DNA重排区域及相应RNA产物检测方法、设备以及存储介质

    公开(公告)号:CN108229100A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810497054.1

    申请日:2018-05-22

    Inventor: 陈惠 王凯 秦公炜

    Abstract: 本发明提供了一种DNA重排区域及相应RNA产物检测方法、设备以及存储介质,其中的DNA重排区域检测方法,包括以下步骤:接收待测样本的比对信息;获取聚类得到多个小簇;按成对的两个映射对应的两个小簇相同的关系分别进行合并得到各个大簇判断各个大簇是否满足预定对数;分别判断各个对数满足预定对数的大簇是否满足预定比对特异性条件;分别对满足比对特异性条件的大簇中按对应的小簇相同的所有映射为一组分别对每组进行预定过滤;判定两个组被预定过滤后都留下的大簇中的所有映射对应的区域为待测样本的一个实际的DNA重排区域在该参考基因组上的映射区域,相应的大簇为支持该DNA重排区域的支持大簇。

    用于生成科研数据分析应答信息的方法、设备和介质

    公开(公告)号:CN117171308B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202310945983.5

    申请日:2023-07-28

    Abstract: 本发明涉及一种用于生成科研数据分析应答信息的方法、设备和介质。该方法包括:基于历史数据集合和/或与用户相关联的数据集合,构建参考数据集合;针对用户输入的问询记录,生成调整后的问询语句;将参考数据集合和所生成的问询语句进行匹配,以便确定与问询语句匹配的参考数据集合的候选项目标识;将所生成的调整后的问询语句匹配到目标应答信息输出类型,以便基于目标应答信息输出类型和候选项目标识而生成条件关键词和问题关键词;以及基于目标需求类型、条件关键词和问题关键词,生成关于问询记录的应答信息。本发明能够高效率、高质量、自动化地实现针对科研数据分析问询问题的应答结果输出合。

    基于知识库和大语言模型的互动式知识交互系统

    公开(公告)号:CN118013001A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410088472.0

    申请日:2024-01-22

    Abstract: 本申请涉及一种基于知识库和大语言模型的互动式知识交互系统。系统包括:交互接口模块,用于接收用户输入的问答请求,问答请求中包含有待查询的医学问题的描述数据;大语言模型模块,用于通过自由式输入或引导式输入将描述数据输入语言识别模型,并获取语言识别模型输出的医学问题的分类信息;知识库模块,用于根据医学问题的分类信息,确定医学问题对应的知识库,在医学问题对应的知识库中查询医学问题对应的回答数据;对话式输出和追问模块,用于根据医学问题对应的回答数据,以及用户再次输入的医学问题,形成连续多轮对话,并对连续多轮对话进行再学习,以实现自由式问答和引导式问答。采用本方法能够提高获取的医学知识的准确度。

    图像识别方法、装置和计算机设备

    公开(公告)号:CN116486400A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310369073.7

    申请日:2023-04-07

    Inventor: 王凯 施国邦

    Abstract: 本申请涉及图像处理技术领域,特别涉及一种图像识别方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。所述图像识别方法包括:获取待识别病理图像;对待识别病理图像进行预处理,得到分片图像;将分片图像输入预先训练好的预测模型,得到预测融合分数;根据各分片图像对应的预测融合分数,得到待识别病理图像对应的融合识别结果。采用本方法能够细化靶点基因融合判断的粒度,提高预测精度,使得最终获取到的融合识别结果更准确,并且在加快检测速度的同时,还能够降低检测成本。

    用于识别阳性重排的方法、计算设备和计算机存储介质

    公开(公告)号:CN114496073B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210073465.4

    申请日:2022-01-21

    Inventor: 王凯 陈惠

    Abstract: 本公开涉及一种用于识别阳性重排的方法、计算设备和计算机存储介质。该方法包括:获取关于待测样本的比对结果数据;提取支持多种重排的跨断点的多个支持读长;针对多种重排中的每种重排,记录支持读长的对应断点之前预定长度和对应断点之后的预定长度范围之内的每个基因组位置上关于多种碱基的碱基类型数据,以便生成关于支持读长的对应断点的第一碱基类型数据;以及生成关于参考基因组的对应断点的第二碱基类型数据;基于第一碱基类型数据和第二碱基类型数据,生成输入特征;以及经由重排预测模型生成关于阳性重排的预测结果。本公开能够自动、高通量地并且高准确性地识别阳性重排。

    预测同源重组修复缺陷的方法、计算设备和介质

    公开(公告)号:CN114694752A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210226275.1

    申请日:2022-03-09

    Inventor: 王凯 陈丽娟

    Abstract: 本公开涉及一种用于检测同源重组修复缺陷的方法、计算设备和计算机存储介质。该方法包括:生成关于待测样本的比对结果数据;基于所述比对结果数据,确定变异位点;基于变异位点,获取人类参考基因组上变异位点所在突变碱基的上游和下游各预定范围内的位点的碱基序列,以便生成背景图谱信息;基于背景图谱信息,生成标签数据,所述标签数据包括多个标签;确定标签与预定数据库的肿瘤突变标签数据之间的相似度,以便生成标签矩阵;以及基于所生成的标签矩阵,预测关于待测样本的同源重组修复缺陷。本公开能够有效提高预测同源重组修复缺陷的准确性和全面性。

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