弹力纤维降解制剂中的应用。短链脂肪酸在制备防治血管扩张药物中的应用。短链脂肪酸在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合剂在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合制剂在制备抑制动脉瘤弹力纤维降解药剂中的应用。短链脂肪酸在制备促进结肠固有层Tregs再循环至动脉瘤的药剂中的应用。本发明拓展了短链脂肪酸的新用途。提供了新的MMP2和/或MMP9表达抑制剂，同时提供了针对血管疾病治疗的药物，尤其针对其中的血管扩张、动脉瘤等具有更好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN113604560A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110978816.1
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因技术研究领域，具体公开了与血脂相关的SNP及其应用。IL9rs2057687位点检测剂在制备总胆固醇或低密度脂蛋白水平检测试剂中的应用。IL9rs2069870位点或位点检测剂在制备低密度脂蛋白水平和/或心血管疾病筛查试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9rs2069870位点的等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸G并表达的基因片段。IL9rs31563位点或位点检测剂在制备高密度脂蛋白水平和/或心血管风险检测试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9基因rs31563位点等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸T并表达的基因片段。本发明为血脂中一些指标参数含量提供了新的检测方案，同时针对一些如血脂异常疾病也提供检测方案；并且针对其中一些机理引起的病症给出了相应的治疗方案和产品。
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公开(公告)号：CN113197899A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110531037.7
申请日：2021-05-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肝细胞癌的预防和/或治疗领域，具体为DC661在治疗肝细胞癌中的用途。发明人经研究发现DC6611可以有效下调维持溶酶体膜稳定性的HSP70.1/BMP/ASM通路当中的关键分子HSP70.1的表达，抑制溶酶体，从而抑制自噬并通过线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡,发挥抗肿瘤效果，进而提供了DC661在制备用于预防和/或治疗个体肝细胞癌的药物中的用途。为采用非手术方法来治疗肝细胞癌提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN107669659A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710854920.3
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种叶酸受体靶向的载底物纳米微泡，该载底物纳米微泡由核心模板和外壳构成，核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素；外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还公开了该载底物纳米微泡的制备方法。本发明的载底物纳米微泡具有靶向释放、延缓降解、保持CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素在体内的活性的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1896094B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200610019290.X
申请日：2006-06-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种血管紧张素II受体1型人免疫源性肽段的应用，所述肽段选自氨基酸序列为Ala-Phe-His-Tyr-Glu-Ser-Gln，用于制备治疗原发性高血压降压的疫苗或药物组合物。制备的药物组合物和疫苗可通过注射的方式给予，在0～8周的期间内给药1～4剂，使用时优选间隔0～8周给药2剂。此后可定期1～3个月给予增强剂1剂，一个剂量中的肽段量是1pg～100mg/kg宿主。制备一个剂量中的肽段量是100pg～1μg/kg宿主。
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公开(公告)号：CN119082027A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202311273210.3
申请日：2023-09-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/079 , C12N5/0783
Abstract: 本发明属于神经免疫研究领域，具体涉及神经细胞和免疫细胞的体外共培养体系及其制备方法和应用。神经细胞和免疫细胞的体外共培养体系，其由神经细胞和免疫细胞体外共培养形成，具体为：所述神经细胞为交感神经细胞、所述免疫细胞为调节性T细胞，且所述交感神经细胞与所述调节性T细胞共培养于交感神经培养体系中形成神经细胞和免疫细胞的体外共培养体系；其中，交感神经细胞与调节性T细胞配比为1:20～1:100。前述神经细胞和免疫细胞的体外共培养体系在制备神经免疫性疾病的实验模型中的应用。本发明中操作简单，消耗时间短，取材后仅2‑3小时就可以获得原代交感神经细胞；交感神经细胞提取纯度高，经过对细胞TH免疫荧光染色鉴定，纯度约为98.96％。
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公开(公告)号：CN118681000A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410686712.7
申请日：2024-05-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了胸腺基质淋巴细胞生成素在制备治疗心梗后心衰药物中的应用，本发明通过实验发现缺乏胸腺基质淋巴细胞生成素信号通路(TSLP/TSLPR)会降低CD4+T细胞及其亚群的活化和增殖，尤其是Treg细胞的活化和增殖，加重心脏局部炎症和不良重塑。本发明还应用了AAV病毒实现在心脏中实现组织特异性的TSLP过表达，以评估该类细胞因子的对心梗后心衰的影响和应用价值。本发明发现胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)可以应用于治疗心肌梗死后心衰，通过调节CD4+T细胞的免疫反应，提高心脏局部Treg细胞的活化和增殖，减少心梗后心脏局部炎症，从而改善心梗后心室不良重塑，提高生存率，为临床开发治疗心梗后心衰药物提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN117778429A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410001323.6
申请日：2024-01-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/57 , C12N9/64 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于基因技术领域，具体公开MMP20基因突变体及其应用。一方面涉及MMP20基因突变体，MMP20基因突变体序列如SEQ ID NO:1所示，且其第356位碱基由G突变为A。该突变体具有较多的表现形式，比如核酸、多肽等。另一方面涉及检测MMP20基因突变体的试剂在制备试剂盒或设备中应用，试剂盒或设备用于筛查或诊断家族性高胆固醇血症。再就涉及促进MMP20表达的制剂或过表达MMP20在制备LDLR低表达生物模型或家族性高胆固醇血症生物模型中的应用以及促进MMP20表达的方法。本发明确定了MMP20的c.356G>A突变与家族性高胆固醇血症的联系，并据此为家族性高胆固醇血症的治疗提供新的治疗方案，尤其是为家族性高胆固醇血症提供了诊断治疗的手段；同时部分明确了MMP20与LDLR的联系。
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公开(公告)号：CN116966302A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310772037.5
申请日：2023-06-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开Areg的新用途。Areg表达的制剂或Areg蛋白在制备防治心肌梗死药物中的应用。促进Areg表达的制剂或Areg蛋白在制备防治心功能障碍药物中的应用。抑制Areg表达的制剂在制备心肌梗死生物模型或心室不良重塑生物模型中的应用。检测Areg表达水平的制剂在制备筛查(诊断)心肌梗死的产品中的应用。本发明发现小鼠心肌梗死后Areg蛋白表达升高，同时发现敲除Areg会加重小鼠心肌梗死后心室不良重塑。并验证了通过提升Areg蛋白表达水平抑制自噬体形成，减少心肌细胞凋亡，减少功能性心肌细胞损失，从而改善心室重塑，保护心功能。
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