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公开(公告)号：CN113136439B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110588040.2
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊LIPE基因单核苷酸多态性的方法及其应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、LIPE基因突变位点g.4819A>G的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得作为提高湖羊肌内脂肪含量的分子标记，可用于选育肉质良好的绵羊品种。
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公开(公告)号：CN109554483B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201811505800.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法，以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增公牛USP9Y基因；用限制性内切酶KpnI‑HF消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的碱基多态性。由于Y染色体上基因单核苷酸多态性与公牛的父系起源密切关联。因此该方法能够在DNA水平上检测与公牛父系起源密切相关的分子遗传标记，以用于对待测公牛进行快速准确的父系起源分类，进一步阐明牛种的起源进化与遗传多样性，加强公牛种质资源的保护和开发利用。
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公开(公告)号：CN113265471A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110606432.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊FASN基因单核苷酸多态性的方法及其在肉质性状早期筛选中的应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、FASN基因突变位点g.5157A＞G和g.9413T＞C的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊FASN基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊FASN基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得用于湖羊肌内脂肪含量性状早期筛选的分子标记。
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公开(公告)号：CN111363831A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010295873.5
申请日：2020-04-15
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊PRAMEY基因拷贝数变异的方法及其应用。本发明以待测公羊全基因组DNA为模板，分别利用雄性特异性的qPCR引物对P1和P2扩增公羊PRAMEY基因和DDX3Y基因的部分片段，其中多拷贝PRAMEY基因作为检测基因，单拷贝DDX3Y基因作为参照基因，根据定量结果计算公羊PRAMEY基因的拷贝数。本发明方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN106498080B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201611154826.9
申请日：2016-12-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP快速检测绵羊NELF基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增获得绵羊NELF基因片段，PCR产物经变性成单链DNA，单链DNA在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，产生不同的泳动带。根据SSCP分型结果鉴定绵羊NELF基因第454位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够快速的检测绵羊NELF基因的单核苷酸多态性，为NELF基因的SNP与繁殖性能关系的建立奠定基础，以便用于中国绵羊用繁殖性状的标记辅助选择育种提供基础资料，快速建立遗传资源优良的绵羊种群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110074267A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910425665.X
申请日：2019-05-21
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种提高绵羊羊肉品质的饲料配方及其使用方法，包括原料、辅料、饲料添加剂，所述原料质量配比为玉米40-70%、大麦秸秆10-20%、棉粕5-10%、豆粕5-10%、糖蜜2-8%、栗木单宁0.3-0.6%、辅料1-2%、饲料添加剂2-5%；所述辅料质量配比为膨化尿素0.5-1%、膨润土0.5-1%；所述饲料添加剂质量配比为碳酸氢钠0.5-1.5%、石粉0.5-1.5%、预混料0.5-1%、食盐0.5-1%，同时还提供一种制备方法：原料粉碎、前期处理、后期制备、包装贮存、饲料使用。本发明的有益效果是：通过加入栗木单宁，能极显著的降低肉质的失水率、滴水损失；提高熟肉率；提高羊肉抗氧化水平，延长货架期，进而提高羊肉肉质。
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公开(公告)号：CN109735630A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910009752.7
申请日：2019-01-05
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了绵羊ZFY基因的单核苷酸多态性标记的检测方法及标记应用。该标记是绵羊ZFY基因片段第403位的G或A的单核苷酸多态性。检测引物包括正向引物和反向引物，分别为如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。检测方法包括：提取待测公绵羊全基因组DNA；以待测公绵羊全基因组DNA为模板，以母羊DNA为阴性对照，以水为空白对照，利用检测引物进行 PCR 扩增绵羊ZFY基因；用限制性内切酶Bsp1286 消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊ZFY基因上单核苷酸多态性位点的基因型。
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公开(公告)号：CN107389596A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710494115.4
申请日：2017-06-26
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N21/359 , G01N33/00
CPC classification number: G01N21/359 , G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种快速预测大麦秸秆营养组成的方法，包括以下步骤：1)大麦秸秆营养组成的化学分析;2）大麦秸秆样品的近红外光谱数据采集；3）原始光谱预处理；4）建标样品筛选；5）建立定标模型；6）确定最优模型；7）模型外部验证。以MPLS改进最小二乘法回归技术与不同的光谱处理方法及参数进行搭配组合，进行大麦秸秆近红外模型的建立；用1-VR、SECV和SEC三个指标确定最优模型；采用未参与模型定标过程的独立样品集对最优模型进行外部验证。本发明利用NIRS技术，对大麦秸秆样品中的营养成分建立NIRS定标模型，并对其进行相应的外部验证，确定模型预测大麦秸秆主要组成的可行性，为生产中快速预测大麦秸秆的营养组成提供方法。
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公开(公告)号：CN106701930A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611154822.0
申请日：2016-12-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP检测绵羊FTH‑1基因插入缺失多态性的方法及其应用：以包含FTH‑1基因的待测绵羊全基因组DNA为模板，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段，利用SSCP技术对PCR产物进行检测分型；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因第639位插入缺失多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与绵羊的繁殖性能密切相关的分子遗传标记的方法，以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN106256912A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201610581646.2
申请日：2016-07-22
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及NGF基因作为绵羊产羔性状的分子标记及其应用。所述的分子标记由NGF基因(Gene Bank ID:101104540)克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述，在序列表SEQ ID NO：1的第689bp处有一个G>A的碱基突变，该突变导致SfiⅠ-RFLP酶切多态性。在绵羊中，该位点GG基因型产羔数比AA基因型多0.58只。本发明还公开了扩增NGF基因部分DNA序列所用的引物对以及该分子标记的检测方法，为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了新的标记资源。
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