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公开(公告)号：CN104758944A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
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公开(公告)号：CN102641245A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210154138.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂，由于其表面具有大量的正电荷，大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性，提高了药物的口服生物利用度。同时，该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体，达到协同给药或靶向给药的目的。另外，该产品不但增加了患者的耐受，而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法，该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物，能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中，提高了对药物的载药率。
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公开(公告)号：CN101148511A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610152191.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C09K11/025 , C08B37/003 , C09K11/06 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120053391A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510178726.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K39/00 , A61K39/29 , A61K38/19 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种疫苗，其包含抗原以及可生物降解的聚合物共混物基质，所述聚合物共混物含有疏水聚合物和两亲嵌段共聚物，所述疫苗以微囊的形式存在，微囊内部含有多腔室结构，所述微囊的平均粒径优选是10‑100μm，更优选是30‑60μm，所述微囊由以下方法制备：先由聚合物共混物制备开孔微球，然后使其与含抗原的溶液混合，接着使装载有抗原溶液的开孔微球封口，形成装载有抗原的封口微囊。
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公开(公告)号：CN119925275A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411543918.0
申请日：2024-10-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种药物载体及其制备方法和用途。本发明通过对具有腔室结构的可生物降解聚合物微球进行冻融处理，以使所述聚合物微球表面的形成开口或孔隙，从而药物在药物载体的装载，装载过程温和。本发明制备的药物载体可用于疫苗佐剂，能够促进免疫细胞募集与活化，提高抗体水平和质量，诱导高效细胞免疫，提升疫苗保护率。
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公开(公告)号：CN118834827A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310441362.3
申请日：2023-04-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种光操纵的肿瘤全细胞疫苗及其制备方法。本发明公开了一种光操纵的肿瘤全细胞疫苗体系，所述体系的构建基于肿瘤全细胞疫苗这种经典的肿瘤疫苗体系，通过在活的肿瘤细胞中引入光热纳米颗粒，实现通过无损伤的光照操纵肿瘤细胞产生内源性的免疫佐剂——热休克蛋白，并在治疗过程中通过无损伤的光照操纵疫苗的免疫响应。所述体系通过将光操纵产生热休克蛋白的肿瘤细胞通过两次冻融循环灭活，得到无致瘤性且具有完整的细胞膜结构，以及光热性能的肿瘤全细胞疫苗。皮下注射疫苗后，通过近红外光照射，加速疫苗的免疫效应，并通过多次光照实现高效的抗肿瘤。
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公开(公告)号：CN108614033B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN201810366534.4
申请日：2018-04-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种可移动的具有双梯度调节功能的流动相控制系统及其处理方法和用途，所述系统包括依次连接的控制组件、注射泵组、梯度混合器和进样阀。本发明所述流动相控制系统适合作为生物材料研究中分析表征仪器的流动相系统，来模拟复杂固液界面环境，应用于界面分析表征检测领域。
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公开(公告)号：CN114763533B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210539641.9
申请日：2022-05-17
Applicant: 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N5/0797 , C12N5/00 , A61K35/30 , A61K35/44 , A61P39/06
Abstract: 本公开涉及一种外泌体表面原位生长纳米硒的方法及得到的硒化外泌体，所述方法包括如下步骤：(1)将外泌体与硒前驱体在溶剂中进行共孵育，然后除去溶剂，得到吸附有硒前驱体的外泌体；(2)吸附有硒前驱体的外泌体与还原剂进行还原反应，得到硒化外泌体。本公开提供的硒化外泌体不但保留了外泌体本身的生物学活性，更因为有原位生长的纳米硒而使外泌体具有纳米硒的功能。(56)对比文件Liang Zhang等.Expulsion of selenium/protein nanoparticles through vesicle-like structures by Saccharomycescerevisiae under microaerophilicenvironment.World Journal of Microbiologyand Biotechnology.2012,第28卷(第12期),3381-3386.Shaoyi Lin等.Novel design of nano-selenium loaded injectable hydrogelcombined with mesenchymal stem cells-derived exosomes improving cardiac repairand nursing care after acute myocardialinfarction.Journal of Drug DeliveryScience and Technology.2023,1-14.Shaigan Naidoo等.Poly-L-Lysine-Lactobionic Acid-Capped SeleniumNanoparticles for Liver-Targeted GeneDelivery.Int J Mol Sci.2022,第23卷(第3期),1-18.李思迪;侯信;亓洪昭;赵瑾;原续波.外泌体:为高效药物投递策略提供天然的内源性纳米载体.化学进展.2016,(Z2),第355页左栏第1段.龚林吉;谢佳妮;朱双;谷战军;赵宇亮.多功能纳米材料在肿瘤放疗增敏中的应用.物理化学学报.2018,(02),34-61.
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