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公开(公告)号：CN116694468A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310918164.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海赛傲生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于细胞培养系统技术领域，公开了一种用于细胞培养的多模式可控波动反应器系统及其应用。用于细胞培养的多模式可控波动反应器系统包括分别连接于控制单元的多模式可控波动反应器运动单元和细胞培养单元，控制单元可以控制多模式可控波动反应器运动单元的多模式可控波动运动和监测细胞培养参数，控制单元能够分别控制Z轴电动升降台、X轴电动载物台、Y轴电动载物台和R轴电动摆台中的任意一个单独运动或组合运动，并根据插补算法形成多模式可控波动运动。本发明可以通过不同模式的可控波动运动，实现不同细胞不同培养阶段的培养需求，使得细胞培养过程更易于混合和分离等工艺的实施，适于细胞体外培养，提高细胞培养效率和质量。
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公开(公告)号：CN120053391A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510178726.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K39/00 , A61K39/29 , A61K38/19 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种疫苗，其包含抗原以及可生物降解的聚合物共混物基质，所述聚合物共混物含有疏水聚合物和两亲嵌段共聚物，所述疫苗以微囊的形式存在，微囊内部含有多腔室结构，所述微囊的平均粒径优选是10‑100μm，更优选是30‑60μm，所述微囊由以下方法制备：先由聚合物共混物制备开孔微球，然后使其与含抗原的溶液混合，接着使装载有抗原溶液的开孔微球封口，形成装载有抗原的封口微囊。
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公开(公告)号：CN102489230B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110401710.1
申请日：2011-12-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚合物微囊的制备方法，主要包括：开孔微球的制备、囊芯材料的装填和开孔微球的封口。所述生物可降解材料微囊可用于包埋小分子、生物大分子物质，还可以装载纳米、微米级尺寸的颗粒。相比传统的复乳包埋方法，该方法更加温和，避免生物活性物质受损；包埋后溶液中剩余的囊芯材料可回收利用；更加环境友好，达到了与之前报道相同的粒径、孔径水平，且内腔容积更大，更有利于囊芯材料的装载；适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN117832497A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410034481.1
申请日：2024-01-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种正极宿主材料及其制备方法和应用。所述正极宿主材料包括中空多孔微球，以及负载在所述中空多孔微球上的Fe3O4‑FeTe异质结构纳米颗粒。本发明通过构建多孔中空碳微球负载Fe3O4‑FeTe异质结构纳米颗粒催化剂作为硫宿主材料，其同时具备坚固的结构和丰富的催化位点，能够很好的解决硫的负载和催化转化问题。多孔中空结构能够很好的储存硫，内部负载的具有内置电场的纳米颗粒能够起到硫的双向催化转化作用，同时多孔的外壳可以作为导电基底源源不断的提供电子加速转化。
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公开(公告)号：CN115414324A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110603153.5
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/445 , A61K31/245 , A61K31/167 , A61K31/485 , A61K31/137 , A61K31/55 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P23/02
Abstract: 本发明涉及一种载局部麻醉药的乳剂及其制备方法，所述载局部麻醉药的乳剂是以局部麻醉药和辅料为制备原料，采用O/W型乳化法结合快速膜乳化法制得的O/W型乳剂。本发明所涉及的载局部麻醉药的乳剂是以局部麻醉药和药用辅料为制备原料，创造性地采用O/W型乳化法结合快速膜乳化法制备得到的，区别于传统的乳剂制备方法(机械搅拌、超声、均质等)，本发明结合O/W乳化法和快速膜乳化法，能够制备出粒径均一且可控、稳定性强、药物包封率高、实现精准平稳药物释放的乳剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110882232A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201910756019.1
申请日：2019-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种疫苗，其包含抗原以及可生物降解的聚合物共混物基质，所述聚合物共混物含有疏水聚合物和两亲嵌段共聚物，所述疫苗以微囊的形式存在，微囊内部含有多腔室结构，所述微囊的平均粒径优选是10-100μm，更优选是30-60μm，所述微囊由以下方法制备：先由聚合物共混物制备开孔微球，然后使其与含抗原的溶液混合，接着使装载有抗原溶液的开孔微球封口，形成装载有抗原的封口微囊。
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公开(公告)号：CN102489230A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110401710.1
申请日：2011-12-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚合物微囊的制备方法，主要包括：开孔微球的制备、囊芯材料的装填和开孔微球的封口。所述生物可降解材料微囊可用于包埋小分子、生物大分子物质，还可以装载纳米、微米级尺寸的颗粒。相比传统的复乳包埋方法，该方法更加温和，避免生物活性物质受损；包埋后溶液中剩余的囊芯材料可回收利用；更加环境友好，达到了与之前报道相同的粒径、孔径水平，且内腔容积更大，更有利于囊芯材料的装载；适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN120059283A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202311627205.8
申请日：2023-11-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08J9/26 , C08F2/32 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08L33/14 , C08L25/08 , C08L33/10 , A61L27/16 , A61L27/56 , C12N11/087 , C12N11/082
Abstract: 本发明提供一种超大孔交联聚合物微球及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)将单体、交联剂、致孔剂和有机溶剂混合得到油相O；配制包括第一渗透压调节剂的水溶液作为内水相W1；配制包括表面活性剂的水溶液作为外水相W2；(2)将所述油相O与内水相W1混合，得到油包水W1/O初乳液；(3)将所述油包水W1/O初乳液与外水相W2混合，得到水包油包水复乳液W1/O/W2；(4)所述水包油包水复乳液W1/O/W2进行聚合反应，得到所述超大孔交联聚合物微球。所述超大孔交联聚合物微球具有纳米至微米级贯穿孔道结构，粒径为1‑300μm，孔径为0.1‑90μm，孔隙率为10‑80％。
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公开(公告)号：CN119286758A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202410794687.4
申请日：2024-06-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及一种细胞培养微载体及其制备方法和应用，所述细胞培养微载体包括具有内外贯穿孔道结构的聚合物多孔微球。该细胞培养微载体包括可生物降解微载体，也包括不降解的微载体，既有利于细胞在载体内部的生长，又有利于营养物质和代谢产物的传质，从而促进细胞的生长，使所培养的细胞保持良好的活性与功能、增殖效率高，适用于体细胞、干细胞、肿瘤细胞等的三维培养。
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公开(公告)号：CN116042515A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310075833.3
申请日：2023-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海赛傲生物技术有限公司
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明提供一种微载体及其制备方法和应用。所述微载体包括基质微球和包覆在基质微球外表面的包覆层；所述基质微球选自带有正电荷的基质微球或带有负电荷的基质微球；所述包覆层包括交替设置的正电荷生物材料层和负电荷生物材料层；所述包覆层远离基质微球的最外层为正电荷生物材料层。本发明中通过层层自组装在基质微球外表面交替设置正电荷生物材料层和负电荷生物材料层，形成了具有仿生细胞外基质的微载体，该微载体适用于细胞培养，特别适合干细胞的培养，其能够支持干细胞良好的体外扩增和细胞活性维持。
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