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公开(公告)号：CN110467557B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810454925.1
申请日：2018-05-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明提供一种以3‑氨基邻苯二甲酸、S‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑甲磺酰基乙胺N‑乙酰基‑L‑亮氨酸盐及醋酸酐为原料“一锅煮”制备阿普斯特的合成方法。该方法具有操作简便、收率高、污染小、适合放大量制备等优点。
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公开(公告)号：CN109206390A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710545554.3
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明的目的是提供式(I)的基于呋喃萘醌的亚砜亚胺衍生物。所述衍生物与2-乙酰基呋喃萘醌Napabucasin相比，不仅具有更优异的抗肿瘤活性，并且具有更优的水溶解性，因此适合用作STAT3抑制剂。本发明还提供了式(I)化合物在制造STAT3抑制剂中的用途。
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公开(公告)号：CN108794520A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710301791.5
申请日：2017-05-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种用于合成埃沙佐米的方法，其包括如下步骤：(1)以2,5‑二氯苯甲酰氯或2,5‑二氯苯甲酸为起始原料，经与甘氨酸酯进行缩合反应，制备N‑(2,5‑二氯苯甲酰)甘氨酸酯，再经脱保护反应得到N‑(2,5‑二氯苯甲酰)甘氨酸；(2)使步骤(1)的产物与(R)‑亮氨酸硼酸频哪醇酯经缩合反应制备(R)‑[N‑(2,5‑二氯苯甲酰)甘氨酰]亮氨酸硼酸频哪醇酯；(3)使步骤(2)的产物与柠檬酸一步反应生成埃沙佐米。本发明还涉及一种用于合成硼酸柠檬酸酯类化合物的方法，其包括如下步骤：使硼酸频哪醇酯与柠檬酸一步反应生成硼酸柠檬酸酯。本发明的方法能够方便地对包括埃沙佐米在内的硼酸柠檬酸酯化合物进行合成。
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![呋喃并[3，4-d]嘧啶-4，5(3H，7H)-二酮类化合物及其制备方法](/CN/2015/1/31/images/201510158193.jpg)
公开(公告)号：CN106146524A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510158193.8
申请日：2015-04-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07D491/048 , C07D491/107 , C07D491/147 , C07D491/20
Abstract: 本发明涉及一类新的呋喃并[3，4-d]嘧啶-4，5(3H，7H)-二酮类化合物和该类化合物的合成方法，本发明呋喃并[3，4-d]嘧啶4，5(3H，7H)-二酮类化合物的结构式为通式(I)所示，各个基团的定义详见说明书。本发明的合成方法具有原子经济性好，收率高，反应条件温和，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。
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公开(公告)号：CN105085350A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410157717.7
申请日：2014-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07C333/20 , C07D317/68 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D207/333 , C07D213/48 , C07D295/21 , C07D207/16 , C07D265/30 , A61K31/27 , A61K31/36 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN101362586A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810222286.2
申请日：2008-09-16
Applicant: 北京大学
IPC: B81C3/00
Abstract: 本发明公开了一种MEMS密封封装方法，该方法包括：在玻璃片或者硅片上腐蚀出与MEMS器件相匹配的底部开口的微封盖结构，在该微封盖墙体的底端腐蚀出一凹槽；MEMS器件及其电极制备在一衬底上，在上述MEMS器件周围衬底的键合密封区域制备一隔离层，在隔离层上或者微封盖的底端凹槽内设置填充物；将上述微封盖与衬底键合，微封盖的底端凹槽位于隔离层上，形成一填充密封腔；上述填充物位于该填充密封腔内，加热使上述填充物熔融，实现微封盖密封MEMS器件。本发明既可以保留平面引线工艺，利于集成制造，又提高了密封的强度和性能。
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公开(公告)号：CN117727635A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311745708.5
申请日：2023-12-18
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/34 , H01L21/44 , H01L21/02 , H01L27/092 , H01L29/786 , H01L29/417
Abstract: 本发明公开了一种基于电极边缘生长二维材料的晶体管制备及极性调控方法，通过调整电极材料功函数和二维材料导电类型形成边缘接触的二维晶体管并调控其极性。以不同功函数的电极材料作为二维材料生长的起始点，引导二维材料在晶圆上精确位置的选择性生长，实现晶圆范围尺度的、高迁移率二维晶体管的阵列制备；电极边缘与二维材料的接触区域即为源漏接触区域，通过不同功函数的电极材料诱导，实现不同输运极性的晶体管的制备。本发明解决了高取向二维材料薄膜制备困难、薄膜尺寸受限制、晶体管极性调控困难等问题，实现了半导体二维材料与电极的高质量接触，获得具有空间均匀性和电学性能均匀性的P型和N型晶体管。
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公开(公告)号：CN109300072B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201811044016.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于地理网格的交通基础设施损毁情况计算方法，通过对比灾区遥感影像与正常情况下的遥感影像，获得受灾区域；选取与交通设施大小匹配的网格层级，对交通设施图和受灾区域进行剖分，并求交，获得交通设施损毁部分的网格集D；利用网格集D计算交通设施损毁的具体数据。使用本发明能够快速、较为准确的计算交通基础设施损毁情况，包括损毁交通基础设施的距离以及所涉及的面积，以便于为后续救灾响应提供有力的支持。
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公开(公告)号：CN114075227A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010835794.9
申请日：2020-08-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本申请涉及下述式I所示的吡唑硼酸类化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，包含其的药物组合物及它们的用途。所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体以及包含其的药物组合物可用于制备蛋白酶体抑制剂。
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公开(公告)号：CN112043837A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010864361.6
申请日：2020-08-25
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及血管生产抑制技术领域，公开了一种MiR‑205‑5p在制备血管新生剂中的应用，该应用是为以下操作：采用定量实时qRT‑PCR检测miR‑205‑5p和CD31在人胃癌组织和肝转移瘤中的表达；通过体外检测人脐静脉内皮细胞毛细血管的形成和在体背侧皮肤皱褶室模型，研究miR‑205‑5p沉默和高表达的作用；采用qRT‑PCR和western印迹检测miR‑205‑5p对VEGFA和FGF1表达的影响，MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达。本发明利用MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达，从而抑制胃癌血管生成，尤其是血管生成中发挥了重要作用，利用miR‑205‑5p可能通过负调控VEGFA表达来降低新生血管的形成，因此miR‑205‑5p是胃癌中通过抑制血管生成的抑癌因子，在不同类型肿瘤的增殖和侵袭中也起重要作用。
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