一种血培养仪通用型全自动校准装置及方法

    公开(公告)号:CN118006429A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410145390.5

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 公开了一种血培养仪通用型全自动校准装置及方法。该装置包括:数据采集系统、数据接收处理系统和辅助支撑系统;其中,所述数据采集系统包括若干校准单元,每个所述校准单元包括壳体组件、安装于所述壳体组件的充电接口、集成式温度和照度传感器和校准单元电路模块;所述数据接收处理系统包括计算机主机和电连接于所述计算机主机的显示模块;所述辅助支撑系统包括盛放箱体和安装于所述盛放箱体的箱体电路模块。这样,可以通过精确的校准提高血培养仪的测量精度,减少误差。

    科学仪器共享系统及方法
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115311059A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202211137539.2

    申请日:2022-09-19

    Abstract: 本发明提供了一种科学仪器共享系统,系统包括:预约模块接收用户登录请求;在用户登录信息通过验证后接收用户的仪器选择信息,并根据仪器选择信息,显示仪器的可预约时段,根据用户的不同类型,显示仪器的收费标准;在接收到针对可预约时段的确认预约消息后,生成包括预留的发票信息的共享预约单;业务模块接收预约模块发送的共享预约单,并在仪器共享结束后,获取仪器共享服务类型、方式、机时及费用,并发送给预约模块,并据此生成可结算的仪器预约单信息,将可结算的仪器预约单信息发送给结算模块;结算模块根据可结算的仪器预约单信息以及发票信息,生成发票;预约模块将共享服务类型、方式、机时及费用发送给机时统计上报模块。

    乳品中痕量金黄色葡萄球菌活菌的快速定量检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN112980916A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN201911300251.0

    申请日:2019-12-16

    Abstract: 一种乳品中痕量金黄色葡萄球菌活菌的快速灵敏定量检测方法及试剂盒。采用特异性免疫荧光抗体标记金黄色葡萄球菌,并辅以膜选择通透性荧光材料来标记区分死菌和活菌,再进行流式分析技术检测,通过计数不同荧光信号,根据本发明得到的金黄色葡萄球菌在乳品中培养增菌的数学公式,计算得到乳制品中金黄色葡萄球菌活菌的浓度。本发明的试剂盒具有准确定量、特异性强、灵敏度高、检测时间短、可区分死活菌的优点。

    阪崎肠杆菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN112577884A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011464870.6

    申请日:2020-12-14

    Abstract: 一种快速同步多重检测样品中阪崎肠杆菌和细菌总数的方法和检测试剂盒,使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记,区分样品中的细菌和其它背景颗粒:同时,使用绿色荧光探针通过化学基团交联的阪崎肠杆菌抗体,区分样品中的阪崎肠杆菌和非阪崎肠杆菌;通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号,实现阪崎肠杆菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测阪崎肠杆菌和细菌总数,操作简单便捷,耗时短,大多数样品均可在0.5h内完成检测。

    志贺氏菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN112553291A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011464838.8

    申请日:2020-12-14

    Abstract: 一种快速同步多重检测样品中志贺氏菌和细菌总数的方法和检测试剂盒,使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记,区分样品中的细菌和其它背景颗粒:同时,使用绿色荧光探针通过化学基团交联的志贺氏菌抗体,区分样品中的志贺氏菌和非志贺氏菌;通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号,实现志贺氏菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测志贺氏菌和细菌总数,操作简单便捷,耗时短,大多数样品均可在0.5h内完成检测。

    检测用新型冠状病毒核酸假病毒标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN112359022A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202010750559.1

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV,或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中,然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中,经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后,冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列,又有包装了全部序列的假病毒标准物质,能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程,可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性,并且稳定性好,可以常温条件运输,为标准物质的量值溯源传递提供了保障。

    定量保存微生物的冷冻干燥小球的制备方法

    公开(公告)号:CN106929421A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710108142.3

    申请日:2017-02-27

    Abstract: 本发明实施例涉及一种定量保存微生物的冷冻干燥小球的制备方法,所述制备方法包括:将目标菌株经营养琼脂接种及单菌落营养肉汤增菌后,获取对数生长期后期的微生物菌液;将微生物菌液进行稀释,并使用紫外光吸收辅助控制菌浓度,获得定量浓度的均匀菌悬液;将保护剂与无菌水混合配成保护剂溶液;将菌悬液与保护剂溶液进行混合,得到混合液;其中,混合液的菌浓度为102cfu/50μl~106cfu/50μl;取定量的混合溶液,利用液氮将混合溶液冷冻成球,然后迅速进行预冻;其中,预冻时间不少于2小时,预冻温度为‑80℃~‑20℃;将预冻后的小球进行真空冷冻干燥,得到冷冻干燥小球。

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