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公开(公告)号:CN120059283A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202311627205.8
申请日:2023-11-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08J9/26 , C08F2/32 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08L33/14 , C08L25/08 , C08L33/10 , A61L27/16 , A61L27/56 , C12N11/087 , C12N11/082
Abstract: 本发明提供一种超大孔交联聚合物微球及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:(1)将单体、交联剂、致孔剂和有机溶剂混合得到油相O;配制包括第一渗透压调节剂的水溶液作为内水相W1;配制包括表面活性剂的水溶液作为外水相W2;(2)将所述油相O与内水相W1混合,得到油包水W1/O初乳液;(3)将所述油包水W1/O初乳液与外水相W2混合,得到水包油包水复乳液W1/O/W2;(4)所述水包油包水复乳液W1/O/W2进行聚合反应,得到所述超大孔交联聚合物微球。所述超大孔交联聚合物微球具有纳米至微米级贯穿孔道结构,粒径为1‑300μm,孔径为0.1‑90μm,孔隙率为10‑80%。
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公开(公告)号:CN119286758A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202410794687.4
申请日:2024-06-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及一种细胞培养微载体及其制备方法和应用,所述细胞培养微载体包括具有内外贯穿孔道结构的聚合物多孔微球。该细胞培养微载体包括可生物降解微载体,也包括不降解的微载体,既有利于细胞在载体内部的生长,又有利于营养物质和代谢产物的传质,从而促进细胞的生长,使所培养的细胞保持良好的活性与功能、增殖效率高,适用于体细胞、干细胞、肿瘤细胞等的三维培养。
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公开(公告)号:CN118252789A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202211742001.4
申请日:2022-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
Abstract: 本发明公开囊泡嵌合型温敏水凝胶及其制备方法和防护剂。通过构建囊泡嵌合型温敏性水凝胶剂型,在鼻腔内实现病毒气溶胶的传播阻断。本发明的水凝胶常温为液态,进行喷鼻给药后,温敏特性使其在鼻腔壁形成凝胶防护层。当病毒气溶胶被吸入鼻腔时,防护层中的正电凝胶能够吸附负电病毒气溶胶颗粒,接着含有病毒特异性结合分子的微米级细胞囊泡可进一步结合、内化病毒,从而使病毒失活,达到降低感染几率的目的。
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公开(公告)号:CN118179451A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211597583.1
申请日:2022-12-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
IPC: B01J20/24 , B01J20/281 , B01J20/30 , C12N7/02
Abstract: 本发明涉及一种金属螯合层析介质及其制备方法和应用,所述金属螯合层析介质包括基质材料、接枝于所述基质材料表面的葡聚糖、偶联于所述葡聚糖上的螯合剂、以及与螯合剂进行螯合的金属离子。本发明所涉及的是一种新型的金属螯合层析介质,其中偶联的金属离子配基在葡聚糖接枝效应的帮助下,其在介质上的分布由常规介质的二维形式升级成为更加有利于结合疫苗的三维空间结构,这种更加立体的配基分布形式能够提供更高的蛋白可及面积,疫苗结合效率因此获得提高。该金属螯合层析介质对口蹄疫疫苗的载量是市售商品介质的6‑8倍以上。
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公开(公告)号:CN116042515A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310075833.3
申请日:2023-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海赛傲生物技术有限公司
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明提供一种微载体及其制备方法和应用。所述微载体包括基质微球和包覆在基质微球外表面的包覆层;所述基质微球选自带有正电荷的基质微球或带有负电荷的基质微球;所述包覆层包括交替设置的正电荷生物材料层和负电荷生物材料层;所述包覆层远离基质微球的最外层为正电荷生物材料层。本发明中通过层层自组装在基质微球外表面交替设置正电荷生物材料层和负电荷生物材料层,形成了具有仿生细胞外基质的微载体,该微载体适用于细胞培养,特别适合干细胞的培养,其能够支持干细胞良好的体外扩增和细胞活性维持。
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公开(公告)号:CN115487136A
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202110615243.6
申请日:2021-06-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/02 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K39/39 , A61K39/385
Abstract: 本发明提出了一种纳微气泡及其制备方法和应用。所述纳微气泡包括气相、水相和固体颗粒;其中,所述气相为内部分散相,所述水相为外部连续相,所述固体颗粒附着于所述气相和所述水相之间的气液界面。本发明提供的纳微气泡可作为疫苗佐剂应用,气泡性质可控调控,所得气泡稳定,避免了表面活性剂和油相的使用,能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号:CN115350264A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210866900.9
申请日:2022-07-22
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:S1、以含有利拉鲁肽的水溶液或缓冲溶液作为内水相,将聚合物溶于有机溶剂中,作为油相,将内水相和油相混合均质得到W1/O型初乳;S2、将初乳加入含有稳定剂和渗透压调节剂的外水相,乳化形成W1/O/W2型的预复乳;S3、将预复乳通过快速膜乳化设备,用压力通过微孔膜,制备均一的乳液;S4、将乳液挥发固化,然后进行洗涤、干燥,得到载利拉鲁肽缓释微球。本发明所制备的微球粒径均一且大小可调,具有高载药量和包埋率,微球中有机溶剂可快速去除且残留度低,易于放大生产,且该微球的突释可控,能达到20~40天持续释放。
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公开(公告)号:CN113842469A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110984447.7
申请日:2021-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海市同仁医院
IPC: A61K47/69 , A61K33/244 , A61P1/04 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶的递药系统及其制备方法和应用,该囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶递药系统,包括粒径为50‑5000nm的囊泡,以及在其表面原位结晶的铈纳米晶,所述铈纳米晶的粒径为0.1~3nm;其中,所述铈纳米晶体由Ce(NO3)3·6H2O与所述囊泡共孵育,铈离子静电吸附于囊泡表面形成。本发明中,在囊泡的带领下,原位结晶的铈纳米晶能够随着囊泡在体内达到长时间循环的效果,促进铈纳米晶的结肠部位富集;同时,原位结晶的铈纳米晶在细胞膜原位结晶时能够与细胞膜表面脂质发生相互作用,表现为粒径小于5nm、暴露高活性晶面的高催化活性铈纳米晶,有效清除ROS减少肠道部位炎症。
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公开(公告)号:CN108504638B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201710114633.9
申请日:2017-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存的方法。该方法通过在口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存过程中加入含有多元羟基的化合物,提高色谱分离和膜分离过程中有效抗原的收率,并极大地提高口蹄疫灭活病毒在储存过程中的稳定性,防止病毒的降解和破碎。本发明的方法简单,所用物质为生物相容性好的试剂,效果明显,安全有效,提高了分离纯化的收率,降低了生产成本。此外本发明降低了疫苗对保存的温度条件要求,方便纯化、储存和运输,提高灭活病毒的稳定性,延长疫苗产品的存放时间。
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公开(公告)号:CN108969751B
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN201710959626.9
申请日:2017-10-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种药物缓释微球及其制备方法和应用,将“内水相/油相/外水相”预复乳溶液,经微孔膜过滤后,在固化过程中除去溶剂,洗涤,干燥得到所述药物缓释微球,所述内水相为促性腺激素释放激素水溶液。本发明制备方法简单,通过本发明制备得到的药物缓释微球尺寸均一、可控,各批次产品重复性好,易于工业化生产。
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